伊布诺姆

Ibunorm 是一种抗炎、抗风湿药物，属于非甾体类药物。

主要活性成分是布洛芬。其作用是，由于使用该药物，可以降低体内与炎症发展相关的不良现象的强度。它作为前列腺素合成过程的抑制剂，而前列腺素是炎症、疼痛和发烧的介质。

药物的有效性很大程度上取决于布洛芬在消化道中最大吸收所需的时间非常短这样的因素。进入体内后1-2小时后观察到血浆中活性物质的最高浓度，并且在给药后3小时在滑液中的存在达到最大值。

Ibunorm达到治疗效果后，其主要成分布洛芬在肝脏中代谢，并以代谢物的形式经肾脏排出体外。半衰期约为2小时。

適應症 伊布诺姆

使用 Ibunorm 的适应症可能是由于需要对各种类型和来源的疼痛进行对症治疗。

因此，使用该药物可以对头痛和牙痛产生积极的镇痛作用。

此外，它也是女性减轻月经期间疼痛的有效方法。

Ibunorm 适用于伴有发烧和肌肉疼痛的感冒病例。

该药物的另一个应用领域是风湿性疾病的固有症状。Ibunorm在抵消各种风湿病的局部炎症和局部皮肤温度升高等表现方面表现出色，并可减轻炎症灶的疼痛程度。

因此，Ibunorm 的适应症主要出现在多种风湿病、神经痛和其他疾病的临床病例中，与炎症过程以及牙痛、头痛和痛经等疼痛症状有关。还应注意，该药物仅在给药时缓解症状性疼痛，并不能对疾病进程产生任何影响。

發布表單

释放型Ibunorm为硬质肠溶胶囊，主要成分为布洛芬。

胶囊内的内容物为颗粒和粉末的混合物，颜色可能各异，为纯白色或略带白色。也可能存在一些颗粒团聚体。

根据胶囊中布洛芬的含量（分别为 200 毫克或 400 毫克），它们的颜色有所不同。200 毫克的胶囊为红色，而含有 400 毫克布洛芬的胶囊则以白色为特征。

除布洛芬外，该药物还含有多种辅助物质。这两种胶囊的成分也各有不同。

200毫克胶囊的辅料为马铃薯淀粉、羟丙甲纤维素、无水胶体二氧化硅、交聚维酮、硬脂酸镁、偶氮玉红E122。

含有400毫克布洛芬的胶囊含有马铃薯淀粉、羟丙甲纤维素、胶体无水二氧化硅、交聚维酮、硬脂酸镁。

药物的形式是这样的，由于其在肠道中易溶的外壳，它促进了其在体内的吸收，并在最短的时间内开始实现其治疗效果。

藥效學

Ibunorm药效学的主要特征之一是其在消化道中的高吸收率。口服后60至120分钟内，药物在血浆中达到最高浓度。随后，在给药后3小时内，其主要活性成分布洛芬在滑液中也达到最高浓度。

Ibunorm 在人体中的药理作用在于发挥布洛芬的抗炎、解热和镇痛特性。这是由于它非选择性地阻断了环化酶 COX1 和 COX2 酶（这两种酶属于环化酶）。此外，该药物的作用机制中，抑制前列腺素的合成过程也发挥了重要作用。前列腺素是炎症、高热和疼痛的主要介质。

Ibunorm 作为镇痛药的特性在用于治疗由某种炎症过程引起的疼痛时得到最大程度的体现。

药效动力学 Ibunorm 与所有其他非甾体抗炎药一样，具有抗试剂活性的特征。

藥代動力學

药代动力学：Ibunorm 的特点是其在胃肠道的吸收率高。药物的吸收程度受进食前服用的影响。在这种情况下，达到最大浓度所需的时间大约是空腹服用 Ibunorm 的两倍。餐后服用，血浆中的 TCmax 为 1.5 至 2 小时，而空腹服用则为 45 分钟。在较高浓度下，药物在滑液中形成，TCmax 为 2-3 小时。

