基因疗法有助于治疗艾滋病毒

科学家成功改变了艾滋病毒感染者血细胞中的基因，从而使患者能够更好地抵抗病毒。专家表示，基因改造是最有效、最安全的治疗方法。未来，这种方法将使患者无需定期服用含病毒的药物。现在，科学家们已经确定，世界上有1%的人拥有能够抵御这种免疫缺陷病毒的基因拷贝。

现在，遗传学家正在尝试改变这种遗传特征的基因组。已知免疫缺陷病毒感染是通过表面蛋白CCR5发生的，目前专家们试图关闭负责产生这种蛋白质的基因。宾夕法尼亚州的一所大学进行了一项实验，共有12名志愿者参与。志愿者的血液经过过滤，从中分离出某些细胞，科学家向其中添加了修饰的基因。之后，将血液输回志愿者体内。一个月后，志愿者的药物治疗被暂时停止，免疫缺陷病毒开始在除一名志愿者外的所有志愿者体内活跃起来。科学家们发现，这些细胞获得了对病毒的免疫力，它们的生命周期延长并开始增殖。专家认为，如果体内接受这种治疗的细胞数量增加，那么人们将能够与免疫缺陷病毒这种慢性疾病共存。唯一一名病毒未在志愿者体内活跃起来的志愿者拥有保护性基因的副本，因此他的身体可以自行处理大部分问题。

此外，完全治愈免疫缺陷病毒也是可能的，美国一名女婴的病例就是明证，这是医学史上第二例。医生们知道，在宫内发育过程中感染免疫缺陷病毒的婴儿感染概率极高，因此决定在出生后的几个小时内进行免疫刺激和抗病毒治疗。在女孩出生的第一年，医生们对她进行了严密的监测，根据最新的检查结果，医生可以自信地说，女孩已经完全康复。医生表示，治疗宫内发育过程中感染免疫缺陷病毒的儿童的决定性因素是在出生后的几个小时内立即采取措施，在这种情况下，治疗开始得越早，成功的机会就越大。

首例免疫缺陷病毒完全康复病例出现在2010年，当时医生决定冒险在孩子出生后立即开始治疗。这位小病人在出生第一天就接受了强化产后治疗，之后又接受了为期九个月的艾滋病毒标准治疗，最终完全康复。

近期，专家们打算对50名感染艾滋病毒的新生儿进行一项研究。

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