伊布普龙冲刺胶囊
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025

Ibuprom Sprint胶囊是一种具有止痛功效的非甾体抗炎药(NSAID),拉丁名为Ibuprom Sprint Caps,国际名称为Ibuprofen。该药物的主要活性成分是布洛芬。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 伊布普龙冲刺胶囊
Ibuprom Sprint 胶囊具有抗炎和镇痛特性,其适用范围相当广泛。
- 缓解牙痛和头痛症状。
- 经前和经期症状。
- 感冒引起的肌肉疼痛。
- 与传染病和感冒病有关的发烧。
- 肌肉骨骼系统的病理,其来源是炎症焦点:神经痛,关节炎,滑囊炎,各种起源的腱鞘炎等。
- 骨软骨病,神经根炎。
- 偏头痛。
- 肌痛是一种肌肉疼痛,由于肌肉细胞在静息和压力下张力过高而产生。
- 关节痛是指关节疼痛。
- 骨痛——“骨痛”。
- 受伤或手术后出现的疼痛症状,并伴有炎症。
- 痛经是盆腔器官的炎症过程。
- 分娩:Ibuprom Sprint 胶囊用作宫缩抑制剂和镇痛剂。
[ 1 ]
發布表單
该药物为椭圆形胶囊,胶囊壳柔软透明,呈蓝色。“填充物”为油性、透明或略带蓝色的物质,每粒胶囊含0.2克活性成分布洛芬。该药物具有长效作用。
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藥效學
药物的活性成分决定了Ibuprom Sprint胶囊的药效动力学。非甾体抗炎药(NSAID)的镇痛作用是通过抑制和减缓前列腺素的生成来实现的。Ibuprom可以减轻疼痛,帮助缓解肿胀并降低患者的高体温。由于其长效特性,该药物具有长期作用。活性成分可有效抑制由胶原蛋白和二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集(血小板连接的能力 - 使血小板“粘在一起”)。Ibuprom Sprint胶囊的解热特性(解热特性)体现在药物对下丘脑细胞的作用上。
该药物的镇痛特性是由于抑制炎症过程,减少缓激肽的合成以及降低这种化合物的镇痛性。
该药物的抗炎特性是通过降低血管通透性、激活血液微循环和阻断持续炎症的能量来源实现的。
口服时,胶囊中的Ibuprom Sprint少量渗透胃粘膜,而药物的主要成分则在小肠中吸收。在这种情况下,碱性物质在血浆中的最大浓度在一到两小时后达到。在炎症过程的类风湿表现的情况下,布洛芬可以减轻疼痛症状,阻止肿胀生长并缓解关节僵硬。
该药物作用于大脑中负责调节体温的受体,从而发挥解热作用。药物的有效性和作用持续时间取决于起始体温以及给药剂量。一次给药,药效可持续八小时。
对于因非器质性痛经(原发性痛经)引起的女性经期疼痛,Ibuprom Sprint 胶囊可降低宫内压力和子宫肌肉收缩强度,从而有助于缓解疼痛。
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劑量和管理
Ibuprom Sprint 胶囊适用于成人和 12 岁以上儿童以及体重超过 40 公斤的患者。该药物的单剂量为一到两粒胶囊,相当于 0.2-0.4 克布洛芬。该药物应每四到六小时服用一次。白天的药物总量不得超过 1.2 克,相当于六个单位。对于退休年龄的患者,无需调整剂量,除非患者有肾功能不全或肝功能不全病史。该药物胶囊需要整粒吞服:可以与食物一起服用(这对于胃过敏的患者尤其重要),也可以在饭后用足量的水送服。
对于体重低于40公斤的儿童,药物的给药方法和剂量应根据具体情况而定。布洛芬的每日最大剂量按每公斤体重20-30毫克计算。该剂量应分为三到四次服用,每次间隔应为六到八小时。不建议超过允许剂量,因为这可能导致严重的并发症。
- 对于体重在30至39公斤之间的儿童,建议起始剂量为0.2克(一粒胶囊)。每日最大剂量为0.8克布洛芬,相当于四粒胶囊。
- 对于体重在20至29公斤之间的儿童,建议起始剂量为0.2克(一粒胶囊)。每日最大剂量为0.6克布洛芬,相当于三粒胶囊。
在懷孕期間使用 伊布普龙冲刺胶囊
在孕妇待产期间,任何药物都应格外谨慎使用。只有在妊娠晚期(胎儿已经形成)才允许使用Ibuprom Sprint胶囊。在妊娠早期和中期,只有当该药物对孕妇身体的实际益处大于对胎儿可能产生的负面影响时,才可以给孕妇开具该药物。
该药物的活性成分会少量进入母乳,但仍允许在哺乳期服用。但如果出于医疗需要需要长期治疗或服用大剂量药物,则应考虑停止母乳喂养。
禁忌
即使这种药物乍一看似乎无害,服用时也应格外小心,尤其是在剂量方面。服用Ibuprom Sprint胶囊的禁忌症也多种多样:
- 对布洛芬或该药物的其他成分过敏。
