贝塔希斯坦

倍他司汀是组胺的合成类似物。

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適應症 贝塔希斯坦

它用于治疗帕达莱克综合征以及其他症状，有时包括耳鸣、头晕、恶心、部分听力损失和协调问题。

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發布表單

该药片规格为8毫克、16毫克或24毫克，每片10片，泡罩包装。每盒含3片。

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藥效學

通常，药物的活性成分能够影响中枢神经系统中组胺末端H1和H3（弱和强拮抗剂）的作用。在这种情况下，我们谈论的是位于前庭核和内耳的末梢。

倍他司汀二盐酸盐能够影响循环功能，刺激微循环，并增强内耳毛细血管的强度。同时，其活性成分有助于维持迷路和耳蜗内淋巴压力的正常化。

由于倍他司汀是一种抑制迷路核 H3 末端活性的药物，因此它对中枢神经系统功能有显著的影响，可使前庭核内的神经元传递正常化。

正确使用药物可快速消除前庭性眩晕的症状。药物活性成分的作用持续时间至少为几分钟，最多为24小时。

在医生的监督下定期使用药物可以减少头晕的频率和严重程度，减少耳鸣和噪音，同时恢复听力质量（如果听力下降）。

该药物无镇静作用，不会导致各种协调问题。它不会影响内源性分泌腺。

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藥代動力學

口服后，药物吸收迅速且完全。空腹服药后约60分钟，血药浓度达到峰值。药物随后在血浆中与蛋白质合成，但这种结合率极低，不足5%。

该成分的排泄通过代谢途径进行，在此过程中形成无活性的代谢产物（主要成分是2-吡啶乙酸，附加成分是去甲基倍他司汀）。

药物成分在24小时内几乎完全排泄；主要途径是肾脏（约90％），其余（10％）通过肝脏和肠道排泄。

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劑量和管理

成人剂量大小。

如果出现头晕，应在食物中或食物后服用药片，剂量为 8 或 16 毫克，每日三次（在使用药物治疗的初始阶段）。

维持剂量通常在24-48毫克/天之间波动（具体剂量由医生选择）。每日剂量最高可达48毫克。

可根据患者个体情况调整剂量。部分病例可能需要数周治疗才能见效。

适用于患有肾衰竭、肝衰竭或心力衰竭的人：

肝功能衰竭患者在开始使用倍他司汀治疗前应接受全面检查。心脏/肾功能衰竭患者也需接受同样的检查。

针对老年人的目的：

给老年患者开这种药时应格外谨慎，因为这类患者在药物的活性成分和辅助成分的影响下出现负面症状的风险很高。

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在懷孕期間使用 贝塔希斯坦

关于孕妇或哺乳期妇女使用倍他司汀的数据不足。

禁忌

主要禁忌症：

• 嗜铬细胞瘤 - 由于该药物是人工组胺类似物，其使用会导致儿茶酚胺的释放，从而导致血压急剧升高；
• 患者对药物成分（包括药物中的活性成分和附加物质）不耐受；
• 禁止向 18 岁以下的人开这种药，因为没有关于该类患者使用该药的有效性和安全性的信息。

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副作用 贝塔希斯坦

服用药丸可能产生的副作用：

• 患者健康状况总体恶化；
• 胃部不适（通常发生在饭前服药的情况下，这是被禁止的）；
• 头痛（如果您患有这种类型的疾病，您应该在咨询专家后服用止痛药）；
• 腹部不适或胀气；
• 皮肤过敏症状，如皮疹或瘙痒（此类症状可以借助抗组胺药或用简单的保湿剂润滑患处来消除）。

如果上述建议没有产生效果，您必须停止使用倍他司汀并务必咨询医生。

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過量

目前尚无关于中毒发生的一般信息。有数据显示，部分患者在服用剂量高达640毫克时，会出现轻度至中度的恶心、头痛或腹痛等症状，并伴有嗜睡感。

其他中毒症状：消化不良症状、抽搐、呕吐和共济失调。

还可能出现更严重的疾病，例如影响心血管系统或肺功能的并发症。此类症状通常是在故意服用极高剂量的药物，尤其是与其他药物联合使用时出现的。

该药没有特效解毒剂，因此如果发生服用过量，必须在服药后60分钟内进行洗胃。

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儲存條件

倍他司汀应存放于密封容器中，置于阴凉干燥处，并置于儿童接触不到的地方。温度应保持在25°C以下。

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保質期

倍他司汀自药品生产之日起可使用2年。

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评论

倍他司汀并非总是获得好评。一些医学论坛的评论指出，该药物的疗效不稳定。因此，许多患有慢性心血管疾病的人需要持续服用该药物。尽管这样的治疗方案并不能保证头晕和头痛症状会消失。

但关于该药物的效果也有很多积极的意见。一些女性指出，她们在更年期会出现严重的头痛，此外还会出现剧烈的头晕，在此期间甚至无法稍微低下头，因为这会导致协调性完全丧失。使用倍他司汀可以完全消除所有描述的负面症状。

正面和负面的评论都表明，必须非常小心和正确地使用该药物 - 对于某些疾病，该药物可以显示出高效率，完全消除问题，但对于其他疾病，相反，它只会导致疾病症状的减弱，而不会消除其主要原因。