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Kavinton

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最近審查:23.04.2024
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卡文頓是一組藥物的代表,其主要治療效果被認為是影響神經系統。該藥的主要活性成分是長春西汀。

根據自動電話交換的代碼,Cavinton提到精神興奮劑,它們對大腦的認知功能施加影響。此外,該藥被認為是一種促智藥,因此被廣泛用於精神領域工作中的違規行為,減少注意力和記憶力,以及多動症的存在。

由於藥物的特定結構,血液循環在大腦缺血區域被激活,因此其功能被標準化。此外,恢復足夠的血液供應,這有助於改善一般狀況和刺激認知功能。

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適應症 Kavinton

該藥物已被證明在眼科,神經科,神經外科和許多其他醫學領域的各種病理條件下有效。腦血管病理被認為是神經病學治療的主要指標。

卡文頓用於恢復大腦中因缺血而缺乏足夠氧氣和營養的所有部位的血液供應。

主治Cavinton包括血管起源,椎基底動脈供血不足,損失粥樣硬化斑塊和腦血管性腦病,這是基於持續上升的壓力或損傷的發展癡呆。

在Cavinton的幫助下,神經和精神症狀的強度下降,其原因是腦血管病理。

視網膜和脈絡膜血管發生的血液供應異常 - 眼科使用Cavinton的適應證。

在耳鼻喉科實踐中,醫療用品需要用於恢復局部循環的年齡發生的感知形式的聽力損失。另外,Cavinton成功消除了梅尼埃病的臨床表現以及耳鳴。

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發布表單

劑型卡文頓是一種片劑形式和輸液的解決方案。藥物的主要理化特性是片劑的白色(幾乎是白色)和扁圓形。它的直徑約為9毫米。在一面的表面上有一個題詞“CAVINTON”。

卡文頓含有5毫克的長春西汀,它被認為是該藥的主要活性成分。片劑包裝在水泡中,每片25片。一種藥物包裝包含2個水泡。

下一種釋放形式是靜脈用藥的解決方案。1毫升的Cavinton濃縮液含有5毫克的長春西汀。藥物的重要物理和化學特性是無色液體,有時具有淡綠色,並且沒有懸浮液,確保了濃縮物的透明度。

這種藥物釋放形式儲存在2毫升的安瓿中。每個紙箱包含10安瓿。卡文頓以溶液的形式用於病理狀態的急性期,因為它快速進入身體的血液。

在急性期結束時,建議使用片劑製劑,這在家中接受更方便。

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藥效學

由於長春西汀的基本特徵,卡文頓具有復雜的作用機制。它包括影響大腦中的代謝過程並激活局部循環,改善血液的流變參數。

藥效卡維頓對神經組織具有保護作用,減少了由於氨基酸刺激引起的細胞毒性過程的負面影響。

該藥阻斷鈣和鈉的受體和潛在依賴性通道。此外,該藥還能刺激對腺苷神經元的保護作用。

長春西汀通過活化的葡萄糖和氧氣的捕獲和輸送來刺激腦細胞的代謝過程。該藥增加了組織對氧攝入不足的抵抗力,加速了葡萄糖的輸送,葡萄糖是重要的能量過程之一。

Cavintonum增加的ATP的量,激活腦細胞循環去甲腎上腺素和血清素和去甲腎上腺素刺激向上路徑系統,提供腦保護作用。

藥效學Cavinton通過阻斷血小板的“膠合”,降低血液粘度,增加改變形狀紅細胞和腺苷夾帶的抑制能力提供了微血管系統的活化。另外,腦細胞中的氧氣加速循環。

該藥物選擇性地刺激組織中的血液循環,增加心臟的大腦收縮量並降低外周血管阻力,而不影響一般循環的參數。

長春西汀可激活腦循環,而不是“搶劫”其他組織和器官。相反,正如典型的那樣,這種藥物可以在氧氣和營養物供應不足的地區增加血液供應。

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藥代動力學

口服給藥後藥物很快通過消化道粘膜吸收。1小時後,記錄血液中主要活性成分長春西汀的最大濃度。對於靜脈注射Cavinton的藥物來說,需要在血液中蓄積的同一時間。當藥物穿過腸壁時,其參與的代謝過程不存在。

