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萘啶酸

該文的醫學專家

内科医生、传染病专家
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

萘啶酸是一种合成的抗菌药物。

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ATC分類

J01MB02 Nalidixic acid

有效成分

Налидиксовая кислота

藥理學組

Хинолоны / фторхинолоны

藥理學作用

Антибактериальные препараты
Бактерицидные препараты

適應症 萘啶酸

该药物主要用于治疗泌尿道感染性疾病(由对药物敏感的细菌引起):伴有膀胱炎的肾盂炎以及肾盂肾炎。该药物在治疗急性感染方面表现出最高的疗效。

它还用于预防膀胱和肾脏手术后感染。

该产品建议用于治疗伴有小肠结肠炎的胆囊炎,以及中耳炎症过程和由对药物敏感的细菌(对其他抗菌药物有耐药性)引起的其他病症。

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發布表單

有 0.5 克的片剂或胶囊剂。

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藥效學

该药物对革兰氏阴性菌引起的感染有效,包括痢疾杆菌、肠杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌(一种在特定环境下可引起胃和小肠感染的微生物)以及肺炎克雷伯菌(一种引起肺部炎症和局部化脓的微生物)。该药物具有杀菌和抑菌作用(干扰病原微生物的繁殖并将其消灭)。对于磺胺类药物和抗生素耐药菌株,该药物也具有高效性。

它对革兰氏阳性球菌(肺炎球菌、葡萄球菌和链球菌)以及致病厌氧菌(可在完全缺氧的条件下生存并引发人类疾病)具有较弱的作用。

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藥代動力學

该药物吸收迅速,几乎完全吸收(在消化道内)。生物利用度为96%。该物质需1-2小时才能达到血清峰值,3-4小时才能在尿液中达到峰值。

该药物及其活性衰变产物分布于多种组织中,最活跃的是尿液和肾脏。其血清浓度相当低。少量药物可透过胎盘屏障进入母乳。该成分在肝脏内代谢(30%的活性衰变产物羟基萘啶酸也会被代谢)。

排泄通过肾脏进行:2-3%的物质以原形排出,另有13%以活性衰变产物的形式排出。其余80%以非活性衰变产物的形式排出。约4%随粪便排出。

血清半衰期(假设肾功能正常)为1.1-2.5小时。如有肾功能障碍,则该数字为21小时。

24小时内几乎完全排泄。

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劑量和管理

成人剂量为0.5克,严重感染时,每日四次,每次1克。疗程至少持续1周。长期治疗时,每日四次,每次0.5克。

小儿剂量按60mg/kg计算,每日剂量分为4等份服用。

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在懷孕期間使用 萘啶酸

禁止给孕妇开处方。

禁忌

禁忌症包括:抑制呼吸过程和肝功能障碍,以及2岁以下的儿童。

对于患有肾功能障碍的人,应谨慎使用。

该药物不能与硝基呋喃类药物混合使用,因为这会削弱其抗菌特性。

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副作用 萘啶酸

使用该药物通常不会出现任何问题,但有时可能会出现腹泻、头晕、呕吐、头痛和恶心等副作用。

还可能出现过敏症状 - 体温升高,皮肤炎症或皮炎,嗜酸性粒细胞数量增加(嗜酸性粒细胞增多症的发展),此外,皮肤对阳光的敏感性可能会增加(光照性皮肤病的发展)。

患有脑循环障碍以及癫痫或帕金森病的人可能会出现癫痫发作。

必须避免儿童服用过量的风险,因为它可能会引发严重抽搐的发生。

如果副作用严重,则需要完全或暂时停药。

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過量

过量服用的症状包括:颅内压升高、癫痫发作、中毒性精神病或代谢性酸中毒。过量服用还可能引起呕吐、恶心和嗜睡。

如果病情恶化,患者必须住院治疗,医生会密切监测病情,并采取支持治疗和对症治疗。

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與其他藥物的相互作用

该药物可增强间接抗凝剂的作用,硝基呋喃类药物可削弱其抗菌特性。

与华法林合用可增强后者的药效。因此,合用时需监测INR或PT指标。此外,可能需要调整抗凝剂的剂量。

由于萘啶酸的抗菌作用的发挥需要病原菌细胞的增殖,因此当使用抑菌剂(如氯霉素、四环素)时,该药的特性可能会受到抑制。

与美法仑联合使用会增加发生胃肠道中毒的可能性。

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儲存條件

药品应存放在避光、防潮且儿童接触不到的地方。温度最高不超过25°C。

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保質期

萘啶酸自药品生产之日起可使用2年。

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