Strophanthin-G

毒毛旋花苷-G是一种含有乌巴因活性成分的药物。乌巴因属于强心剂，用于治疗心力衰竭和其他心脏疾病。

以下是有关毒毛旋花苷-G 及其成分乌巴因的一些信息：

1. 作用机制：乌巴因是钠钾三磷酸腺苷酶（Na+/K+-ATP酶）的抑制剂，可增加心肌细胞钙含量，增强心肌收缩力。这可改善心脏收缩功能，减轻心力衰竭时心脏的工作负荷。
2. 用途：毒毛旋花苷-G 用于治疗急性和慢性心力衰竭，尤其适用于其他疗法无效的情况。它还可用于控制某些心脏疾病患者的心律。
3. 剂量和服用方法：毒毛旋花子苷-G的剂量和服用方法应由医生根据患者病情的严重程度和其他因素决定。通常，该药物以片剂或胶囊的形式口服。
4. 副作用：毒毛旋花苷-G 可引起多种副作用，包括恶心、呕吐、头晕、心律失常、头痛、视力障碍等。此外，需要注意的是，乌巴因的治疗范围较窄，因此使用时需谨慎，并由医生监护。
5. 禁忌症及注意事项：严重心脏传导障碍、急性心肌梗死、心房颤动、高钾血症等患者禁用。肾功能、肝功能、电解质失衡等患者慎用。

毒毛旋花苷-G应在医生指导下使用，并严格按照医生建议使用。不建议自行调整剂量或用药时间。

適應症 Strophanthina-G

1. 急性和慢性心力衰竭：该药物可用于改善心脏的收缩功能，减轻心力衰竭的症状，如呼吸急促、疲劳、水肿和身体活动受限。
2. 心房颤动：毒毛旋花子苷-G 可用于控制心房颤动（一种以无效和无序的心房收缩为特征的心律失常）患者的心律。
3. 心动过速：该药物还可用于治疗某些形式的心动过速（心律加速），例如阵发性心动过速和心房颤动。
4. 其他病症：在极少数情况下，毒毛旋花子苷-G 可用于治疗其他心脏疾病，如阵发性夜间呼吸困难和房室传导阻滞。

發布表單

释放形式 Strophanthin-G（乌巴因）：

1. 注射液

• 描述：毒毛旋花子苷-G 通常以注射溶液的形式提供。
• 浓度：溶液中通常含有一定量的活性成分（例如0.25mg/mL）。
• 包装：该药物以安瓿瓶形式提供，容量各不相同，通常为 1 毫升或 2 毫升。

2. 注射用安瓿

• 描述：类似于注射液，但预先装入安瓿瓶中，供一次性使用。
• 用途：安瓿瓶便于准确剂量，并最大限度地减少溶液制备过程中出现错误的风险。

申请方式：

• 心肌内注射：这种给药方法很少使用，仅在医院环境中使用。
• 静脉给药：这是最常见和首选的毒毛旋花子苷 G 给药方法，因为它可以将药物快速直接输送到血液中并立即起效。

安瓿瓶制剂使用方便，剂量精准，这对于需要严格遵守给药方案的心血管疾病治疗至关重要。考虑到毒毛旋花子苷-G的强效作用和过量服用的潜在风险，使用时务必严格遵照医务人员的指示。

藥效學

1. 增强心肌收缩力：毒毛旋花子苷G通过抑制心肌细胞膜上的钠钾三磷酸腺苷酶（Na+/K+-ATPase），增强心肌收缩力，导致细胞内钙离子含量增加，从而增强心肌收缩力。
2. 改善传导和心律：乌巴因可能通过降低窦房结自律性和增加房室结不应期来影响心脏传导，这可能有助于治疗某些心律失常。
3. 降低交感神经系统活动：毒毛旋花子苷-G 可能会降低交感神经系统活动，从而导致心率和血压下降。

总体而言，毒毛旋花子苷-G 对心血管系统发挥作用，增强心脏收缩力，改善心脏功能状态。

藥代動力學

1. 吸收：口服后，乌巴因一般能从胃肠道很好地吸收。
2. 分布：分布容量大，可渗透至心肌等全身组织。
3. 代谢：乌巴因在肝脏中代谢形成无活性的代谢物。
4. 排泄：主要通过肾脏以药物原型和代谢物形式从体内排泄。
5. 半衰期：乌巴因在体内的半衰期相当长，约为 36-48 小时。

劑量和管理

申请方法

毒毛旋花子苷-G 通常通过静脉注射 (IV) 给药，这样可以让您快速达到血液中物质的所需浓度：

• 静脉给药：静脉注射溶液应缓慢注射，通常持续 5-10 分钟，以尽量减少副作用的风险并最大限度地控制身体对药物的反应。

剂量

成年人

• 初始剂量：通常的起始剂量为 0.25 毫克，缓慢静脉注射。
• 维持剂量：根据临床反应和耐受性，可每6-8小时重复给药一次。应密切监测患者的心率和血压，因为毒毛旋花子苷-G可能导致心脏状态的快速变化。

