昂丹司琼

昂丹司琼是一种用于治疗恶性肿瘤的药物亚组，也是用于纠正使用抗肿瘤药物时出现的负面症状的物质。

它具有血清素能和止吐活性。该药物可抑制咽反射的形成，并对位于副交感神经系统（PNS）神经元区域的末梢产生拮抗作用。该物质不会导致患者精神运动活动减弱，也不会产生镇静作用。

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適應症 昂丹司琼

它用于治疗恶心，也可预防因肿瘤病理的放射治疗或化疗程序而发生的呕吐。

此外，它还可以用于预防手术后呕吐和恶心。

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發布表單

该成分以 0.004 和 0.008 克的片剂形式发布 - 每包包含 10 片这样的片剂。

此外，它还可以制成注射液的形式 - 容量为 2 或 4 毫升的安瓿瓶内（1 毫升液体含有 0.002 克活性成分）；盒子内 - 5 支安瓿瓶。

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藥效學

昂丹司琼是一种对外周（肠道内部）和中枢（大脑内部）血清素（5-HT3）末梢有拮抗作用的物质。

该药物用于预防和消除在化疗和放射治疗过程中因消除肿瘤而释放血清素而引起的恶心和呕吐。反复使用会导致肠道蠕动减慢。

该药物具有抗焦虑作用。它不会影响运动协调性，也不会导致运动表现下降。

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藥代動力學

肌肉注射后10分钟记录血药浓度Cmax值，口服后1.5小时记录血药浓度Cmax值。进食可延长吸收时间，但不影响Cmax值。

生物利用度为60%。蛋白质合成率为70-76%；部分药物进入红细胞。该药物在肝内进行剧烈代谢。

一小部分（5%）以原形经尿液排出。口服和肠外给药的半衰期均为3小时。老年人的半衰期为5小时。

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劑量和管理

在肿瘤学中，治疗程序后出现的呕吐和恶心被称为“致吐综合征”。

为了防止这种综合症的发展，应在进行抗肿瘤治疗前 60 分钟口服 8 毫克该物质；治疗后 12 小时应再次服用类似剂量。

为预防24小时后发生的晚期呕吐，应在抗肿瘤治疗结束后，每日两次服用8毫克药物，持续6天。为了达到更强的疗效，可将剂量增至24毫克，并在化疗前120分钟联合使用地塞米松（12毫克）和昂丹司琼。

也可以以注射液的形式给药。对于中度致吐综合征，每次治疗前使用8毫克药物（肌肉注射或静脉注射）。对于重度致吐综合征，应在化疗前静脉注射8毫克药物，之后以相同剂量和方式注射，间隔3-4小时。

为预防术后恶心呕吐，可在全身麻醉的同时，静脉或肌肉注射4毫克昂丹司琼。如发生呕吐，应每日3次，每次4毫克。

对于儿童，为防止术后呕吐，应在麻醉后以0.1mg/kg的剂量以低速率静脉注射该药。

2岁以上儿童化疗^前静脉注射5毫克/平方米的药物；12小时后口服4毫克。之后每日两次，每次4毫克，连续5天。

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在懷孕期間使用 昂丹司琼

怀孕期间不应使用昂丹司琼。

禁忌

主要禁忌症：

• 哺乳;
• 对药物严重不耐受；
• 与阿扑吗啡联合使用；
• 长 QT 综合征（先天性）。

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副作用 昂丹司琼

副作用包括：

• 肝酶水平暂时升高、腹泻或便秘和口干；
• 抽搐，肌张力障碍，头痛，锥体外系表现和运动障碍；
• 眼球偏斜、暂时性失明和视力障碍；
• 心律失常、心动过缓、胸痛、QT间期延长、血压下降、室性心动过速、ST段压低；
• 荨麻疹、血管性水肿、支气管痉挛、过敏反应和喉痉挛；
• 低钾血症和面部潮红；
• 肛门区域有灼热感（使用栓剂时），注射区域疼痛。

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過量

如果中毒，副作用可能会增强。

此药无解毒剂，采取对症措施。

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與其他藥物的相互作用

该药物应与单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)、罂粟碱、卡马西平和巴比妥类药物，以及红霉素、灰黄霉素、西咪替丁和氟喹诺酮类药物同时使用，并应格外谨慎。此外，还应注意与利福平、甲硝唑和地尔硫卓与洛伐他汀、大环内酯类药物、奥美拉唑与别嘌呤醇、延长QT间期的药物以及酮康唑同时使用。

与曲马多合用可能会导致其镇痛作用降低。

禁止与盐酸阿扑吗啡合用，因为它会引起血压强烈下降和意识丧失。

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儲存條件

昂丹司琼的储存温度不得高于 25°C。

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保質期

昂丹司琼片自药品销售之日起可使用36个月，注射液保质期为24个月。

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儿童申请

2 岁以下人士不得使用该物质。

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类似物

该药物的类似物有 Osetron、Latran、Emetron 与 Zofran、Ondasol 与 Ondansetron-Ferein 以及 Ondansetron Teva。

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