Lasolex

Lazolex（国际名称 - Ambroxol）是一种注射液，用于治疗出现呼吸窘迫综合征的新生儿和早产儿。

这是什么综合征？它通常由婴儿呼吸问题引起，在宫内发育过程中（产前和新生儿阶段）形成。窘迫综合征最常发生在妊娠28至36周出生的早产儿身上。及时合理的治疗可以最大限度地降低死亡风险。新生儿窘迫综合征的主要症状包括：呼吸急促、皮肤苍白、胸部僵硬（阻力增加）和发绀（皮肤发青）。窘迫综合征形式的呼吸问题可能不会立即出现，而是在出生后一段时间内出现。

Lazolex 是一种作用于呼吸系统的粘液溶解剂，具有镇咳和祛痰作用。

適應症 Lasolex

Lazolex 专门用于治疗患有呼吸困难（肺窘迫综合征）的早产儿和新生儿。该药物在现代医疗实践中被广泛使用，并具有显著的粘液溶解特性。1 毫升注射液含有 7.5 毫克活性成分——盐酸氨溴索。

Lazolex的适应症：治疗新生儿和早产儿的呼吸窘迫综合征。

该药物的主要特性是增加粘液分泌，增强肺表面活性物质的合成并刺激纤毛活动。这种作用促进了呼吸道中积聚的粘液的畅通无阻分离和快速清除。

此外，Lazolex 还有许多其他特性：

• 具有明显的抗水肿作用；
• 具有抗炎作用；
• 减少低氧血症（血液中氧含量降低）；
• 增强肺部的自然保护；
• 增强局部免疫力；
• 阻止慢性支气管炎恶化的过程；
• 有助于增加支气管粘膜中抗菌药物的浓度，从而缓解肺部细菌感染的病程。

發布表單

Lazolex是一种粘液溶解药物，为注射液。它是一种无色或微黄色透明液体。

该药物以安瓿瓶形式提供，每瓶5支，每支含2毫升药物。每毫升含7.5毫克主要活性成分——盐酸氨溴索。辅助成分包括柠檬酸一水合物（E 330）、氯化钠、十二水磷酸钠（E 339）和注射用水。

Lazolex 的肠外（注射）给药途径可以实现几个重要目标：确保药物快速起效、剂量准确，同时避免消化酶对药物的影响和消除肝脏的屏障功能。此外，输注给药在紧急救治中必不可少。这在治疗新生儿和早产儿肺窘迫综合征时尤为重要，对于这些患儿来说，Lazolex 注射是摆脱呼吸道病变、加快康复过程的方法之一。需要注意的是，早产儿呼吸窘迫综合征的诊断和治疗必须在妇产医院严格进行。

藥效學

Lazolex的主要成分是氨溴索，其作用是增加呼吸道黏液的分泌，并促进肺表面活性物质（一种表面活性物质，可在肺泡体积变化时调节其张力）的合成。此外，氨溴索还有助于刺激纤毛活动（运动）。由于这种作用，黏液分泌过程得到改善，并可主动将其从呼吸道中清除。因此，黏液纤毛清除率增加，这是一种非特异性机制，旨在局部保护呼吸器官黏膜免受感染和各种外界影响。这就是Lazolex的药效动力学。通过激活液体分泌和增加黏液纤毛清除率，可以促进黏液清除过程，减少咳嗽。体外医学研究结果证明，Lazolex 药物的作用可导致细胞分裂素（植物激素）、多形核细胞和单核细胞数量减少。该药物的有效作用使其在治疗患有肺窘迫综合征的早产儿方面取得了预期效果。

藥代動力學

Lazolex 用于治疗出生后立即因呼吸衰竭而需要紧急医疗护理的早产儿的呼吸道病变。

Lazolex的药代动力学是，该药物的主要活性物质氨溴索与血浆蛋白结合（在婴儿中为60-70％，在成年患者中为90％）。该药物能够穿透胎盘进入胎儿肺部。氨溴索在组织中蓄积，这由其高分布容积（6至7升/千克）表明。根据研究结果，氨溴索主要在肝脏中代谢，之后分解，除了一些代谢物外，这些代谢物几乎完全（高达90％）通过尿液排出。已经确定该药物在血浆中的半衰期约为9-10小时。此外，医学研究还证明，在给新生儿重复服用Lazolex后，由于清除率降低，其半衰期大致相同。

使用 Lazolex 对早产儿的治疗应在医疗机构（即妇产医院）进行，并由合格医生严格监督。

劑量和管理

Lazolex 药品说明书中注明了给药方法和剂量。该药物每日使用 4 次，剂量为每 1 公斤儿童体重 30 毫克。注射时必须遵循一定的规则，特别是通过输液泵缓慢输注，每次不超过 5 分钟。“输液泵”是一种特殊设备，用于在强化治疗期间定量给药和输液。

Lazolex溶液可以用作滴注。在这种情况下，药物与葡萄糖（5%）、氯化钠（0.9%）、左旋糖（5%）或林格氏溶液（多组分生理溶液）混合。为了正确进行Lazolex给药过程，必须考虑使用安瓿的规则。首先，需要将安瓿从一般包装中分离出来，握住瓶颈，轻轻摇晃。然后用手小心地挤压装有药物的安瓿，并通过旋转运动将头部分开。需要将注射器插入由此产生的孔中，然后翻转安瓿，慢慢地将所有内容物吸入注射器中。

