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Azitro sandoz

該文的醫學專家

内科医生、传染病专家
,醫學編輯
最近審查:03.07.2025

山德士阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素,其活性成分是阿扎利德阿奇霉素,对大多数细菌有抗菌作用。

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ATC分類

J01FA10 Azithromycin

有效成分

Азитромицин

藥理學組

Антибиотики: Макролиды и азалиды

藥理學作用

Антибактериальные широкого спектра действия препараты

適應症 Azitro sandoz

它用于消除传染性疾病:

  • 伴有中耳炎的支气管炎,伴有鼻窦炎和咽炎的扁桃体炎,以及肺部炎症(中度或轻度);
  • 脓疱病,继发性脓皮病和丹毒;
  • 影响泌尿生殖道的疾病(由衣原体活动引起);
  • 皮肤和软组织区域的病理。

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發布表單

它以片剂形式(供成人使用)生产,也可以以悬浮液粉末形式(供儿童使用)生产。

悬浮液装于20毫升玻璃瓶中。包装盒内含1瓶粉末和1个量筒。

药片采用泡罩包装。药片数量根据剂量大小而定:0.25克 - 6片;0.5克 - 3片。包装内含1个泡罩板。

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藥效學

该药物的活性成分减缓了细菌与蛋白质的结合过程,阻止了肽的易位,此外,它是由核糖体的特殊单位——50S元件合成的。需要注意的是,该药物不影响多核苷酸的结合,也不具有抑菌作用。

可能产生耐药性。耐药类型包括先天性和获得性。红霉素和阿奇霉素之间存在完全交叉耐药性。链球菌与葡萄球菌、需氧菌(例如奈瑟菌与莫拉菌)和厌氧菌(例如梭菌与梭杆菌),以及衣原体、军团菌和支原体均对该药物敏感。

在 MRSE 和 MRSA 类型的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及肠球菌、克雷伯氏菌和大肠杆菌中观察到先天性耐药性。

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藥代動力學

口服给药时,生物利用度可达37%。2-3小时后,药物达到峰值。口服后,活性成分迅速随液体进入组织,分布均匀。药物活性成分能够进入皮肤、泌尿生殖道器官和组织、软组织以及呼吸系统。

观察到阿奇霉素在细胞内蓄积,导致其在组织内的浓度几乎比血浆浓度高出50倍。这表明该药物对组织具有较高的亲和力,也表明该抗生素在血浆中的蛋白质合成能力较差。

使用0.5克阿奇霉素时,其在肺、前列腺以及口咽等靶器官中的活性成分指标高于致病菌的MIC90。活性成分可在吞噬细胞和成纤维细胞内大量聚集。吞噬细胞有助于将阿奇霉素运送至炎症灶区域。

药物的杀菌特性在服用最后一剂后仍会在靶器官内的炎症部位保留5-7天,因此阿奇霉素可以短期使用,不超过3-5天。

12%的原型药物在3天内通过尿液和肾脏排出体外。胆汁中阿奇霉素原型药物的含量最高。去甲基化、羟基化和其他代谢反应会产生10种不具有抗菌作用的代谢产物。

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劑量和管理

使用平板电脑。

该药物每日口服一次,用一片白开水送服。建议餐前60分钟或餐后120分钟服用,因为食物会干扰活性成分的完全吸收。

治疗耳鼻喉系统、皮肤、呼吸器官和软组织感染:每日单剂量0.5克,连续3天。也可采用其他治疗方案:第一天服用0.5克,之后(连续4天)每次服用0.25克。整个疗程需服用1.5克活性成分。

为了治疗游走性红斑,需要服用0.5克药物,连续5天(或按照方案-第一天服用1克,接下来的4天服用0.5克)。

用于治疗衣原体和泌尿生殖系统的其他感染:单次使用1g药物。

如果患有肾脏疾病和肾功能问题(诊断为CC值增加超过40毫升/分钟),则无需改变治疗方案。如果观察到肝功能衰竭,则应停用该药物,因为该药物在肝脏中进行代谢过程,并且其部分代谢产物会随胆汁排泄。

使用悬浮液。

将装有粉末的瓶子充分摇晃,然后倒入10毫升普通水,摇晃直至粉末混合均匀。加水时,请使用随附的适配器。每次使用前请摇晃瓶子。为了获得所需剂量,请将计量注射器的喷嘴插入适配器内。