90%的布洛芬与血浆蛋白结合，在肝脏中进一步代谢，在系统前和系统后进行。吸收后，60%的布洛芬R型（药理学上无活性）逐渐转化为具有活性的S型。

代谢是在CYP2C9同工酶的参与下进行的。消除动力学具有两阶段性。其T12为2至2.5小时。对于药物缓释剂型，该时间可长达12小时。

通过肾脏排泄——不到 1% 的物质没有变化，通过胆汁排泄的物质就更少了。

劑量和管理

Ibunorm的给药方法和剂量取决于处方药物的剂型，主要取决于胶囊中主要活性成分的含量。Ibunorm有两种胶囊，分别含有200毫克和400毫克布洛芬。

成人及12岁以上儿童，初始剂量为一次1-2粒胶囊。之后，如有需要，可每日4-6次，每次1-2粒胶囊，间隔4-6小时。

单剂量 400 毫克包括口服两粒 200 毫克胶囊或一粒 400 毫克胶囊。

该药物在24小时内的服用总量有限制。每日最多服用6粒200毫克的胶囊，而含有400毫克布洛芬的胶囊则应每日服用3次。

Ibunorm 口服，建议与食物同服。胶囊应用水整粒吞服，无需咀嚼。

对于老年患者，应根据专门规定的规则开出药物，并根据该规则选择剂量并确定适当的治疗方案。

如果所选的给药方法和 Ibunorm 剂量在 3 天以上后仍不能有效消除疾病症状，则可能需要明确诊断并根据新的诊断数据修改治疗方案。

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在懷孕期間使用 伊布诺姆

至于是否可以在怀孕期间使用 Ibunorm，应该立即注意，在此期间使用它必然会伴有一定程度的风险。

与所有其他抑制前列腺素合成过程的物质一样，作为该药物的主要活性成分，布洛芬可能会对孕妇以及胎儿宫内生长发育过程产生负面影响。流行病学研究数据表明，服用该药物会增加自然流产的可能性。此外，在妊娠早期服用该药物还可能导致心脏缺陷。人们普遍认为，这种危险的客观程度直接取决于剂量增加的幅度和疗程的延长。

在妊娠早期和中期，只有当医学专家认定使用Ibunorm对孕妇的预期积极作用显著超过对胎儿可能产生的不良影响时，才可证明其合理性。因此，在计划妊娠阶段以及妊娠中期，应尽量减少剂量，并尽可能缩短疗程。

随着妊娠晚期的开始，该药物就被排除在妊娠此阶段允许使用的药物名单之外。

哺乳期间，Ibunorm 的活性成分及其代谢物会在乳汁中形成低浓度。目前尚无关于其对婴儿绝对有害影响的可靠数据。因此，在怀孕和哺乳期间，只要按照推荐剂量使用，Ibunorm 可用于短期退烧和止痛治疗。通常无需停止哺乳。

禁忌

Ibunorm 的使用禁忌症包括多种不适合使用该药物的情况，或者由于某些因素而需要谨慎使用的情况。

首先，如果患者对布洛芬或 Ibunorm 的任何其他成分过敏，则需要将该药物排除在处方药清单之外。

禁忌使用该药物的情况是患者有因使用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药而引起的哮喘，支气管痉挛，皮疹或鼻炎的病史。

建议将 Ibunorm 的摄入与使用其他非甾体抗炎药（包括 COX-2 - 选择性环氧合酶-2 抑制剂）分开。

非甾体类抗炎药引起的穿孔或胃肠道出血病史使得该药物的使用不可接受。

Ibunorm 的禁忌症还包括目前患有胃溃疡或胃出血，或病史中包括两次或两次以上明显的溃疡加重或出血发作。

心脏、肾脏和肝脏功能障碍者应避免使用该药物，例如严重的心脏、肝脏和肾脏衰竭、心脏缺血。

禁用类别包括脑血管病和其他活动性出血，以及病因不明的造血功能障碍。

Ibunorm 的禁忌症还包括因呕吐、腹泻或液体摄入不足而导致的脱水症。

副作用 伊布诺姆

作为短期治疗的一部分，Ibunorm 的副作用包括对该药物的超敏反应。

其中，应注意过敏反应或非特异性过敏反应的发生。还可能出现呼吸道反应，表现为支气管哮喘加重、呼吸困难和支气管痉挛。使用Ibunorm后，可能会出现皮疹、瘙痒、荨麻疹和紫癜。在极少数情况下，可能会出现大疱性或剥脱性皮炎、多形性红斑和表皮坏死松解症。