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在懷孕期間使用 Lasolex

Lazolex注射液仅用于治疗患有呼吸系统疾病的新生儿。许多人对“孕期使用Lazolex”这个问题感兴趣。在这方面，值得注意的是，妊娠28周后孕妇应单独使用氨溴索。同时，根据临床前研究和临床经验，未发现该药物有任何副作用。同时，必须牢记孕期用药的责任，尤其是在妊娠后的头几个月，因为流产和宫内病变的风险很高。氨溴索具有渗透到母乳中的能力，但目前尚无关于其以治疗剂量服用时对胎儿健康影响的数据。

至于“呼吸窘迫”的诊断，其确认需要临床数据，特别是血栓形成活性和羊水成分的研究。呼吸窘迫综合征 (RDS) 最常诊断于妊娠 34 周前出生的早产儿，以及母亲患有糖尿病的儿童。引发呼吸窘迫综合征 (RDS) 的其他因素包括多胎妊娠、母胎血液同种血清学不合、胎盘早剥和胎盘娩出引起的出血、窒息、以及遗传或先天性疾病导致的胎儿形态功能不成熟。

禁忌

Lazolex 用于治疗新生儿呼吸系统疾病，尤其用于早产儿，通常发生在新生儿期。该疾病的主要原因是后天性或先天性呼吸道疾病。此外，肺实质病变、宫内病变、各种肺部、脑部或心脏畸形、窒息或贫血、代谢紊乱以及其他可能导致儿童组织缺氧或急性呼吸衰竭的因素，都可能导致呼吸窘迫综合征。

在药品说明书的“Lazolex使用禁忌症”部分中指出，唯一的禁忌症是身体对活性物质氨溴索或该药物的辅助成分过敏。Lazolex的治疗是在妇产医院的医生直接监督下进行的。

值得注意的是，新生儿呼吸衰竭的发展是表面活性物质缺乏的结果，并且在早产儿出生时或出生后几小时内即可观察到。

副作用 Lasolex

Lazolex 可能有一些副作用，在对新生儿进行治疗时必须考虑到这一点。

Lazolex的副作用可能包括恶心、轻微烧心、消化不良、呕吐和腹泻（消化系统反应），以及皮疹和荨麻疹。还曾出现血管性水肿、过敏反应（包括过敏性休克）和其他过敏反应。

在极端情况下，服用Lazolex可能会出现严重的皮肤损害，尤其是发展为Stevens-Johnson综合征（中毒性过敏性疾病）或Lyell综合征（表皮中毒性坏死松解症）。Lazolex副作用的严重情况可能与治疗期间合并用药以及患者病情极度危重（即原发疾病的严重程度）有关。

如果出现粘膜或皮肤损伤，应立即重新评估治疗方案。当然，应停止使用Lazolex。

過量

Lazolex 是在医院环境中给新生儿使用的，因此治疗严格遵守所有规范和规则，并按照主治医生规定的方案进行。

尚未出现药物过量病例。需要注意的是，无论药物以何种形式释放，如果发生过量，通常都会进行对症治疗。相关措施旨在尽快将药物从患者体内清除。具体而言，会进行输注水盐溶液、强制利尿（解毒方法）和血液透析（肾外血液净化）。

为避免Lazolex过量服用，您必须遵循医生开具的剂量。任何药物的效果都取决于其剂量，违反剂量规定会导致过量症状的出现。服用药物时，您需要考虑所有因素：患者的身体特征、年龄、体重、对药物活性成分的敏感性等。长期过量服用药物会导致身体出现慢性中毒，药物会开始发挥毒性作用，破坏内脏器官和组织的功能并造成损害。

與其他藥物的相互作用

Lazolex 是一种用于治疗新生儿呼吸系统疾病的注射剂或输液剂。该药物主要用于恢复出生后几乎立即出现肺表面活性物质缺乏症状的早产儿的呼吸功能。

Lazolex 与其他药物的相互作用具有一些特殊性。例如，Lazolex 与氨溴索同时使用时，痰液和支气管肺分泌物中抗生素（例如红霉素、阿莫西林、头孢呋辛）的浓度会增加。目前尚无关于 Lazolex 与任何药物不良相互作用的准确信息。该药物严格在医院（妇产医院）环境中给新生儿使用，因此需要根据孩子的体重确保正确的剂量，并根据合格医生制定的方案进行综合治疗。这也适用于与 Lazolex 联合使用可达到预期治疗效果的其他药物 - 首先，这是摆脱与呼吸功能障碍相关的问题。

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儲存條件

Lazolex 是一种现代粘液溶解剂，被新生儿科医生广泛用于治疗早产儿以及需要紧急帮助对抗呼吸系统疾病（尤其是窘迫综合征）的新生儿。

与任何注射用溶液一样，Lazolex 应储存在原厂包装中，温度不得超过 25°C。溶液不应冷冻或加热。药品说明书还指出，重要的储存条件是将其置于儿童接触不到的地方。

Lazolex 的储存条件与其他安瓿瓶装无菌药物类似。通常，此类药物的保质期可达数年，但您仍需时刻关注其有效期。密封的安瓿瓶可有效保护药物免受氧气和微生物的影响。同时，由于药物成分在高温下可能会发生变化，因此不应将药物置于阳光直射处。储存药物时必须考虑到这一点。

保質期

Lazolex 的说明书清楚地标明了该药的有效期 - 2 年。需要注意的是，打开安瓿瓶后，药物无法保存。未使用的溶液应立即丢弃，因为打开安瓿瓶会破坏其无菌性。

注射液的使用障碍在于其颜色、浑浊度和沉淀物外观的变化。使用任何药物前，必须阅读说明书——制造商的建议清楚地表明了药物的储存条件和保质期。通常，这些信息在药品包装上。