Adelphane

阿德凡是一种有助于降低血压的复方药物。该药物的有效成分是利血平和双肼屈嗪。

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

適應症 Adelphane

该药物用于治疗高血压（中度和轻度），特别是如果这种疾病是由不明原因引起的。

發布表單

片剂形式。每包250片。

藥效學

利血平具有神经营养性血管扩张作用。阿德尔凡可以降低血压并改善睡眠。使用该药物后，神经元中神经递质的饱和度降低，从而产生抗精神病作用。

该药片可改善胃肠蠕动，增强肾小球反应，增加肝脏血流量。此外，该药还会降低代谢率，引起瞳孔缩小和体温降低。它还能促进呼吸运动加深。阿德尔凡的持久疗效在开始治疗后2-3周开始显现。

在二肼屈嗪的作用下，小动脉平滑肌细胞张力降低，血流量增加，肾脏、脑以及皮肤和心脏等器官的血管阻力降低。

藥代動力學

口服后，利血平吸收迅速，全身生物利用度为50%。利血平的相对平均Vd为9.1升/千克（波动范围为6.4-11.8升/千克）。超过96%的利血平与血浆蛋白（白蛋白和脂蛋白）结合。该活性物质在肝脏和肠道代谢。主要代谢产物为三甲氧基苯甲酸和利血平甲酯。利血平与代谢物一起经两个阶段从血浆中排泄：α相半衰期为4.5小时，β相半衰期为271小时。原型药物的平均半衰期为33小时。利血平的总清除率平均为245毫升/分钟。口服后的前96小时内，患者所服用剂量的8%通过肾脏排泄（主要为代谢物），另外62%通过肠道排泄（通常为未改变的物质）。

口服后，二肼屈嗪被迅速吸收，主要以原形存在于血浆中。在该成分代谢过程中，也会形成腙类物质。约10%的二肼屈嗪以肼屈嗪的形式存在于血浆中。该物质主要通过氧化（形成腙）和乙酰化代谢。原形主要成分的半衰期平均为4小时。平均总清除率为1450毫升/分钟。口服后24小时内，约46%的用药剂量会从体内排出（主要通过肠道），主要以代谢物的形式排出。约0.5%的用药剂量会以原形随尿液排出。

劑量和管理

治疗初期，阿德凡的处方剂量为每日三次，每次一片，饭后服用。如有需要，剂量可增至每日三次，每次两片。达到治疗效果后，逐渐减少每日剂量。

[ 5 ]

在懷孕期間使用 Adelphane

在妊娠早期和中期，应谨慎使用阿德尔凡。如果患者处于妊娠晚期，应停用该药，因为在妊娠后期，该药可能导致婴儿嗜睡或厌食。

禁忌

服用阿德凡的禁忌症包括：

• 抑郁状态；
• 帕金森病；
• 近期有心肌梗塞病史；
• 癫痫;
• 溃疡加重；
• 心律失常或严重心绞痛；
• 严重心动过速；
• 肝功能问题；
• 严重肾衰竭；
• 对药物成分利血平或二肼屈嗪过敏;
• 哺乳期；
• 年龄未满18岁。

副作用 Adelphane

服用该药物的副作用包括以下疾病：

眼睛发红，皮疹，消化过程运动功能障碍，心动过缓，头晕，全身乏力和呼吸急促。在某些情况下，可能会出现抑郁状态，焦虑感，失眠和帕金森病的表现（运动协调障碍，震颤发生，运动范围减小）。

與其他藥物的相互作用

其他降血压药物会增强阿德凡的降压作用。利血平与强心苷合用会降低心率，从而增加心律失常的风险。它会降低抗帕金森病药物以及吗啡和抗胆碱能药物的疗效。与甲基多巴合用会增加患抑郁的可能性。它会增强催眠药、吸入麻醉药、巴比妥类药物、抗组胺药、含乙醇的药物和三环类抗抑郁药的中枢作用。与单胺氧化酶抑制剂合用会导致血压升高和出现高反应性。

三环类抗精神病药物、含乙醇的药物和二氮嗪与阿德凡合用可增强硫酸肼屈嗪的降压作用。

[ 6 ], [ 7 ]

儲存條件

建议将药物存放在干燥处，避免阳光直射，最高温度不超过 30°C。

[ 8 ]

保質期

Adelfan 自生产之日起可使用 5 年。