Eglonil

疲劳、头痛、抑郁、心脏问题——Eglonil，一种现代神经安定剂，能够帮助缓解不适症状，甚至彻底消除病理症状。千万不要自行开药——这是合格专家的工作。他们能够正确选择剂量并开具治疗方案。

適應症 Eglonil

一种能有效阻断多巴胺受体的现代神经安定剂是Eglonil。该药物最初由法国-乌克兰合资公司赛诺菲温思罗普工业公司为赛诺菲-安万特有限责任公司（乌克兰）研发，旨在有效缓解人类某些精神障碍相关的问题。

Eglonil 的主要适应症：

• 各种原因引起的精神病，处于疾病的慢性期或急性期：

• 思考迟钝。
• 一种言语障碍，表现为难以产生或感知言语句子（语法缺失）。
• 意志力丧失——缺乏意志力、缺乏主动性、动力不足。
• 意识混乱。
• 思绪荒诞，精神错乱。

• 迟钝型精神分裂症是一种与思维过程和情绪反应崩溃有关的精神病性人格障碍。
• 各种性质的神经症。
• 各种心身疾病：

• 胃粘膜和/或十二指肠溃疡性病变。
• 出血性直肠结肠炎。

發布表單

在现代药店的货架上，可以找到各种不同剂量的这种药物，并且释放形式也不同。

根据疾病的临床表现和患者的年龄，医生可以选择最有效的形式和剂量。

1. 缓释片 - 片剂，有两种规格，不同之处在于其中活性成分舒必利的浓度：0.05克或0.2克。相关化学成分包括：滑石粉、二氧化硅、甲基纤维素、乳糖一水合物、马铃薯淀粉、硬脂酸镁。片剂为黄色。在一侧的平面上清晰可见分隔槽，在另一侧可见“SLP200”压花。采用经典纸板盒包装，内含一个泡罩，泡罩上有12个药片单位。
2. 肌肉注射液。每安瓿瓶中舒必利（Sulpiridum）的浓度为0.1克，其他成分为硫酸、水和氯化钠。该液体无色无味。
3. 缓释剂型——淡黄色明胶胶囊。硬质明胶容器内装有白色、略带黄色的粉末。药物活性成分浓度为0.05克。纸板包装内含三个泡罩，每个泡罩含10个单位的Eglonil。
4. 内服溶液，主要用于体型较小的患者（0.5%）。每100毫升该药物含有0.5克活性成分舒必利。该溶液装于200毫升玻璃瓶中。

藥效學

少量活性化合物可直接作用于患者体内中枢神经系统多巴胺D1和D2受体，这些受体主要位于突触后膜。多巴胺受体阻断具有选择性，这对治疗具有积极作用。药效学：Eglonil具有相当中等的抗精神病作用，其机制在于能够解除神经冲动的抑制。小剂量服用时，该药物被认为是有效的兴奋剂和抗抑郁药。在舒必利治疗期间，未观察到该药物的明显镇静作用。

如果药物剂量过高，每天超过600毫克，治疗的抗精神病作用可能会减轻生产症状。可以观察到镇静作用的表现。

藥代動力學

口服给药预期疗效在给药后五小时达到，肌肉注射给药预期疗效在给药后三十分钟达到。在此之后，血浆中的活性物质含量达到最大值。服用200毫克片剂时，最大浓度Cmax_为0.73毫克/升。如果非肠道给药100毫克溶液，活性物质的峰值约为2.2毫克/升。

药代动力学：Eglonil 的生物利用度相当低，仅为 25-35% 左右。该百分比范围取决于患者的身体健康状况和敏感性。舒必利具有良好的分布和渗透性。在肝脏和肾脏组织中的渗透率最高，但在垂体细胞中的浓度最高。

舒必利与血液蛋白的结合率为40%。该药物的活性成分不被代谢，即不发生生物转化。该药物的总清除率（血浆净化率的指标）为每分钟126毫升。

Eglonil的半衰期（T _1/2）约为7小时。几乎所有药物（约92%）经肾小球滤过和分泌，随尿液排出。约1%的给药剂量经乳汁排出。

劑量和管理

此类药物应仅由专科医生开具处方。相关药物的使用方法和剂量由主治医生根据病情、诊断以及开具处方时患者的病情状况决定。

在诊断精神病时，医生会开具Eglonil溶液用于肌肉注射。该药物的剂量为每日0.2至0.8克。疗程约为两周。

如果出现负面表现，则以片剂或胶囊形式口服舒必利 - 剂量为每日 0.2 至 0.6 克，对于有效症状，给药方法类似，每日剂量为 0.8 至 1.6 克。

对于运动障碍或心身疾病，每日服用 Eglonil 的量为 0.1 至 0.2 克。

诊断胃溃疡和/或十二指肠溃疡时，胃肠病专家会给患者开出每日0.15克的药物。溃疡病的治疗周期通常为4至6周。

对于幼儿患者，该药物以内服溶液的形式开具。每日剂量根据具体情况计算：每公斤婴儿体重5-10毫克。一茶匙溶液含25毫克，四滴含1毫克。

一些警告和建议：

1. 服药时间应不晚于预计就寝时间前四小时。这将降低失眠的风险。
2. 在使用 Eglonil 治疗期间，建议不要驾驶车辆和使用可能有危险的移动机械装置。
3. 如果患者有帕金森病史或癫痫发作倾向，则用药时要小心。
4. 对于肾衰竭患者以及儿童和老年人，选择剂量时需要特别小心。

