达拉钦

达拉欣是一种林可酰胺类抗生素。这类药物对胃液有耐药性。达拉欣的主要活性成分是克林霉素，它对某些细菌有活性，并能抑制致病菌群的增殖。

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適應症 达拉西纳

Dalacin 适用于以下患者：

• 耳炎、鼻窦炎、咽炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染性疾病，也用于化脓性肺炎、胸膜炎；
• 皮肤脓疱性炎症、感染性伤口、脓疱疮和其他感染性皮肤病变。该药也用于治疗关节炎症；
• 子宫粘膜炎症、脂肪组织急性化脓性炎症、宫颈感染、输卵管炎症及其他感染引起的女性生殖泌尿系统疾病；
• 腹腔化脓性炎症、腹膜炎及其他腹腔内感染；
• 口腔炎症性疾病（牙根膜炎症，牙周化脓性炎症等）；

Dalacin 还被用作预防心脏内膜炎症、颈部和头部手术后炎症以及腹膜炎的措施。

此外，该药物还用于治疗疟疾，包括由疟原虫属原生动物寄生虫引起的疾病。

發布表單

Dalacin 有胶囊或注射液两种剂型。

胶囊中的活性物质可以是 150 毫克或 300 毫克，安瓿中的活性物质可以是 300 毫克或 600 毫克。

纸盒包装内含两个泡罩，每个泡罩内含八粒胶囊。安瓿瓶容量为每瓶4毫升，或每盒10支安瓿瓶。

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藥效學

Dalacin 可杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌（葡萄球菌、链球菌、炭疽菌、白喉菌等）。

该药物还对放线菌、拟杆菌、梭菌、真细菌、梭杆菌、消化球菌、消化链球菌、普雷沃氏菌、丙酸杆菌有效。

衣原体、钩端螺旋体、支原体、疟原虫、弓形虫对该药敏感。

如果感染是由革兰氏阴性微生物和对林可霉素有抗药性的菌株引起的，请勿使用 Dalacin。

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藥代動力學

达拉欣给药后约90%在胃肠道吸收。吸收率与食物摄入量无关。

该药物渗透到全身血液中的速度相当快，约一小时后即可在血浆中观察到药物的最高浓度。在老年人和肾功能衰竭患者中，半衰期可能会延长。

给药后，克林霉素在所有器官和体液中均观察到（特别是支气管分泌物，唾液，肝脏，胆囊，阑尾等）。该药物在骨髓中大量蓄积。

活性物质穿过血胎盘屏障并大量积聚在母乳中。

达拉辛不能穿过血脑屏障。

约10%的药物以原形排出。活性物质在肝脏中代谢，大部分药物经肾脏排泄。

长期使用后，不会发生药物蓄积和代谢紊乱。

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劑量和管理

Dalacin片由主治医生开具，由主治医生决定剂量和疗程。开具处方时，会考虑伴随疾病、年龄、病情严重程度等因素。

药片需整片服用（最好在用餐时服用）。

成人标准剂量为每日四次，每次150毫克（等间隔服用药片）。

在病情严重的情况下，可以允许将剂量增加到一次450毫克。

对于衣原体，子宫感染性炎症，每六小时服用450毫克，疗程为两周。

对于儿童，剂量根据体重计算（通常每天最多服用 25 毫克，必须分成四次服用）。

Dalacin 注射剂可以通过静脉注射或肌肉注射给药。

该药物肌肉注射，每次剂量不超过600毫克，静脉注射，每分钟约30克。疗程不少于四天。如有必要，注射疗程结束后，可开具达拉欣片剂。

成人的标准剂量为150-300毫克，每天最多4次，间隔相等。

对于由感染引起的严重情况，每日剂量可增加至 2700 毫克（分几次服用）。

在严重危及生命的情况下，建议进行静脉注射（每天最多 4800 毫克）。

为了稀释药物，使用注射用水、0.9％氯化钠溶液、5％葡萄糖溶液。

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在懷孕期間使用 达拉西纳

Dalacin 没有关于孕妇安全使用其的精确数据，因此在考虑到母亲和胎儿的重要指征的情况下，必须极其谨慎地开具该药物。

禁忌

对于对该药物的某些成分和林可苷类抗生素过敏的人，不建议使用达拉欣。

使用 Dalacin 的禁忌症包括严重的肾功能不全和肝功能不全，抗菌治疗后结肠发炎（包括过去）。

Dalacin 不适用于 1 个月以下的儿童。

副作用 达拉西纳

达拉欣可引起胃痛、恶心、胃部不适、食道炎症和菌群失调。此外，口服该药常可引起食道溃疡。

服用该药物可能会导致血液中嗜酸性粒细胞水平增加，中性粒细胞、白细胞和血小板减少。

达拉辛可引起皮肤和粘膜过敏反应（包括过敏性休克）以及神经肌肉传导障碍。

如果达拉辛注射过快，可能会出现虚弱、头晕、血压升高和呼吸停止的症状。

肌肉注射可能会引起注射部位的刺激和化脓性炎症。

为了避免局部副作用的发生，肌肉注射时，必须将药物尽可能注射到肌肉深处。

通过静脉导管注射药物可能会导致静脉壁发炎和血栓形成。

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過量

大剂量达拉辛会引起特殊的临床表现。药物过量时，各种血液净化方法均无效。

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與其他藥物的相互作用

达拉欣不得与巴比妥类药物、葡萄糖酸钙、阿匹西林、红霉素和硫酸镁同时服用。达拉欣与腹泻治疗药物同时服用会增加发生急性肠道炎症的可能性。此外，达拉欣还可能增强骨骼肌松弛药物的疗效。

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儲存條件

请将本品存放在15-25摄氏度的环境^中，避免潮湿和阳光直射。请将本品存放在儿童无法触及的地方。

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保質期

Dalacin片剂自生产之日起有效期为5年，注射剂有效期为24个月。配制好的溶液可在24小时内使用。