纳赛夫
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

Nacef 是一种抗寄生虫、抗菌药物。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
藥效學
第一代头孢菌素类抗生素头孢唑林通过破坏病原微生物的结合过程和细胞膜,产生抗菌作用。
该药物对白喉棒状杆菌、链球菌、奈瑟菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌和克雷伯氏菌引起的细菌性病变有效。此外,它还对肠杆菌、钩端螺旋体、肠杆菌、嗜血杆菌、螺旋体、肠球菌和沙门氏菌有效。
沙雷氏菌、结核分枝杆菌、吲哚阳性的变形杆菌、厌氧菌的铜绿假单胞菌,还有耐甲氧西林的葡萄球菌,均对该药物有抵抗作用。
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藥代動力學
该药物在胃肠道中被破坏。当给健康志愿者肌肉注射该药物(剂量为0.5或1克)时,60分钟后达到峰值,分别为37和64微克/毫升。8小时后,血清浓度分别为3和7微克/毫升。
静脉注射1000毫克剂量后,血浆峰浓度为185 μg/mL,8小时后血清浓度为4 μg/mL。血液半衰期约为1.8小时(静脉注射)和2小时(肌肉注射)。住院感染患者试验表明,Cmax浓度与志愿者的Cmax浓度大致相同。
该物质渗透至心血管系统、关节、肾脏、腹膜、泌尿道、中耳、胎盘、软组织、呼吸道和表皮等组织。胆汁和胆囊组织中的药物指标远高于血清中的指标。在滑膜中,头孢唑啉的浓度在注射后约4小时与血清中的指标接近。
该药物不易穿透血脑屏障 (BBB),但可穿透胎盘并存在于羊水中。少量药物经乳汁排泄。分布容积为0.12升/千克。与血浆蛋白的合成率为85%。该药物不发生生物转化。
原型药物主要经肾脏排泄:最初6小时内排泄约60%,24小时后排泄约70-80%。肌肉注射0.5和1g时,尿液中药物的峰值分别相当于2400和4000mcg/ml。
劑量和管理
该药物通过静脉喷射注射(或静脉输注)以及肌肉注射给药。
成人平均每日剂量为1000毫克,每日两次(每次500毫克)。每日最大允许剂量为6克(少数情况下为12克)。如需更大剂量,每日注射次数可增至3-4次。
儿童每日平均剂量为20-50毫克/公斤(有时为100毫克/公斤)。此剂量应分3-4次注射。
本课程持续7-10天。
如果患者患有肾病,则每日剂量应根据CC值计算。如果CC值超过55毫升/分钟,则可采用成人标准剂量方案。如果CC值在35-54毫升/分钟之间,则剂量大小保持不变,但应调整给药次数。如果CC值低于34毫升/分钟,则药物剂量减少50%,给药间隔为18-24小时。
患有肾脏疾病的儿童的剂量也根据 CC 指标进行选择:
- 如果 CC 水平低于 70 毫升/分钟,则规定平均份量的 60%;
- 低于 40 毫升/分钟的值 - 平均剂量的 25%;
- 如果读数低于 20 毫升/分钟 - 则为标准剂量的 10%。
对于肌肉注射,将冻干物 Nacef 稀释在奴佛卡因溶液、0.9% 氯化钠溶液或药物提供的溶剂中(使用 4-5 毫升物质)。
静脉输注时,应使用5%葡萄糖溶液或生理盐水(0.1-0.25升)溶解药物。输注时间为20-30分钟。
对于喷射静脉注射,将药物稀释在盐水中(10毫升)。此类注射的持续时间为3-5分钟。
在懷孕期間使用 纳策法
哺乳期或怀孕期间不应使用 Nacef。
過量
保質期
Nacef自药品生产之日起可使用3年。 即用溶液的保质期为24小时(在5-25°C的温度下)或5天(在2-5°C的温度下)。
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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。