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已发现 28 个导致动脉高血压的基因
最近審查：30.06.2025
一个由300多名研究人员组成的国际团队宣布完成一项寻找高血压遗传原因的项目。科学家们已经确定了28个基因，这些基因的突变会导致高血压调控紊乱。
全球约有10亿人患有高血压。血压哪怕是轻微的变化都会增加心血管疾病的风险，甚至可能导致心脏病发作，因此高血压堪称现代世界头号疾病。
众所周知，血压受多种因素影响——既有遗传因素，也有生活方式因素。如果说生活方式因素的影响大致明确，那么导致血压异常的遗传因素则几乎无人知晓，只能猜测和假设。
来自全球234个科学中心的351名研究人员参与了相关基因的搜寻。科学家们分析了来自6.9万多名欧洲人的约250万个DNA样本，发现了几个染色体区域，这些区域的基因可能影响血压。在研究的第二阶段，研究人员分析了超过13万人的DNA，最终确定了28个与收缩压和舒张压调节相关的基因。为了证实这些基因在其他种族和民族中也有效，研究人员分析了7.4万名南亚、东亚和非洲居民的基因组。
其中12个基因此前被怀疑与心血管异常有关；另有16个基因尚未引起研究人员的关注。这项研究的成果发表在《自然》和《自然遗传学》杂志的两篇文章中。
一些已鉴定基因的突变会直接导致冠状动脉疾病、心肌结构性改变以及其他一些令人不适的症状。同时，其中一些基因可能向科学家揭示另一种此前未知的血压调节方式。在所描述的28个基因中，有三个属于控制环磷酸鸟苷（cGMP）周转的系统。cGMP参与血管壁肌肉的舒张和肾脏的钠代谢。血压管理直接依赖于这两者，这意味着医生有了新的方法来使血压恢复正常。
希望这项艰巨工作的实际成果能够尽快显现：了解患者的基因图谱后，就可以更轻松地预测其心血管系统的情况并制定个性化的治疗计划。
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