Fytobact

法托巴克特（Faytobact）属于全身性抗菌药物，具体而言属于头孢菌素类第三代抗生素。该药物的国际通用名称为头孢哌酮（Cefoperazon）。

適應症 Fytobact

Faytobact 的使用适应症为：

• 呼吸系统和泌尿系统（上部和下部）的传染病；
• 腹腔、胆囊、胆管的炎症过程以及其他腹部感染；
• 败血症；
• 脑膜发炎；
• 皮肤和粘膜的感染性病变；
• 肌肉骨骼系统感染性病变；
• - 盆腔炎症过程，包括子宫内膜炎症；
• - 淋病和其他泌尿生殖系统感染。

發布表單

该药物以粉末形式提供，用于制备注射溶液。粉末为结晶白色或乳白色。

有以下剂量可供选择：

• 0.5 克 - 玻璃瓶，一个装在单独的纸板容器中。
• 1 克 - 玻璃瓶，一个装在单独的纸板容器中。
• 2 克 - 玻璃瓶，一个装在单独的纸板容器中。

Faytobact 的代表成分是活性成分舒巴坦钠和头孢哌酮钠。

• 0.5 克制剂 – 每种活性物质 0.25 克。
• 1克制剂中各含0.5克活性物质。
• 2g药物-活性物质各1g。

藥效學

头孢哌酮药物的抗菌物质是第三代头孢菌素系列的代表，它通过抑制细胞膜粘肽的生物合成来影响对其敏感的细菌的繁殖期。

第二种活性成分舒巴坦的抗菌作用并不广泛，仅抑制β-变形菌和不动杆菌的生长。同时，舒巴坦对大多数由β-内酰胺耐药菌合成的重要β-内酰胺酶均有抑制作用，这已得到生物学和化学证实。

在使用耐药菌株的实验研究中，舒巴坦显示出与青霉素和头孢菌素类药物的良好协同作用。研究发现，舒巴坦能够与青霉素结合的蛋白质结合。因此，菌株对头孢哌酮（Faitobact）的敏感性通常高于单独使用头孢哌酮。

Faytobact对所有对头孢哌酮敏感的细菌均有活性。同时，该药物对其他微生物有协同作用，包括以下微生物：

• 流感嗜血杆菌感染；
• 拟杆菌；
• 葡萄球菌；
• 不动杆菌；
• 肠道细菌；
• 大肠杆菌；
• 普罗透斯；
• 克雷伯氏菌；
• 摩根细菌；
• 柠檬酸杆菌；
• 革兰氏阳性微生物（葡萄球菌、链球菌、产青霉素酶和非青霉素酶菌株）；
• 革兰氏阴性微生物（大肠杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌、志贺氏菌、铜绿假单胞菌、博德特氏菌、耶尔森氏菌等）。

该列表还补充了梭菌、乳酸杆菌、消化链球菌、梭杆菌等。

[ 1 ], [ 2 ]

藥代動力學

约85%的舒巴坦和高达25%的头孢哌酮剂量经泌尿系统排泄。其余的头孢哌酮可能经肝脏排泄。

进入人体后，舒巴坦的平均半衰期为60分钟，头孢哌酮为110分钟。血清中的活性物质水平与药物的给药剂量成正比。

静脉注射2克Fatobact，5分钟内平均最大浓度分别为舒巴坦130.2微克/毫升和头孢哌酮236.8微克/毫升。这表明舒巴坦在体内主要分布。

药物成分能很好地渗透到身体的组织和液体环境中，很快就能在胆汁、皮肤、盲肠阑尾、子宫和附属物中找到。

在儿童和成年患者中使用该药物时，实验未发现药代动力学差异。

在患有泌尿系统和肝脏慢性疾病的老年患者中研究了Faytobact的药代动力学特性。在这些患者中，观察到半衰期增加，清除率降低以及药物所有成分的分布增加。同时，舒巴坦的药代动力学与肾功能障碍的程度成正比，头孢哌酮的药代动力学与肝功能障碍的程度成正比。

[ 3 ]

劑量和管理

在开始治疗之前，必须进行强制性测试以确保对药物没有过敏反应。

选育。

Faytobact 用注射专用水稀释。

一般剂量	遵守活性物质的剂量	溶剂量	最大最终浓度
0.5克	0.25g和0.25g	2毫升	125 和 125 毫克/毫升
1克	0.5 克和 0.5 克	4毫升	125 和 125 毫克/毫升
2克	1克和1克	8毫升	125 和 125 毫克/毫升

