哈利多

药物 Galidor（同义词 - Bencyclane、富马酸 Bencyclane、Bencyclamide、Angiocyclane）属于肌力解痉药的药理学组，通过降低内脏器官和血管组织的肌肉张力来缓解痉挛。

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適應症 加利多拉

Halidor 药物用于血管狭窄（狭窄）或完全阻塞（闭塞）相关疾病的综合治疗。这些疾病包括闭塞性动脉粥样硬化、闭塞性动脉内膜炎（血栓性动脉炎）以及外周非特异性主动脉炎。Halidor 也用于治疗眼部血管疾病（例如视网膜中央动脉阻塞、糖尿病性血管病等）。

该药物用于治疗脑血管病变（急性和慢性脑缺血）、脑血管病特征性的外周血管痉挛、特发性雷诺氏综合征和冻疮。

Galidor 的适应症是伴有内脏痉挛的胃肠道和泌尿系统疾病：胃肠炎、胃溃疡和十二指肠溃疡、胆囊炎、胆结石、结肠炎、结肠痉挛性运动障碍、频繁的排便痛（里急后重）、手术后胀气、膀胱痉挛和里急后重。

發布表單

Galidor 有两种形式：片剂（100 毫克）和 2.5% 溶液（2 毫升安瓿瓶），用于静脉注射和肌肉注射。

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藥效學

Galidor 药物的治疗作用基于其活性物质苯环烷（N,N-二甲基-3-[[1-（苯甲基）环庚基]氧基]-1-丙胺）的生化作用，该物质能够改变平滑肌细胞膜中的离子平衡。

结果，启动细胞酶ATP-焦磷酸裂解酶的激活过程，同时阻断膜蛋白-腺苷受体。所有生化反应的结果是内脏肌肉组织（内脏肌肉）细胞收缩减少。由此，肌肉松弛，血管张力降低，痉挛消除。

藥代動力學

Galidor药物的活性成分进入胃肠道（口服药物时）后被迅速吸收，平均三小时后达到血浆中的最大浓度。约40％的药物与血浆蛋白结合，高达30％的药物与红细胞结合，10％的药物与血栓细胞结合。

经过肝脏后，Halidor 的生物利用度（口服后）最高可达 35%。

苯环烷在肝脏中代谢，最终降解产物经尿液排出（半衰期为6至10小时）。该药物的血浆清除率（总清除率）为每小时40升，肾脏清除率小于每小时1升。

劑量和管理

用于治疗血管病变的Halidor片剂，每日三次，每次一片（100毫克）。平均疗程为两个月，在此期间医生可将剂量减至每日两次，每次一片。

为了缓解内脏器官的持续性痉挛，Galidor 的处方为每日一次，每次 1-2 片（100-200 毫克）；维持治疗为每日三次，每次一片。该药物的每日最大剂量为 400 毫克，疗程不超过 1-2 个月。

Galidor（2.5%溶液）的给药方法：肌肉注射（必要时静脉注射 - 缓慢），每次注射1-2毫升。对于血管疾病，可以通过静脉输注（滴注）给药（将4毫升药物用100-200毫升等渗氯化钠溶液稀释）。

对于内脏痉挛，该药物可通过静脉注射（等渗溶液）或肌肉深层注射。标准疗程不超过三周。

在懷孕期間使用 加利多拉

妊娠期禁用 Galidor。如果给哺乳期妇女开具 Galidor 处方，则在服药期间应暂停哺乳。

禁忌

使用 Galidor 药物的禁忌症包括：严重形式的呼吸、肾脏、肝脏和失代偿性心力衰竭、心肌梗塞、室性心动过速、癫痫、出血性中风、创伤性脑损伤（在过去一年内遭受）、年龄在 18 岁以下。

副作用 加利多拉

使用 Galidor 药物时，可能会出现以下副作用：全身不适、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐、食欲下降（或增加）、腹痛、腹泻、震颤、睡眠障碍。

也可能出现类似癫痫发作的记忆障碍、心律失常、体重增加以及白细胞计数减少（白细胞减少症）。因此，长期使用该药物时应监测血液成分。

在接受 Galidor 治疗时，还应考虑到该药物可能会对驾驶汽车和操作潜在危险机器的能力产生负面影响。

過量

服用过量Halidor会出现心率加快、血压下降、自发排尿、嗜睡或焦虑等症状，还可能出现虚脱或抽搐。出现这些症状时，应进行洗胃。

與其他藥物的相互作用

Halidor 与降钾药物（利尿剂、泻药）合用可增强其药效。与强心苷（洋地黄制剂）合用可能导致心脏功能障碍。Halidor 与治疗心律失常或动脉高血压的药物（非选择性和选择性β受体阻滞剂）同时使用可能导致心动过速。

Halidor 与镇静剂（镇静剂）和麻醉剂的相互作用表现为增强其对中枢神经系统的作用。同时服用 Halidor 和阿司匹林（乙酰水杨酸）可能会破坏血小板的聚集（粘连），导致出血。

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儲存條件

该药品属于B类药品，必须储存在干燥、避光、儿童不能接触的地方，最佳储存温度为+15-25°C。

保質期

Galidor片剂保质期为5年，注射液保质期不超过3年。