藥代動力學Cavinton 2-4小時確定藥物在肝臟中的最大積累。但值得注意的是,腦組織中長春西汀的體積遠低於血液中的濃度。

只有66%的藥物在血液中循環並與蛋白質結合。由於對組織顯著的向性,長春西汀在這些最重要的區域提供最大的治療效果。

基於所用的劑量,半衰期在3.5小時至6小時之間。長春西汀的排泄通過腸道(40%)和腎臟(60%)進行,只有3-5%排泄不變,其餘97%被代謝。

藥代動力學Cavinton提供了從長春西汀製備阿樸維寧酸的過程,長春西汀是其主要代謝產物。該藥的一個重要特徵是缺乏對腎臟和肝髒病理學人員個體劑量選擇的要求。

在老年或存在伴隨疾病時,藥物的藥效學和藥代動力學性質沒有差異。

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劑量和管理

基於病理學的嚴重程度,患者的年齡和伴隨的病理學,選擇Cavinton的施用方法和劑量。

在疾病的急性期,建議使用溶液形式的藥物進行靜脈輸液。介紹必須緩慢進行,以便滴液次數不超過每分鐘80次。

嚴禁肌內註射長春西汀,以及靜脈注射,而不需事先稀釋濃縮液。初始劑量通常是20毫克藥物,稀釋在500毫升的溶液中。考慮到藥物的耐受性,該劑量可以增加至2-3mg / kg /天,持續2-3天。

平均療程達2週。質量為70公斤時,通常劑量為50毫克/天,用500毫升溶液稀釋。

用葡萄糖稀釋濃縮長春西汀使用的生理鹽水或溶液。應該指出的是,當藥物被稀釋時,應該在3小時內使用。

在病理狀態的急性期結束後的給藥方法和劑量分別選擇,但在大多數情況下,Cavinton以片劑形式使用。

5毫克劑量的卡文頓可以服用1片,每日三次,持續數周至數月。在晚年,以及在肝和腎功能不全的情況下,長春西汀不需要矯正。

該藥可用於單一療法或複雜治療,以恢復腦循環並使認知功能正常化。

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在懷孕期間使用 Kavinton

在使用任何藥物之前,您需要確保一個人沒有禁忌症來接受它。

這種禁忌症是在懷孕期間使用Cavinton。在胎兒正在迅速成長和發育的時期,孕婦或外部環境不應有任何負面因素。它可能對胎兒病理形成起決定性作用,這進一步表現為任何器官或系統的功能不足。

禁止使用長春西汀是由於其能夠穿過胎兒的血流,繞過胎盤屏障。進入胎兒血液的藥品量遠低於懷孕系統,但即使是很小的濃度也會引起胎兒不良反應的發展。

長春西汀的致畸和毒性作用尚未得到證實,但儘管如此,禁止在懷孕期間使用卡氏手術。由於動物研究,發現使用高劑量的藥物後,胎盤出血的發展會伴隨著流產。不良反應出現的原因是局部血液循環過度增加。

另外,您在哺乳期間必須停止使用Cavinton。長春西汀具有很高的穿透母乳的能力,超過女性血液中的濃度超過10倍。

在一小時內用母乳可以突出全劑量藥物的四分之一。因此,嬰兒可以接受大劑量的長春西汀,威脅到他的健康甚至生命。

禁忌

為了避免藥物對身體的負面影響,有必要事先熟悉其使用的可能禁忌。這將提供期望的治療效果而沒有不良反應。

禁忌Cavinton包括出血性中風,嚴重心臟衰竭的供應不足導致的氧氣和營養物質的心肌(缺血)急性期,以及心臟的顯著心律失常。

此外,應該記住的是,禁止孕婦和母乳喂養的婦女使用該藥物。在懷孕期間服用藥物時,出血和流產的風險很高。

禁用使用卡文頓也禁止在18歲以下使用,因為在這個年齡沒有可靠的信息表明沒有副作用。

如果患者對主要活性成分或輔助成分不具有耐受性,則不建議使用該藥物。此外,在出現對來自Cavinton所屬藥物的過敏反應的情況下,應慎重使用長春西汀。

應特別注意將長春西汀與可將QT片段延長至心電圖的藥物一起使用,這可破壞心臟的工作。在禁忌症當中,也強調了乳糖不耐症,因為在出現這種綜合徵時,鑑於藥物的83 mg乳糖一水合物,Cavinton的使用受到限制。