特殊人群

• 老年患者：由于老年患者对强心苷发生不良反应的风险增加，包括可能出现的高钾血症和其他电解质紊乱，因此需要特别小心。
• 肾功能不全患者：应根据肾功能调整剂量，因为毒毛旋花子苷-G 经肾脏排泄，在肾功能不全的情况下可能会在体内蓄积。

重要注意事项

1. 监测：给药期间和给药后，应接受医务人员的监测，以监测可能出现的心律失常或其他严重副作用。
2. 剂量调整：根据身体的反应和患者的当前状况调整剂量非常重要。
3. 副作用：包括头晕、疲劳、视力障碍、心律改变和其他心血管反应。如出现任何症状，请立即联系医生。

在懷孕期間使用 Strophanthina-G

由于毒毛旋花苷-G对胎儿有潜在毒性，不建议在怀孕期间使用。毒毛旋花苷可能对胎儿造成严重副作用，包括心脏损害。

禁忌

1. 过敏症：已知对毒毛旋花子苷-G 或其他花葎草类药物过敏的人应避免使用，因为存在过敏反应的风险，包括过敏性皮炎、荨麻疹、血管性水肿和过敏性休克。
2. 妊娠期及哺乳期妇女：妊娠期使用毒毛旋花苷-G可能对胎儿发育产生不良影响，包括对心血管系统的毒性作用。此外，不建议在哺乳期使用乌巴因，因为其可能随乳汁排出，对婴儿产生不良影响。
3. 心血管疾病：患有心律失常、动脉高血压、心力衰竭或缺血性心脏病等心血管疾病的患者，使用毒毛旋花子苷-G可能会加剧现有的心律失常，使病情恶化。
4. 肾脏和肝脏疾病：肾脏或肝脏功能受损的患者可能会因服用乌巴因而增加毒性作用，因为乌巴因的代谢依赖于这些器官的功能。因此，此类患者可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。
5. 电解质紊乱：使用毒毛旋花子苷-G 可能导致电解质紊乱，特别是钾和镁，这可能会加重心律失常并引发严重并发症。
6. 药物相互作用：Ubaine 可能与其他药物相互作用，尤其是那些影响心血管系统的药物，因此事先咨询医生有关其使用的可能风险和益处非常重要。

副作用 Strophanthina-G

1. 心脏毒性作用：乌巴因作为一种强心剂，可引起心律失常，包括室性心动过速、期外收缩，甚至心律失常。
2. 神经系统影响：包括头痛、头晕、失眠和情绪变化，如烦躁或抑郁。
3. 胃肠道疾病：可能包括恶心、呕吐、腹泻或胃部不适。
4. 皮肤反应：可能会出现皮疹、瘙痒或荨麻疹等皮肤反应。
5. 视觉障碍：可能会出现视觉反应减慢或改变、目光难以集中或色彩还原改变。
6. 电解质紊乱：使用乌巴因可能会导致高钾血症（血钾升高）或低钾血症（血钾降低），尤其是使用不当或水电解质平衡紊乱时。
7. 其他影响：可能会出现其他罕见的副作用，如过敏反应、心动过缓（心率减慢）、低血压（血压降低）等。

過量

过量服用毒毛旋花子苷-G 可导致严重心律失常，例如心室颤动或室性心动过速，甚至危及生命。过量服用的其他可能症状包括头晕、呕吐、视力障碍、心动过缓和高钾血症。

毒毛旋花子苷G过量治疗应以维持心脏功能和纠正电解质平衡为目的。如发生严重心律失常，可能需要抗心律失常治疗。

與其他藥物的相互作用

1. 其他强心剂：将乌巴因与其他强心剂（如地高辛或其他强心苷）结合使用可能会增加心脏毒性和心律失常的风险。
2. 利尿剂：乌巴因可能会增强利尿剂（尤其是噻嗪类利尿剂）的作用，这可能会导致潜在的额外钾流失并增加心律失常的风险。
3. 影响心律的药物：乌巴因可能会增强影响心律的药物（如抗心律失常药物或β-肾上腺素阻滞剂）的作用，从而可能导致致心律失常的可能性增加。
4. 影响电解质平衡的药物：影响电解质平衡的药物，如氨基糖苷类抗生素或引起低钾血症的药物，可能会增加乌巴因的毒性。
5. 增加钾含量的药物：增加体内钾含量的药物，例如钾补充剂或螺旋藻，可能会降低乌巴因的有效性并增加心律失常的风险。