Inspra
該文的醫學專家
最近審查:03.07.2025

Inspra 具有利尿作用。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 Inspra
發布表單
该药物以 25 或 50 毫克的片剂形式发布,每包 30 片。
藥效學
该药物的活性成分可阻止孕酮和雄激素与醛固酮的合成,而醛固酮参与调节血压和心血管系统病变的发生。当依普利酮加入充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗中时,预计醛固酮水平会升高。
对于急性心肌梗塞患者使用 Inspra 可显著降低此类疾病的死亡可能性。
降压效果平均在服用14天后显现,规律服用1个月后达到峰值。其强度可维持8-24周。
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藥代動力學
依普利酮吸收迅速,并分布于全身(2小时达峰浓度)。生物利用度为69%。食物摄入不影响其吸收。
依普利酮的质内蛋白质合成为50%;未观察到与红细胞的结合。
67%经尿液排泄,32%经粪便排泄。半衰期约为3-5小时。
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劑量和管理
对于充血性心力衰竭(CHF)或心肌梗死,治疗剂量应从25毫克开始,然后在1个月内增加至50毫克(监测血钾水平)。每日服用一次。
该药物的使用不依赖于食物摄入。
在懷孕期間使用 Inspra
目前尚无关于孕妇使用该药物的信息。动物试验数据未显示该药物对妊娠过程、胚胎及产后发育或分娩过程产生直接或间接的负面影响。孕妇应谨慎使用该药物。
目前尚无关于依普利酮口服后是否会经人乳分泌的信息。然而,临床前试验表明,依普利酮或其代谢产物存在于大鼠乳汁中,但这不会影响其后代的发育。由于尚无关于母乳喂养婴儿可能产生不良反应的信息,因此必须根据该药物对女性的重要性,决定是否停止母乳喂养或停用该药物。
副作用 Inspra
服用 Inspra 可能会引起副作用:
- 头痛、严重头晕和昏厥;
- 嗜酸性粒细胞增多症或高钾血症;
- 血压下降,左心室衰竭,失眠,心房颤动或心肌梗塞;
- 咽炎或咳嗽;
- 恶心、腹胀、腹泻、胆囊炎、便秘或呕吐;
- 瘙痒,多汗症和过敏的局部表现;
- 不适和乏力的感觉。
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過量
尚无关于依普利酮过量服用的数据。理论上,应预期出现高钾血症和血压下降。
與其他藥物的相互作用
依普利酮不应与含钾药物联合使用,因为它们会增强抗高血压药物的作用。
依普利酮不应与锂结合使用,因为这会增加锂中毒的风险。
该药物不应与环孢素或他克莫司同时服用,因为这会增加高钾血症和肾脏问题的风险。
三环类抗抑郁药、精神安定药以及氨磷汀与巴氯芬与 Inspra 结合使用时,可增强该药物的降压活性。
该药物与 GCS 的结合会导致体内钠和液体的滞留。
当该药与甲氧苄啶一起使用时,发生高钾血症的风险会增加。
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儲存條件
Inspra 的储存温度不得超过 25°C。
保質期
Inspra 可在药品生产之日起 2 年内使用。
儿童申请
禁用于儿科(18岁以下)。
类似物
该药物的类似物有 Dekriz、螺内酯、含 Renial 的 Epletor,以及 Veroshpiron 和 Espiro。
评论
Inspira 获得了医学专家的一致好评,被认为非常有效。对于充血性心力衰竭 (CHF) 或心脏病发作患者,其心脏功能的前后负荷显著降低,左心室肥大的发展和进展减缓,血压指标降低,舒张期心室活动改善,软组织区域肿胀和充血征兆减少。
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受歡迎的廠商
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Inspra",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
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