卡文顿
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 卡文顿
该药物已证明其对眼科、神经内科、神经外科等众多医学领域的各种病理状况均有效。脑血管病被认为是神经内科治疗的主要适应症。
Cavinton 用于恢复因中风而无法获得足够氧气和营养的大脑所有区域的血液供应。
Cavinton 的适应症包括血管性痴呆、椎基底动脉供血不足、动脉粥样硬化斑块对脑血管的损害以及基于持续高血压或创伤而发展的脑病。
在 Cavinton 的帮助下,可以观察到由脑血管病变引起的神经和精神症状强度的降低。
视网膜和脉络膜的血管生成供血障碍是使用 Cavinton 进行眼科治疗的指征。
在耳鼻喉科实践中,该药物用于治疗因年龄相关原因引起的感知性听力损失,以恢复局部血液循环。此外,Cavinton 还能有效消除梅尼埃病以及耳鸣的临床症状。
發布表單
Cavinton的剂型为片剂和输液溶液。该药物的主要物理和化学特征是白色(近乎白色)和扁平圆形片剂。其直径约为9毫米。一侧表面上刻有“CAVINTON”字样。
Cavinton 含有 5 毫克长春西汀,被认为是该药物的主要活性成分。药片采用泡罩包装,每片 25 片。每包药片包含 2 个泡罩。
下一种释放形式是静脉注射溶液。1毫升Cavinton浓缩液含有5毫克长春西汀。该药物的重要物理和化学特性被认为是无色液体,有时略带绿色,并且没有悬浮液,这确保了浓缩液的透明度。
这种药物释放形式储存在2毫升的安瓿瓶中。每个纸板包装包含10支安瓿瓶。Cavinton以溶液的形式用于病理状况的急性期,因为它可以快速进入人体血液。
急性期过后,建议使用片剂形式的药物,这样更方便在家服用。
藥效學
由于长春西汀的主要特性,Cavinton具有复杂的作用机制。它包括影响脑中的代谢过程并激活局部血液循环,改善血液的流变参数。
药效动力学 Cavinton 对神经组织有保护作用,减少氨基酸刺激引起的细胞毒过程的负面影响。
该药物阻断了钙和钠的受体和电位依赖性通道。此外,该药物还能刺激腺苷对神经元的保护作用。
长春西汀通过激活葡萄糖和氧气的捕获和输送来刺激脑细胞的代谢过程。该药物增强组织对氧气供应不足的抵抗力,加速葡萄糖的运输,这是重要的能量过程之一。
Cavinton 可增加 ATP 的量,激活脑细胞中去甲肾上腺素和血清素的循环,还能刺激去甲肾上腺素系统的上升通路,从而起到脑保护作用。
药效动力学Cavinton通过阻断血小板的“粘附”,降低血液粘度,增强红细胞变形的能力以及抑制腺苷的捕获来确保微循环床的激活。此外,还观察到脑细胞中氧气循环加速。
该药物选择性地刺激组织血液循环,增加心脏的脑收缩量并降低外周血管阻力,而不影响全身循环指标。
长春西汀可以激活脑循环,而不会“抢夺”其他组织和器官。相反,该药物的特点是增加氧气和营养供应不足区域的血液供应。
藥代動力學
口服后,药物会通过胃肠道粘膜迅速吸收。1小时后,观察到血液中主要活性成分 - 长春西汀的最大浓度。静脉注射Cavinton时,药物在血液中的蓄积也需要相同的时间。当药物穿过肠壁时,没有涉及它的代谢过程。
药代动力学Cavinton在2-4小时内导致药物在肝脏中最大程度的积累。然而,值得注意的是,脑组织中的长春西汀的量明显低于其在血液中的浓度。
仅有66%的药物以蛋白结合状态在血液中循环。由于其显著的组织趋向性,长春西汀在最重要的部位发挥最大的治疗效果。
根据服用剂量,半衰期为3.5小时至6小时。长春西汀经肠道(40%)和肾脏(60%)排泄,仅3-5%以原形排出,其余97%被代谢。
药代动力学 Cavinton 提供从长春西汀(其主要代谢产物)生产阿扑长春胺酸的方法。该药物的一个重要特点是无需针对肾脏和肝脏病变患者选择个体剂量。
