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纳赛夫

該文的醫學專家

内科医生、传染病专家
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

Nacef 是一种抗寄生虫、抗菌药物。

ATC分類

J01DB04 Cefazolin

有效成分

Цефазолин

藥理學組

Антибиотики: Цефалоспорины

藥理學作用

Бактерицидные препараты
Антибактериальные широкого спектра действия препараты

適應症 纳策法

用于治疗影响泌尿生殖系统、关节、呼吸道、表皮和软组织以及盆腔器官的传染病(这些疾病是由敏感微生物的活动引起的)。

该药物还显示出对败血症心内膜炎、乳腺炎胆囊炎和骨髓炎以及腹膜炎、中耳炎和性病以及因伤口、手术或烧伤引起的感染的有效性。

为了预防目的,在进行外科手术之前会开这种处方。

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發布表單

该药物以注射用冻干粉形式发售,每瓶0.5克或1克。冻干粉的溶剂为5毫升安瓿瓶中的注射液。每盒含1或5瓶冻干粉,以及每瓶1支安瓿瓶中的溶剂。

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藥效學

第一代头孢菌素类抗生素头孢唑林通过破坏病原微生物的结合过程和细胞膜,产生抗菌作用。

该药物对白喉棒状杆菌、链球菌、奈瑟菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌和克雷伯氏菌引起的细菌性病变有效。此外,它还对肠杆菌、钩端螺旋体、肠杆菌、嗜血杆菌、螺旋体、肠球菌和沙门氏菌有效。

沙雷氏菌、结核分枝杆菌、吲哚阳性的变形杆菌、厌氧菌的铜绿假单胞菌,还有耐甲氧西林的葡萄球菌,均对该药物有抵抗作用。

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藥代動力學

该药物在胃肠道中被破坏。当给健康志愿者肌肉注射该药物(剂量为0.5或1克)时,60分钟后达到峰值,分别为37和64微克/毫升。8小时后,血清浓度分别为3和7微克/毫升。

静脉注射1000毫克剂量后,血浆峰浓度为185 μg/mL,8小时后血清浓度为4 μg/mL。血液半衰期约为1.8小时(静脉注射)和2小时(肌肉注射)。住院感染患者试验表明,Cmax浓度与志愿者的Cmax浓度大致相同。

该物质渗透至心血管系统、关节、肾脏、腹膜、泌尿道、中耳、胎盘、软组织、呼吸道和表皮等组织。胆汁和胆囊组织中的药物指标远高于血清中的指标。在滑膜中,头孢唑啉的浓度在注射后约4小时与血清中的指标接近。

该药物不易穿透血脑屏障 (BBB),但可穿透胎盘并存在于羊水中。少量药物经乳汁排泄。分布容积为0.12升/千克。与血浆蛋白的合成率为85%。该药物不发生生物转化。

原型药物主要经肾脏排泄:最初6小时内排泄约60%,24小时后排泄约70-80%。肌肉注射0.5和1g时,尿液中药物的峰值分别相当于2400和4000mcg/ml。

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劑量和管理

该药物通过静脉喷射注射(或静脉输注)以及肌肉注射给药。

成人平均每日剂量为1000毫克,每日两次(每次500毫克)。每日最大允许剂量为6克(少数情况下为12克)。如需更大剂量,每日注射次数可增至3-4次。

儿童每日平均剂量为20-50毫克/公斤(有时为100毫克/公斤)。此剂量应分3-4次注射。

本课程持续7-10天。

如果患者患有肾病,则每日剂量应根据CC值计算。如果CC值超过55毫升/分钟,则可采用成人标准剂量方案。如果CC值在35-54毫升/分钟之间,则剂量大小保持不变,但应调整给药次数。如果CC值低于34毫升/分钟,则药物剂量减少50%,给药间隔为18-24小时。

患有肾脏疾病的儿童的剂量也根据 CC 指标进行选择:

  • 如果 CC 水平低于 70 毫升/分钟,则规定平均份量的 60%;
  • 低于 40 毫升/分钟的值 - 平均剂量的 25%;
  • 如果读数低于 20 毫升/分钟 - 则为标准剂量的 10%。

对于肌肉注射,将冻干物 Nacef 稀释在奴佛卡因溶液、0.9% 氯化钠溶液或药物提供的溶剂中(使用 4-5 毫升物质)。

静脉输注时,应使用5%葡萄糖溶液或生理盐水(0.1-0.25升)溶解药物。输注时间为20-30分钟。

对于喷射静脉注射,将药物稀释在盐水中(10毫升)。此类注射的持续时间为3-5分钟。

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在懷孕期間使用 纳策法

哺乳期或怀孕期间不应使用 Nacef。

禁忌

对头孢唑林以及其他头孢菌素和β-内酰胺类抗生素过敏的人禁用该药。

肾功能不全或肝功能不全以及伪膜性小肠结肠炎患者使用时需谨慎。

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副作用 纳策法

有时,服用该药物时会出现恶心、PT 值延长、大便异常、血小板或中性粒细胞减少症,以及 Coombs 试验阳性、血小板增多、腹痛和白细胞减少症。

罕见的是,治疗会导致肾功能障碍、癫痫、肝炎、溶血性贫血、静脉炎、伪膜性结肠炎、肝内胆汁淤积和注射部位疼痛。

注射药物可能会引起过敏症状——支气管痉挛、瘙痒、过敏反应、高热和血管性水肿。

长期治疗可能导致念珠菌病、菌群失调和二重感染。

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過量

如果 Nacef 中毒,会出现血小板增多、头晕、高胆红素血症以及抽搐和感觉异常。

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與其他藥物的相互作用

该药不能与利尿剂或抗凝剂合用。

该药与氨基糖苷类药物合用会增加肾功能不全的发生率。禁止同时使用两种药物,因为这会抵消其药效。

阻断肾小管分泌的药物会抑制 Nacef 的排泄。

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儲存條件

Nacef 必须存放在黑暗处,温度不得高于 +25°C。

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保質期

Nacef自药品生产之日起可使用3年。 即用溶液的保质期为24小时(在5-25°C的温度下)或5天(在2-5°C的温度下)。

儿童申请

禁止给新生儿开这种药。

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类似物

该药物的类似物有地塞米松、氨苄西林三水合物(及其钠盐)和氨苄西林,以及氯唑西林、安匹奥克斯、美罗南与左霉素,以及青霉素钠盐、万古霉素、硫酸庆大霉素、磺胺嘧啶与磷酸竹桃霉素、奥洛巴克和磺胺哒嗪,以及头孢噻肟、Ciprolet、头孢曲松与Tsifran和头孢唑林。

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受歡迎的廠商

АБОЛмед, ООО, г.Москва, Российская Федерация


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