阿维洛

Avelox 对多重耐药性、厌氧性、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和非典型微生物均有效，且起效迅速、疗效持久。此外，该药物对患者的耐受性良好。

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適應症 阿维洛

Avelox 用于治疗肺部、皮肤和软组织的耳鼻喉器官感染，以及生殖器官感染（衣原体、淋病）和腹腔内感染。

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發布表單

Avelox 有两种形式：口服片剂和静脉注射溶液。

Avelox 片剂有 5 片或 7 片泡罩包装。

Avelox 输液液采用玻璃小瓶包装，密封于纸板包装内。每瓶含 250 毫升液体，用于滴注。该输液液也可采用 250 毫升密封聚烯烃袋包装。

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藥效學

Avelox 是新一代氟喹诺酮类抗生素。该药物对多种致病微生物有效。莫西沙星进入人体后，会引起非典型细胞 DNA 损伤，导致细胞死亡。

Avelox 对多种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及衣原体、支原体、军团菌、解脲支原体和厌氧菌感染具有活性和杀灭作用。

此外，该药物还有助于对抗对青霉素抗菌药物有耐药性的细菌。

该药物的抗菌活性不会因微生物对四环素类、氨基糖苷类、头孢菌素类和大环内酯类药物产生耐药性的机制而受到影响。细菌对其活性成分莫西沙星的耐药性形成过程较为缓慢，主要通过长期突变实现。此外，莫西沙星对部分耐喹诺酮类厌氧菌和革兰氏阳性菌也具有活性。

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藥代動力學

Avelox 在相当短的时间内几乎完全被胃肠道吸收。服用一剂（400 毫克）后，1 至 4 小时后观察到血液中活性物质的最大浓度。在用餐期间服用药物时，血液中达到最大浓度的时间会增加 2 小时。食物摄入不会影响药物在胃肠道中的吸收，因此可以在方便的时间服用。

使用 Avelox 输液可显著提高药物的治疗效果。

活性物质迅速分布于全身各器官和组织。药物浓度最高的地方是皮下组织和软组织、肺组织、鼻窦、支气管黏膜以及炎症灶。此外，相当高剂量的药物也会在腹部器官、女性生殖器官和腹腔液中积聚。

药物经第二阶段生物转化后，以无活性代谢物的形式经尿液和粪便排出，约19-25%以原形排出。半衰期约为12小时。

药代动力学参数与患者的年龄和性别无关。目前尚未对儿童进行莫西沙星的药代动力学研究。

在轻度肾功能不全或肝功能不全的患者中未发现药代动力学方面的特别差异。

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劑量和管理

Avelox 片剂口服，少量吞服，无需咀嚼，药物摄入不依赖于食物摄入，可在任何方便的时间服用。每日单剂量为 400 毫克，包含在一片药片中。

Avelox 溶液每天静脉注射一次，剂量为 400 毫克。

Ayvelox 静脉注射溶液的最长使用时间为 14 天，片剂的最长使用时间为 21 天。

如果肝脏、肾脏功能出现轻微紊乱，以及正在接受血液毒素人工净化的患者，则无需选择单独的剂量。

静脉注射液需在一小时内滴注。Avelox 可直接以纯液形式给药，或用特殊溶液（氯化钠、ionsteryl、注射用水等）稀释后给药。仅可使用透明溶液。

严重肾衰竭患者应慎用本药，并应在医生指导下服用。

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在懷孕期間使用 阿维洛

由于尚未证明在怀孕期间使用 Avelox 的安全性，因此在此期间禁用。

已确定莫西沙星在母乳中出现少量，但尚无关于哺乳期妇女使用该药物的数据，因此禁止在哺乳期间使用该药物。

动物研究表明，莫基沙星可以穿透胎盘屏障。此外，接受治疗剂量莫基沙星的动物还会出现频繁流产、胎儿出生体重较低以及妊娠期略有增加的情况。

禁忌

Avelox 不应用于孕妇或哺乳期妇女。不建议 18 岁以下人士或对药物某些成分过敏者使用该药物。

对于中枢神经系统病变（尤其是易发生癫痫的患者）、心动过缓、严重肝功能衰竭、纠正心脏电生理特性的药物（增加 QT 间期）和急性心肌缺血的患者，应极其谨慎地使用 Avelox。

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副作用 阿维洛

服用Avelox后，部分病例可能出现心跳加速、昏厥、血压下降、潮红等症状。极少数病例可能出现室性心律失常、非特异性心律失常、心脏骤停（心动过缓、急性心肌缺血患者）。

较少见的是，会出现呼吸困难（在某些情况下，会发展为哮喘）。

服用该药后，经常会出现恶心（呕吐）、胃部不适，较少见的是完全拒绝进食、腹痛、便秘、气体形成增加、胃肠道炎症过程、肝功能受损、胆汁淤积性肝炎，在极少数情况下，会发生暴发性肝炎，伴有严重的肾功能衰竭，对生命构成严重威胁。

服用阿维洛克斯（Avelox）经常会引起头痛和头晕。不太常见的症状包括嗜睡、意识模糊、四肢颤抖和眩晕（感觉周围有东西在不断移动）。更不常见的症状包括协调性受损、注意力下降、记忆力下降、言语障碍、抑郁状态（有时伴有自杀或自残倾向）和幻觉。

此外，服用该药物还可能导致感觉器官（视觉、味蕾）功能障碍，罕见情况下会出现耳鸣。阿维洛克斯还可能导致血小板增多、白细胞减少、贫血、肌肉疼痛、肌腱和关节炎症，以及肌肉骨骼系统损伤。

女性服用这种抗生素后，常常会引起阴道炎症和念珠菌感染（鹅口疮）。

对于老年患者，该药物可能会导致肾功能障碍。

在极少数情况下，会出现各种皮肤反应（严重红斑，表皮坏死松解症），各种过敏表现（瘙痒，皮疹，过敏性休克，喉部肿胀等）；也可能出现血糖升高，血液中尿素浓度升高等。

服用 Avelox 后，患者可能会感到全身不适（虚弱、出汗、疼痛），在极少数情况下还会出现肿胀。

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過量

关于米奥拉沙星过量服用的数据不足。单次服用高达1200毫克，或每日服用600毫克，连续服用10天或更长时间后，均未记录到具体的服用数据。

如果出现过量症状，首先需要注意临床表现，并进行旨在消除症状和支持身体的治疗。随着药物口服量的增加，活性炭片将有助于减轻莫西沙星对身体的全身作用。

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與其他藥物的相互作用

Avelox 与雷尼替丁同时服用会降低莫西沙星在胃肠道的吸收。

维生素和矿物质制剂以及降低胃酸的药物会降低Avelox的疗效。吸附剂会减缓莫西沙星在肠道中的吸收，导致疗效降低80%以上。

Avelox 对地高辛的药理活性影响甚微。

皮质类固醇药物与 Avelox 结合使用会增加肌腱发炎的可能性。

静脉给药溶液与碳酸氢钠4.2-8.4％，NaCl 10-20％不相容
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儲存條件

Avelox 片剂应存放在原包装中，并置于妥善保护处，避免阳光直射。储存温度不应超过 25°C。

静脉注射溶液应存放于原瓶，置于干燥处，避免阳光直射。储存温度不超过25°C，请勿冷冻。Avelox溶液经溶剂稀释后，可保持活性24小时。Avelox不可冷藏。

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保質期

Avelox 的保质期为自生产之日起 5 年，前提是遵守储存规则且原包装未损坏。

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