在老年或伴随疾病的情况下使用时,该药物的药效学和药代动力学特性没有差异。
劑量和管理
根据病理的严重程度、患者的年龄和伴随的病理,选择 Cavinton 的给药方法和剂量。
在疾病的急性期,建议以溶液形式使用该药物进行静脉输液。引入应缓慢进行,以使滴数不超过每分钟80滴。
未经浓缩液稀释,禁止肌肉注射或静脉注射长春西汀。初始剂量通常为20毫克药物溶于500毫升溶液中。考虑到药物的耐受性,该剂量可在2-3天内增加至1毫克/千克/天。
疗程平均长达2周。体重70公斤的患者,常用剂量为50毫克/天,稀释于500毫升溶液中。
要稀释长春西汀浓缩液,请使用生理溶液或含葡萄糖的溶液。值得注意的是,稀释药物时应在3小时内使用。
病理状况急性期结束后的给药方法和剂量是单独选择的,但在大多数情况下,Cavinton 以片剂形式使用。
5毫克剂量的Cavinton可以每天服用三次,每次一片,持续数周至数月。对于老年人以及肝肾功能不全的患者,长春西汀无需调整。
该药物可用于单一疗法或综合治疗,以恢复脑循环并使认知功能正常化。
在懷孕期間使用 卡文顿
在使用任何药物之前,必须确保患者没有服用该药物的禁忌症。
禁忌症之一是妊娠期间使用Cavinton。胎儿处于快速生长发育阶段,孕妇自身或外界环境不应受到任何负面因素的影响。这些负面因素可能对胎儿病理的形成起到决定性作用,最终导致任何器官或系统功能障碍。
禁止使用长春西汀是由于其能够绕过胎盘屏障进入胎儿血液。虽然进入胎儿血液的药物量明显少于孕妇血液中的药物量,但即使浓度较低,也可能引发胎儿出现不良反应。
长春西汀的致畸和毒性作用尚未得到证实,但尽管如此,怀孕期间禁止使用Cavinton。动物实验发现,高剂量使用该药物会导致胎盘出血,进而导致流产。不良反应的原因是局部血液循环过度增加。
此外,哺乳期间必须停止使用Cavinton。长春西汀具有很强的渗透性,其乳汁浓度比女性血液中的浓度高出10倍以上。
高达四分之一的药物剂量可能会在一小时内通过母乳排出。因此,婴儿可能会摄入大剂量的长春西汀,从而威胁其健康,甚至生命。
禁忌
为了避免药物对身体产生负面影响,有必要提前了解药物使用中可能存在的禁忌症。这将使您获得所需的治疗效果,而不会产生副作用。
使用 Cavinton 的禁忌症包括出血性中风的急性期、因心肌供氧和营养不足(缺血)而导致的严重心脏损伤以及严重的心律失常。
此外,需要注意的是,孕妇和哺乳期妇女禁用该药。怀孕期间服用该药存在较高的出血和流产风险。
Cavinton 的使用禁忌症还禁止 18 岁以下的人使用,因为没有可靠的信息表明在这个年龄段没有副作用。
如果患者对主要活性成分或辅助成分存在个体不耐受,则不建议使用该药物。此外,如果患者对包括Cavinton在内的药物组有过敏反应,则应谨慎使用长春西汀。
应特别注意,长春西汀不得与可能延长心电图QT间期的药物同时服用,因为这些药物可能会干扰心脏功能。此外,乳糖不耐症是禁忌症之一,因为在存在这种症状的情况下,由于该药物含有83毫克乳糖一水合物,因此限制使用Cavinton。
[ 15 ]
副作用 卡文顿
大多数情况下,这种药物对人体的耐受性很好,但尽管如此,仍然建议注意使用长春西汀后可能产生的负面影响。
它们的出现是由于身体的个体特征及其对药物某些成分的反应。
Cavinton的副作用可以表现在身体的任何系统中。因此,长期使用该药物可能会导致循环系统发生变化。在这种情况下,血像可能显示白细胞、血小板、红细胞数量不足及其可能的粘附。
使用长春西汀的免疫反应表现为超敏反应,代谢紊乱表现为胆固醇升高、糖尿病发展和食欲下降。
