研究证明了基因疗法治疗艾滋病毒感染的有效性和安全性

美国加州大学洛杉矶分校的科学家证实了HIV感染基因疗法的安全性。这项研究由Ronald T. Mitsuyasu领导的专家团队进行。T淋巴细胞是这种免疫缺陷病毒的主要攻击目标。病毒之所以能够穿透细胞，是因为细胞表面存在一种由CCR5基因编码的特定受体。

HIV感染的基因治疗是基于从人类T淋巴细胞中清除该基因，然后注射经过基因改造的细胞。在治疗过程中，约1/3的T淋巴细胞接受了突变的CCR5基因，这使得这些细胞几乎对免疫缺陷病毒免疫。

科学家开展了两项研究，共有15名受试者同意参与。患者在接受改良T淋巴细胞治疗后接受了为期一年的医学监测。一年期间，所有患者的T淋巴细胞数量均稳定增加，其中3名患者的病毒载量下降。此外，1名患者血液中未检测到HIV病毒。

项目负责人解释说，这名患者已经拥有一份突变的CCR5基因，因此在引入改良的T淋巴细胞后，他体内对病毒不敏感的细胞数量增加了一倍。

研究结果表明，HIV感染的基因治疗对人类是有效且安全的。经过改造的T淋巴细胞在参与者的血液中至少存活了一年。