长期使用该药物治疗慢性病可能会进一步扩大其引起的副作用范围。

在极少数情况下，它们会因过敏反应而导致全身紊乱。在这些严重的反应中，面部，舌头和喉部肿胀，呼吸急促，心跳加快，动脉血压下降，可能出现过敏现象，发展为血管性水肿，休克，发生支气管痉挛，无菌性脑膜炎并发症。

消化系统和胃肠道偶尔可能会对使用 Ibunorm 产生不良反应，表现为腹痛、恶心、消化不良、呕吐、腹泻、便秘和胀气。

罕见情况下，可能会出现烧心、消化性溃疡、溃疡性口腔炎、胃肠道出血或穿孔等副作用。在某些情况下，这些副作用可能导致致命后果，老年患者的风险尤其高。

受到药物负面影响的中枢神经系统会出现头痛、头晕、紧张、焦虑、失眠，或者相反，会出现嗜睡、情绪不稳定和抑郁状态。

如果观察到 Ibunorm 的任何副作用，则需要立即停止使用该药物并寻求医疗建议。

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過量

Ibunorm 过量服用通常表现为一系列特定特征性症状的出现。

这些症状表现为恶心、呕吐、腹部疼痛、头痛、头晕、耳鸣。由于眼球震颤，出现嗜睡状态，视觉受损。

极少数情况下会出现意识丧失、动脉低血压、肾衰竭和代谢性酸中毒。

药物过量治疗以对症和支持治疗为主。相关医疗措施的主要目的是确保所有重要功能的正常运作。所采取的治疗措施旨在使身体恢复正常生命活动状态。

作为第一步，建议清洗胃部并让患者口服活性炭。

如果可能，所有这些操作都必须在服用潜在毒性剂量的药物后1小时内完成。Ibunorm进入人体后，剂量超过400毫克/千克时，就会产生有害的毒性。

如果过量服用，则需要立即采取措施，因为 Ibunorm 没有特效解毒剂。

與其他藥物的相互作用

Ibunorm 与其他药物的相互作用受所有非甾体抗炎药的通用规则的约束。

同时使用皮质类固醇会增加胃肠道溃疡的可能性，此外，这种组合可能会引起出血。

在与利尿剂和抗高血压药物联合使用时，需要采取平衡的方法，因为后者的治疗效果可能会减弱。

Ibunorm 与选择性和抗血小板血清素抑制剂联合使用可能会导致胃肠道出血。

在一个治疗方案中与药物结合，强心苷可以作为引发心力衰竭加重的一个因素，并导致血浆中苷含量增加。

由于与抗凝剂（华法林等）相互作用，其抗凝作用增强。
已证实的数据表明，当齐多夫定与Ibunorm合用时，在HIV感染患者中，会增加血肿和血漏的风险。

如果与该药物同时使用喹诺酮类抗生素，则发生癫痫发作的可能性会增加。

使用 Ibunorm 治疗时，必须避免将其与乙酰水杨酸结合使用，因为在这种情况下，出现各种副作用的可能性会增加。

众所周知，Ibunorm与其他药物的相互作用极其多样，并且可能形成各种组合。为了最有效地综合利用各种药物，应将治疗方案的选择委托给有能力的医学专家。

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儲存條件

Ibunorm 的储存条件要求将药物保存在恒温不超过 25 摄氏度的环境中。

还要注意的是，只有制造商放置的原包装才能完全确保其在最佳状态下保存。

此外，按照传统，所有药物都应存放在儿童无法触及的地方。

保質期

该药品的保质期为包装上标明的生产日期起3年。

超过规定时间后不允许使用 Ibunorm。