Cavinton 对中枢神经系统的副作用包括失眠、震颤、头痛、抽搐、头晕、皮肤敏感性变化、健忘、抑郁或欣快状态。
此外,在极少数情况下,可能会出现视神经乳头肿胀、眼结膜充血、听力阈值升高和耳鸣加重。使用该药物可能会导致血压波动。此外,由于心肌缺血,发生心脏病发作的风险增加。
从胃肠道方面,使用Cavinton后,可能会出现腹部不适、口干、肠功能障碍、恶心、呕吐和口腔粘膜溃疡性病变。
皮肤可能出现皮疹、瘙痒、红斑、皮炎和多汗症。患者的全身状况可能会因虚弱、发热和胸部不适而恶化。
实验室和仪器检查可能发现一些异常。其中,值得关注的是甘油三酯水平升高、嗜酸性粒细胞增多/减少、肝酶激活以及心电图ST段压低。
過量
使用 Cavinton 片剂时,过量服用的发生率比使用长春西汀浓缩物时要低得多。
该方案的特点是必须缓慢给药并保持一定的给药速度。如果剂量超过1毫克/千克/天,则过量服用的可能性会增加。
至于 Cavinton 片剂,它们有一定的剂量,如果定期服用,就不会出现过量服用的可能性。
片剂每日最大剂量为60毫克,不应超过此剂量。通常,每日三次,每次1-2片,剂量为5毫克。
此外,服用 360 毫克 Cavinton 时,未观察到对心脏、血管或消化系统产生副作用。
如果剂量过大,必须在医院进行洗胃,以防止药物进一步吸收入血。如果静脉注射长春西汀,建议使用解毒溶液并使用利尿剂促进排尿。
在因过量服用而导致浓度降低的整个期间,应监测心脏和呼吸系统的工作。
與其他藥物的相互作用
长春西汀与其他药物联合使用效果很好。Cavinton不会与这些药物发生反应,也不会对它们产生影响。
尽管如此,仍有必要强调长春西汀应谨慎与某些药物组合使用。Cavinton 与抗高血压药物(β 受体阻滞剂)的相互作用不会引起任何副作用。其中,已对氯拉洛尔和吲哚洛尔进行了相互作用测试。
此外,长春西汀与氯帕胺、地高辛(强心苷)、醋硝香豆素、氢氯噻嗪(利尿剂)或格列本脲(降血糖药)同时使用未发现不良临床表现。
当观察到 Cavinton 与其他药物(α-甲基多巴)之间的相互作用时,必须监测血压,因为后者活性增加的可能性会增加。
Cavinton 应与影响神经系统的药物、抗心律失常药物和抗凝剂一起谨慎服用。
儲存條件
为了防止药物过早失去其治疗特性,有必要考虑某些有关其储存的建议。
Cavinton 的储存条件包括维持药物所在房间的最佳温度、湿度和光照条件。因此,对于长春西汀来说,最高温度为 25 摄氏度,超过此温度,药物结构可能会发生变化。
片剂应储存在泡罩包装中,浓缩液应储存在未破损的安瓿瓶中。此外,制剂应储存在避免阳光直射的地方。
如果长春西汀长期暴露于阳光或高温等不利因素,则药物的药代动力学和药效动力学特性发生改变的风险会增加。
此外,Cavinton的储存条件意味着儿童无法接触到药物。如果安瓿瓶的完整性被破坏,儿童可能会受到伤害;此外,如果口服浓缩液,也有可能因过量服用而导致中毒或副作用。
保質期
Cavinton 的保质期为 5 年。然而,值得考虑的是,在这段时间内,只要遵守所有储存规则,药物的药用特性就可以得到保留。
生产药品时,必须注明生产日期和最后使用日期。超过有效期的Cavinton,无论是片剂还是浓缩液,都不能使用。
如果药物长时间暴露在阳光或高温等负面因素下,其有效期可能会提前到期。还应注意,当用溶液稀释长春西汀浓缩物时,其保存时间最长为3小时,此后药物的结构会发生变化。
受歡迎的廠商
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "卡文顿",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。