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副作用 Kavinton

大多數情況下,一個人對藥物的耐受性很好,但儘管如此,仍然建議了解使用長春西汀後可能出現的負面行為。

它們的外觀歸因於身體的個體特徵及其對某些藥物成分的反應。

卡賓頓的副作用可以從任何身體系統中體現出來。因此,由於藥物的長期使用,循環系統的變化是可能的。在這種情況下,血液的圖片可以反映白血細胞,血小板,紅細胞數量不足以及其可能的膠合。

使用長春西汀的免疫反應表現為超敏反應,代謝紊亂表現為膽固醇增加,糖尿病發展和食慾下降。

Cavinton從中樞神經系統一側的副作用是失眠,震顫,頭痛,抽筋,頭暈,皮膚敏感性改變,健忘症,抑鬱或欣快狀態。

此外,在極少數情況下,可能會出現視神經乳頭水腫,眼結膜充血,聽閾增加和耳朵噪聲增加。藥物的使用會引起血壓波動。另外,由於心肌缺血,發生心髒病發作的風險增加。

從使用後的胃腸道Cavinton可能出現在胃部不舒服的感覺,乾燥的口腔,腸道功能紊亂,噁心,嘔吐,潰瘍口腔粘膜。

它發生的皮膚可以覆蓋著皮疹,瘙癢,紅斑,皮炎和多汗症。由於虛弱,胸部感覺熱和不適,人的一般狀況惡化。

在實驗室和器械檢查中,可以檢測到一些異常情況。其中值得關注的是心電圖上甘油三酯數量增加,嗜酸性粒細胞增多/減少,肝酶活化和ST壓低。

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過量

使用Cavinton片劑時,與使用長春西汀濃縮物相比,觀察到過量使用更少。

該解決方案的一個特點是強制性地慢速引入並遵守特定的速度。如果劑量超過1毫克/千克/天,過量的可能性會增加。

至於卡文頓片劑,他們有一定劑量,如果在給藥頻率中觀察到,則排除過量劑量的發展。

片劑每天的最大劑量為60毫克,不應超過。通常每天三次給予1-2片,劑量為5毫克。

另外,當服用360毫克卡文頓時,心臟,血管或消化系統沒有副作用。

在過量的情況下,有必要在醫院進行洗胃,以防止藥物進一步吸收到血流中。如果長春西汀靜脈給藥,那麼建議使用解毒劑和利尿劑幫助排尿。

在過量使用濃度降低的過程中,應監測心臟和呼吸系統的工作。

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與其他藥物的相互作用

長春西汀與其他藥物平行使用。卡文頓不會對他們做出反應,也不會對他們起作用。

儘管如此,仍然有必要確定一些與長春西汀應謹慎使用的藥物。卡文頓與其他抗高血壓藥物--β受體阻滯劑的相互作用不會引起任何副作用。在這組中,測試了氯萘洛爾和吲哚洛爾的相互作用。

此外無不良臨床表現有並行已確定與使用長春西汀clopamide,地高辛(強心苷),醋硝,氫氯噻嗪(利尿劑),格列本脲或(降糖藥物)的。

當Cavinton與其他藥物--α-甲基多巴相互作用時,當增加後者活性的可能性增加時,有必要控制血壓。

謹慎使用影響神經系統的藥物,抗心律失常藥物和抗凝劑。

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儲存條件

為了防止藥物過早喪失治療特性,必須考慮其儲存的某些建議。

卡文頓的儲存條件假定維持最佳溫度狀態,濕度和藥物所在房間的照明度。所以,對長春西汀來說,最高溫度水平是25度,超過這個水平可以改變藥物的結構。

片劑製劑應存放在水泡中,並將濃縮物保存在完整的安瓿中。另外,藥物必須存放在陽光直射不到的地方。

如果長春西汀長時間暴露於負面因素,例如太陽或高溫,則藥物的藥代動力學和藥效學性質變化的風險增加。

此外,卡文頓的儲存條件意味著孩子們無法獲得藥物。如果安瓿瓶的完整性受到侵犯,安瓿瓶可能會損傷兒童,如果濃縮物是口服的,則可能因服用過量而中毒或出現副作用。

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保質期

卡文頓有5年保質期。但是,應該牢記的是,在這段時間內,只要遵守所有儲存規則,藥品的藥用特性就可以得到保留。

生產日期和上次使用日期必須在製備過程中註明。到期日期後,Cavinton不能以片劑形式和濃縮形式使用。

如果產品長時間暴露於陽光或高溫等不利因素下,保質期可能會過早結束。此外,應該指出的是,當用溶液稀釋長春西汀濃縮物時,其持續長達3小時,之後藥物的結構發生變化。

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