灌装混悬液时,请将瓶子倒置,然后盖紧瓶盖。药物可用清水或果汁送服。服用混悬液时无需考虑进食。治疗方案与服用 Azitro Sandoz 片剂的方案类似:每次服用 0.5 克,连服 3 天。

对于无并发症的尿道炎或宫颈炎:一次服用1克药物。如果出现并发症,则需在疗程的第1天、第7天和第14天各服用1克药物。每个疗程的抗生素总剂量为3克。

100和200型药物用于治疗儿童。每日剂量应按10毫克/千克的比例计算。疗程持续3天。

还有另一种治疗方案:第一天使用以 10 mg/kg 确定的剂量,然后在接下来的 4 天内使用以 5 mg/kg 确定的剂量。

治疗化脓性链球菌引起的咽炎时,必须个体化选择治疗方案。

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在懷孕期間使用 Azitro sandoz

Azitro Sandoz 没有致畸或胚胎毒性作用,但药物的活性成分可以穿透胎盘,这就是它会影响胎儿的原因。

治疗期间应避免母乳喂养。

禁忌

禁忌症包括:

  • 电解质失衡;
  • 存在对药物的不耐受;
  • 低钾血症或低镁血症;
  • 对大环内酯类药物过敏;
  • 严重的肝脏病变;
  • 严重心力衰竭;
  • 心动过缓或心律失常;
  • 六个月以下的婴儿。

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副作用 Azitro sandoz

使用该药物可能会导致以下副作用:

  • 免疫表现、血流和淋巴损伤:出现过敏反应、溶血性贫血以及血小板减少症;
  • 消化功能障碍:出现腹泻症状、痉挛、腹胀、上腹部疼痛。出现肝内胆汁淤积、便秘、肝坏死(罕见)、呕吐、肝炎和伪膜性结肠炎。还会出现胆红素升高、消化不良以及牙齿和舌头颜色改变;
  • 神经系统损害:出现嗜睡、强烈兴奋、攻击性和紧张感,以及头痛、抑郁情绪、感觉异常、多动。还会出现谵妄或昏厥,以及味蕾紊乱;
  • 心血管系统疾病:室性心动过速、心率加快和胸骨后出现疼痛;
  • 其他症状:听力障碍(偶尔出现耳聋)、出现荨麻疹、皮肤瘙痒或皮疹、乏力、多形红斑、血管性水肿、关节痛或小管间质性肾炎。

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過量

过量服用该药物可能导致听力损失(该疾病是可逆的)。常出现呕吐、腹泻或消化不良症状。

Azitro Sandoz 无解毒剂。需要及时采取治疗措施:洗胃、使用肠道吸收剂以及对症治疗。

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與其他藥物的相互作用

抗酸剂、乙醇和食物会干扰阿奇霉素的吸收,因此应在餐前 60 分钟或餐后 120 分钟服用该药。

林可酰胺类药物会削弱药物的作用,与四环素或氯霉素联合使用时会产生相反的效果。

该药可改变阿托伐他汀、地丹诺辛与茶碱、卡马西平与西地那非和氟康唑、齐多夫定和西替利嗪与利福布丁和硫酸茚地那韦以及咪达唑仑和复方新诺明的药代动力学参数。

依法韦仑与氟康唑合用对药物的药代动力学特性有较弱的影响。如需与安妥适合用,需监测环孢素与苯妥英钠的血液指标。

与该药物联合使用时,可以观察到麦角生物碱的毒性增强(注意到血管痉挛和感觉异常的发展)。

该药物可能会增加血液中的地高辛浓度,从而导致副作用。

奈非那韦会增加药物的峰浓度和AUC,可能会影响听觉器官和肝脏的功能。

与华法林合用时可能会发生出血,因此应密切监测 PT 值。

本药与肝素有配伍禁忌。

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儲存條件

片剂和粉末状的 Azitro Sandoz 应在标准条件下保存,温度不得超过 25 o C。

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保質期

Azitro Sandoz 自药品发布之日起可使用 2 年。成品悬浮液可使用 5 天。

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评论

Azitro Sandoz 耐受性良好。副作用方面,患者最常出现的症状包括恶心、便秘、上腹部不适和口干。为了维持自身肠道菌群,建议将益生元与益生元结合使用。

评论显示,该药物可以快速消除鼻窦炎和咽炎以及其他感染。

受歡迎的廠商

Сандоз С.Р.Л., Румыния/Словения


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為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Azitro sandoz",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

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