除了建议的溶剂外，Faitobact 还可以用 5% 葡萄糖溶液或盐水溶液稀释。

林格氏乳酸盐溶液。

稀释时，使用专用注射用水。首先，将Faitobact用注射用水稀释，然后用含乳酸的林格氏溶液稀释，使舒巴坦浓度达到5毫克/毫升。例如，应将2毫升初始溶液稀释于50毫升含乳酸的林格氏溶液中，或将4毫升初始溶液稀释于100毫升含乳酸的林格氏溶液中。

利多卡因。

当使用利多卡因作为附加溶剂时，再次进行过敏敏感性测试。

首先，将Faitobact溶解于注射用水中，然后用2％利多卡因稀释，使头孢哌酮浓度达到250mg/ml，或在0.5％利多卡因溶液中使舒巴坦浓度达到125mg/ml。

注射药物。

对于间歇输注，首先将每瓶的粉末物质溶解在注射用水中，然后在 15 至 60 分钟内注射 20 毫升。

进行静脉注射时，将每瓶中的粉末溶解（按照表格）并缓慢注射，不超过 3 分钟。

进行肌肉注射时，每 12 小时注射等量的剂量。

对于复杂和慢性感染，可将每日剂量按1:1的比例增至8克（头孢哌酮剂量为4克）。每12小时给予等体积药物。

舒巴坦的最佳最大日剂量为4克。

用于治疗泌尿系统疾病。

Faitobact 的给药方案和剂量应考虑到舒巴坦清除率降低的情况。肌酐清除率为 15-30 毫升/分钟的患者，每 12 小时最多可服用 1 克舒巴坦（即每日最大用量为 2 克）。肌酐清除率低于 15 毫升/分钟的患者，每 12 小时最多可服用 0.5 克舒巴坦（每日最大用量为 1 克）。如合并复杂感染，医生可加用头孢哌酮。

Faytobact 可以在血液透析后使用，但不能在血液透析前使用。

在儿童时期，采用以下处方方案：

舒巴坦：头孢哌酮比例	Faytobact 的每日剂量	舒巴坦的每日剂量	头孢哌酮的每日剂量
1:1	40-80毫克/千克	20-40毫克/千克	20-40毫克/千克

每6至12小时注射等量的药物。

对于复杂或慢性感染情况，剂量可增至每日160mg/kg，分为2-4等份。

对于新生儿，每12小时给药一次，每天不超过80mg/kg。

[ 7 ], [ 8 ]

在懷孕期間使用 Fytobact

Faitobact 很容易穿过胎盘屏障，因此在怀孕期间，只有当对女性的预期益处百分比明显超过对未出生孩子的潜在危险时，才会使用它。

母乳中仅含有少量该药物的活性成分。同时，不建议女性在服用Faytobact期间进行母乳喂养。

禁忌

使用 Faitobact 的禁忌症包括对药物的活性成分以及青霉素和头孢菌素系列的任何代表产生过敏反应的倾向。

[ 4 ], [ 5 ]

副作用 Fytobact

Fatobact 的副作用会影响身体的任何器官和系统：

• 胃肠道——腹泻、恶心呕吐、伪膜性小肠结肠炎；
• 皮肤——药疹、荨麻疹、恶性渗出性红斑；
• 血管——血压降低；
• 血液 - 中性粒细胞，血红蛋白或血细胞比容水平降低，白细胞，血小板和凝血酶原数量减少;
• 头痛、发烧、注射部位炎症反应、过敏反应、血管壁炎症、尿液中出现血液。

实验室测试结果可能表明 AST、ALT、ALP 和胆红素水平升高。

使用 Faitobact 的禁忌症包括对药物的活性成分以及青霉素和头孢菌素系列的任何代表产生过敏反应的倾向。

[ 6 ]

過量

过量服用的可能迹象是出现严重的副作用。

有时，摄入过多的β-内酰胺类抗生素会导致神经系统疾病和癫痫发作。

该药物的成分通过血液透析消除，因此可以使用血液透析来缓解 Fatobact 过量服用的症状。

與其他藥物的相互作用

使用Faytobact治疗时，应警告患者服药期间不建议饮酒。Faytobact与酒精合用会导致皮肤发红、出汗增多和心率加快。出于同样的原因，应避免同时使用含乙醇的药物。

使用本尼迪克特溶液和费林溶液可能会导致暂时出现糖尿。

[ 9 ]

儲存條件

Faitobact 应存放于阴凉干燥处，温度不超过 +25°C。请勿让儿童靠近药品存放区域。配制好的稀释溶液必须立即使用。

保質期

Faytobact的保质期长达2年。