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科学家开发出治疗血癌的新方法
最近審查：01.07.2025
在美国，每年有3000例新的套细胞淋巴瘤（一种血癌）病例。确诊患有此病的患者，其平均预期寿命约为5至7年，具体取决于疾病的临床表现。
特拉维夫大学的工作人员开发出一种治疗套细胞淋巴瘤的新方法，该方法基于 RNA 干扰现象。
可以预测套细胞淋巴瘤发展的特征之一是 CCND1 基因活性增加，该基因编码蛋白质 Cyclin D1，其功能是调节细胞增殖。
由于突变的 CCND1 过度活跃，导致 Cyclin D1 的产量过量增加数千倍，从而导致肿瘤不受控制地生长。
科学家们此前曾尝试“关闭”CCND1基因，但未能成功。因此，研究人员决定利用RNA干扰（RNAi）这一自然的基因过度表达抑制方法。
他们的方法已在人体细胞实验中得到验证，并发表在《PLoS One》杂志上。
在抑制过程中，Dicer酶将较长的双链RNA分子切割成21-25个核苷酸长的短片段。这些酶随后参与一种蛋白质复合物，该复合物参与破坏信使RNA，从而抑制基因表达。
RNA干扰是针对外来遗传物质的免疫反应的一部分。该过程通过引入专门合成并与特定基因互补的双链RNA来激活。
研究人员表示：“在套细胞淋巴瘤中，过量的Cyclin D1还会触发B细胞的产生，而B细胞能够与抗原协同产生抗体，这使得它成为RNA干扰的绝佳靶点。这是因为该过程恰恰影响了那些Cyclin D1过量的肿瘤细胞。”
结果发现，借助这种方法，肿瘤细胞的生长停止，恶性细胞死亡的过程开始。
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