Lacipil

Lacipil 是一种钙通道阻滞剂。它属于二氢吡啶类化合物的衍生物。

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適應症 Lacipila

它可作为高血压的单一疗法。也可与其他抗高血压药物（例如利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂）联合用于高血压的综合治疗。

發布表單

该药物以2毫克和4毫克的片剂形式释放。泡罩内有7片药片。每包有2或4个泡罩包装。

藥效學

拉西地平具有扩张外周小动脉的作用，同时降低血压并降低总外周血管阻力。使用药用剂量的该药物可稳定Ca2+膜间电流。需要注意的是，这不会影响静脉张力，也不会对窦房结或房室结产生影响。该药物不具有负性肌力作用。使用4毫克该药物时，可能会观察到心电图数据轻微变化——QT间期延长。

Lacipil 通过选择性影响血管平滑肌内 Ca 通道的功能发挥抗高血压作用。

藥代動力學

口服药物会导致拉西地平在胃肠道中快速但微弱的吸收（绝对生物利用度指数最大为10％）。然后，该物质经历代谢过程（第一次肝脏通过），在此过程中形成其衰变产物（其中有4种），其具有微弱的药理作用。

血浆中LS的峰值出现在30-150分钟后。该成分95%以上是由α-糖蛋白和白蛋白合成的。

以衰变产物的形式排泄：70％的物质通过粪便排出，其余的通过尿液排出。达到平衡值后，拉西地平的半衰期约为13-19小时。

劑量和管理

药片每日服用一次，服用时间相同。建议早晨服用，无论饮食如何。药物以水送服。禁止使用西柚汁，因为西柚汁会降低二氢吡啶类药物的生物利用度。

初始剂量和药用剂量的大小。

初始每日剂量不得超过每次2毫克，但之后可增至4毫克，甚至6毫克。剂量通常会根据达到预期疗效（约3-4周）进行调整。剂量可能因病情严重程度和患者对治疗的耐受性而异。

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在懷孕期間使用 Lacipila

目前尚无关于孕妇服用拉西匹尔（Lacipil）安全性的信息。动物试验表明，该药物未出现致畸作用或减缓胎儿生长发育的现象。此外，该药物及其代谢物可能会进入母乳。

仅当该药物对孕妇和哺乳期妇女的益处大于胎儿或婴儿出现并发症的可能性时，才允许她们使用该药物。

还必须考虑到子宫肌肉松弛的可能性。

禁忌

禁忌症包括：对药物的任何成分过敏，以及年龄未满18岁。

下列疾病需要谨慎：

• 窦房结或房室结功能障碍；
• QT 间期延长（后天性或先天性）；
• 心输出量较差（例如由于主动脉瓣狭窄）；
• 不稳定型心绞痛；
• 近期心肌梗塞；
• 肝功能问题；
• 使用延长 QT 间期的药物治疗。

副作用 Lacipila

由于外周血管扩张，可能会出现轻微的不良反应：潮热、心悸、头痛、外周水肿和头晕。这些症状是暂时的，通常会自行缓解，无需停止先前处方的治疗。

罕见的副作用包括皮疹、恶心、乏力、红斑瘙痒，此外还有牙龈增生、多尿和胃部问题。

偶尔会出现血浆碱性磷酸酶元素水平升高等紊乱。

在治疗的初始阶段，可能会观察到以下疾病：现有心绞痛的加剧（尤其是在患有严重冠心病的个体中更常见）。

過量

中毒症状包括：心动过速、血压明显下降。少数情况下，还会出现心动过缓或房室传导减慢。

对症治疗是消除病症的方法。该药物没有特效解毒剂。

與其他藥物的相互作用

Lacipil 与其他抗高血压药物（β 受体阻滞剂、利尿剂和 ACE 抑制剂）联合使用可增强药物的抗高血压特性。

相反，与雌激素或非甾体抗炎药结合会导致药物抗高血压作用降低——它们会阻断肾脏内的 PG 结合过程以及 Na+ 元素的保留。

与西咪替丁联合使用时，血浆拉西地平浓度会升高。

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儲存條件

Lacipil 应按药品标准保存。温度不得超过 +30°C。

特別說明

评论

Lacipil 的评价很少。人们通常对它与其他药物联合使用的可能性感兴趣，寻找该药物的国内类似物并就此进行咨询。大多数评价仍然积极。

保質期

Lacipil 自药品生产之日起可使用 2 年。