脊髓空洞症

脊髓纵裂是一种脊髓管复合畸形，其特征是脊髓被骨质、软骨质或纤维质棘状物或隔膜分割，并伴有脊髓、脊髓组成部分和脊髓膜的分裂和/或双重化。脊髓纵裂的典型临床和放射学表现为以下四个方面：

1. 四肢的先天性缺陷和发育不良，通常是较低的肢体；
2. 皮肤异常 - 血管瘤，色素斑点，皮肤凹陷，局部肥大等。
3. 脊柱发育异常；
4. 在隔隔定位区域的直接X光片上伸长室距离。

脊髓纵裂很少单独作为椎管缺陷出现。它通常伴有椎体分段异常，较少见的是，它还伴有融合和后部结构形成异常以及椎间盘突出。脊髓纵裂也可能与胚胎时期的椎管体积性结构（例如皮样囊肿、脂肪瘤、畸胎瘤和真皮窦）同时出现。

在可用的文献中，我们找不到任何疾病的分类。

脊髓纵裂（工作分类方案）

分类特征	临床和放射选择
患病率	局部-1-2个椎骨节段内， 广泛分布——分布在 3 个或更多片段内。
隔膜的形态结构	a) 骨质，b) 软骨质，c) 纤维质，d) 混合质
隔断形状	a）圆柱形，b）蘑菇形，c）刺（“ spicule”，通常仅占据脊柱管的一部分），d）复合物或肿瘤
存在神经系统疾病	A）没有神经系统疾病，b）具有原发性神经系统疾病（如骨髓增生） - 没有进展 - 随着症状在生长过程中的加深 B）患有继发性神经系统疾病（例如骨髓病）
与脊柱管的内容的关系	A）不分裂硬脑膜， B）硬脑膜分裂，包括。 - 在硬脑膜囊的一个墙壁上分开 -伴随孤立硬膜囊的形成 B）通过隔离膜和马尾的元素的分裂， D）脊髓及其膜完全分裂（对称或不对称）
相对于脊柱壁的隔膜底部的定位	A）起源于椎体的后表面， B）起源于脊柱的侧壁， B）起源于椎骨弓（脊柱后壁）。
脊髓裂隙模式	A）脊髓纵裂， B）双骨恋

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