- 胃溃疡背景下发生的出血,在必要治疗期间直接发生或之前已发生过两次或两次以上。疾病恶化期。
- 对药物过敏反应的症状表现:
- 鼻炎。
- 皮疹。
- 出血素质。
- 血管性水肿。
- Ibuprom Sprint 胶囊与其他非甾体抗炎药(NSAID)一起服用。这也适用于特定的 COX-2 抑制剂。
- 上消化道壁和粘膜穿孔。可能出血。
- 缺血性心脏病 (IHD),以及严重形式的肝脏、心脏和/或肾脏衰竭。
- 脑血管性出血、其他活动性出血以及病因不明的出血。
- 体重未达二十公斤或年龄未满两岁的婴儿。
- 在身体脱水的情况下,引起呕吐,少量液体摄入,以及腹泻的表现(水样腹泻)。
- 支气管哮喘。
- 卟啉代谢的病理障碍,由遗传或在子宫内获得(例如严重的间歇性卟啉症)。
- 鼻旁窦和其他鼻组织复发性息肉病。
- 血液凝固过程中的病理障碍。
- 冠状动脉搭桥术后的康复期。
副作用 伊布普龙冲刺胶囊
还值得一提的是,服用 Ibuprom Sprint 胶囊时可能会出现以下副作用:
- 意识混乱和出现幻觉。
- 食欲下降。
- 支气管痉挛。
- 对药物的过敏反应:
- 麻疹。
- 鼻炎。
- 舌板和喉部肿胀。
- 皮肤上出现皮疹。
- 过敏样表现:血管性水肿、过敏反应,直至休克表现。
- 降低血压。
- 头痛。
- 汗腺活动增加。
- 心率加快。
- 视觉和听觉障碍。
- 上腹部疼痛。
- 造血系统功能紊乱。
- 恶心、胃灼热和呕吐。
- 口腔炎和口干。
- 肝炎。
- 消化道疾病加剧。
- 内出血,如果不立即就医,可能会致命。对于退休年龄的人来说尤其如此。
- 泌尿生殖系统疾病的加剧。
- 头晕。
- 胀气和腹泻。
- 噩梦。
- 烦躁和抑郁情绪增加。
- 心肌梗塞。
- 情绪不稳定。
- 心功能不全。
- 肝功能障碍,尤其是长期使用 Ibuprom Sprint 胶囊。
- 血浆中尿素水平升高。
- 胰腺炎。
- 肝功能衰竭。
- 各种病因的贫血。
- 皮肤病变。
- 自身免疫性疾病。
- 可能引发支气管哮喘。
過量
如果出现某种情况,患者服用了过量的布洛芬,他的身体可能会出现反应症状,这取决于所用药物的剂量以及服用过量剂量后经过的时间。胶囊中Ibuprom Sprint过量服用可能表现出以下症状:
- 上腹部疼痛。
- 恶心,其强度高会引起呕吐。
- 头部出现疼痛表现。
- 令人不快的背景噪音开始出现。
- 睡眠和食欲障碍。
- 头晕。
- 腹泻。
- 内出血。
- 心情變化。
- 空间定向障碍。
- 动脉低血压。
- 支气管哮喘加重。
- 体温升高。
- 抽筋。
- 心律失常。
- 呼吸系统和肾脏功能紊乱。
- 凝血酶原指数增高。
- 发现有溶血性贫血。
- 血小板减少症、粒细胞减少症。
为了阻止病理症状,有必要叫救护车。在到达之前,如果自过量服用以来不到一小时,有必要为患者提供急救:
- 催吐。这至少可以让胃部部分清除多余的药物。
- 使用灌肠剂冲洗胃部。
- 给孩子喝活性炭或其他吸附剂。
目前尚无单一解毒剂可以治疗布洛芬过量。
與其他藥物的相互作用
上文已警告谨慎使用该药物,并根据具体情况确定剂量。在进行复杂治疗时,更需保持警惕。Ibuprom Sprint 胶囊与其他药物的相互作用尚不明确。在某些情况下,两种药物可以相互增强作用,而在其他情况下,它们可能成为拮抗剂。
布洛芬胶囊禁止与其他非甾体抗炎药(NSAID)相关药物以及乙酰水杨酸合用,以防止出现副作用。布洛芬与糖皮质激素或止痛药合用可能会引起胃肠道出血,还会增加消化器官粘膜湿疹和溃疡的风险。
布洛芬会降低抗高血压药物和利尿药物的疗效。当与减缓血液凝固过程的药物一起使用时,必须强制监测该指标。
甲氨蝶呤和异丁丙诺啡胶囊可能引起明显的副作用。布洛芬与齐多夫定合用时,关节血肿和出血(血肿)的发生率会增加,尤其是在感染HIV的患者中。与地高辛合用可提高血浆中药物活性成分的定量指标。
布洛芬速效胶囊和抗血栓药物可诱发胃肠道出血。与喹啉类抗生素合用可引发惊厥综合征。布洛芬和磺酰脲类药物治疗需要持续监测血浆葡萄糖定量指标。联合使用抗凝剂可增强抗凝剂的疗效。
服用米非司酮后,必须等待8-12小时才能使用任何非甾体抗炎药(NSAID),包括Ibuprom Sprint胶囊,因为合用会终止第一种药物的药效。严禁将布洛芬与强心苷一起服用。这种组合会对人体产生负面影响,导致心力衰竭,血清中强心苷的数量增加,从而抑制肾小球滤过强度。诸如考来烯胺或抗酸剂之类的药物会降低布洛芬的吸收能力。咖啡因可以增强该药物的镇痛特性。
Ibuprom sprint胶囊的储存条件:储存在阴凉处,温度不超过25°C,避免阳光直射 - 这些是Ibuprom sprint胶囊的主要储存条件。该药物不应让儿童接触。
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