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在懷孕期間使用 Eglonil

妊娠期间服用该药物没有禁忌症。然而，医学统计数据证实，当每日服用剂量超过200毫克时，新生儿可能会出现一系列神经系统并发症，表现为运动障碍（出现锥体外系综合征）。因此，如果在妊娠或哺乳期间必须使用Eglonil，则应减少治疗剂量并缩短疗程。

禁忌

Eglonil 的使用禁忌症很少，仅包括：

• 个人对药物成分的不耐受。
• 嗜铬细胞瘤是肾上腺交感神经系统嗜铬细胞的一种激素活性肿瘤，位于肾上腺或肾上腺外。或尚未证实或排除的疑似病例。
• 有过敏倾向。

副作用 Eglonil

如果遵守药物的剂量和给药方法，Eglonil的副作用很少发生。在极少数情况下，长期治疗或服用大剂量药物可能会出现以下情况：

• 行动和思维过程缓慢。
• 体重增加。
• 性欲问题、女性性冷淡和男性阳痿。
• 锥体外系疾病。
• 高催乳素血症是指血液中催乳素激素水平升高。
• 体力下降、困倦。
• 男性乳房发育症是指乳腺增大。
• 运动障碍是一种运动协调障碍：咀嚼肌痉挛、瞳孔不自主运动等。
• 溢乳症是指乳头分泌与母乳喂养无关的乳汁或初乳。
• 闭经是指没有月经周期。
• 违反血管张力的调节。
• 恶性神经阻滞剂并发症。

過量

如果未遵守推荐的治疗剂量，或出于医疗需要，需要开具大量药物剂量的处方，则患者血液中的舒必利含量可能会很高。舒必利过量可表现为以下不良症状：

• 运动协调障碍。
• 肌肉痉挛可导致斜颈。
• 视力障碍。
• 恶心。
• 动脉高血压。
• 分泌腺产生的汗液增加。
• 口腔黏膜干燥。
• 虚弱，整体音调下降。
• 锥体外系效应。

如果出现上述一种或多种症状，应告知医生。医生可能会建议进行血液透析，在这种情况下，血液透析至少可以轻微缓解症状，甚至完全消除不适。医生会进行基础对症治疗，并可能引入一般抗胆碱能药物。

與其他藥物的相互作用

单一疗法对患者身体的反应更容易预测。在处方复合疗法（即同时使用两种或两种以上药物）时，应特别谨慎。为了达到必要的治疗效果，同时避免病理并发症，有必要了解Eglonil与其他药物相互作用的后果。

严禁舒必利与左旋多巴、卡麦角林和激肽能利特等药物同时服用，因为它们是相互拮抗剂。此外，舒必利还不得与乙醇及其他镇静类药物同时服用。

苯二氮卓类药物或吗啡衍生物与 Eglonil 同时服用会对神经末梢和冲动反应速度产生抑制作用。

当 Eglonil 与药效学上会引起血压下降的药物同时使用时，应特别小心。

不建议同时服用本品和一些药物，因为服用这些药物后，有发生阵发性室性心动过速的风险。巴比妥类药物可以增强对中枢神经系统冲动的抑制。

应避免与以下药理化学化合物混合使用：

• 戊烷脒。
• 金刚烷胺。
• 抗真菌剂。
• 恩他卡朋。
• 丙吡胺。利舒利。
• 卢美凡特林。
• 溴隐亭。
• 奎尼丁。
• 阿扑吗啡。
• 莫西沙星。
• 司来吉兰。
• 美沙酮。
• 卤泛群。
• 索他洛尔。
• 普拉克索。
• 伊布利特。
• 氯丙嗪。
• 氟哌啶醇。
• 多非利特。
• 西沙必利。
• 红霉素。
• 以及这些药理组的其他药物。

与Eglonil同时服用的抗高血压药物可能会引发体位性低血压或血压急剧下降。舒必利与镇静剂合用也会对中枢神经系统产生负面影响。

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儲存條件

为了确保 Eglonil 在整个允许的储存期内不会失去其治疗特性，必须严格遵守 Eglonil 的所有储存条件：

• 药品的储存地点应在黑暗的房间内，避免阳光直射。
• 温度读数不应超过 30 摄氏度。
• 储存位置必须放在儿童无法接触的地方。

保質期

如果符合Eglonil的所有储存条件，该药物的保质期为三年。同时，三年期满后，不得继续使用该药物，以免出现不良反应。