下肢痉挛性(松弛性瘫痪):原因、症状、诊断、治疗
該文的醫學專家
最近審查:06.07.2025
下肢痉挛(弛缓性轻瘫)的主要原因:
- 旁矢状肿瘤或(罕见)皮质萎缩过程。
- 脊髓损伤(髓外和髓内)。
- 进行性脊髓性肌萎缩症。
- 肌萎缩侧索硬化症(腰骶型)。
- 脊髓圆锥和马尾的损伤。
- 遗传性运动感觉性多发性神经病 I 型和 II 型(夏科-马里-图斯肌萎缩症)。
- 肌病。
- 多发性神经病。
- 双侧腓神经损伤。
大脑半球内侧损伤。
双侧中央前回病变可引起痉挛性下肢轻瘫,以远端下肢轻瘫为主。其病因与痉挛性下肢轻瘫综合征相似。
脊髓损伤。
仅当脊髓双侧髓外病变累及皮质脊髓束,尤其是下肢浅表脊髓纤维时,才会导致以远端痉挛性截瘫为主的症状。下腰椎或上骶椎的髓内病变(肿瘤或脊髓空洞症)可能影响支配下肢肌肉的前角细胞(导致缓慢进展的弛缓性麻痹,常伴有感觉丧失,并常伴有泌尿系统疾病)。此类病变可通过MRI、腰椎穿刺和脊髓造影术明确。
进行性脊髓性肌萎缩。
脊髓性肌萎缩症很少首先累及远端腿部肌肉,但即使累及,也往往是对称性的。诊断可通过肌电图检查确诊,肌电图检查提示神经层面损伤,但神经传导速度未发生改变。
腰骶型肌萎缩侧索硬化症。
这种形式的肌萎缩侧索硬化症始于腿部远端不对称无力和萎缩(通常从一条腿开始,然后影响另一条腿),出现束状抽搐,然后检测到上升性病程,并伴有弥漫性肌电图征象,提示有前角膜损伤,并伴有上运动神经元损伤的症状。
圆锥和马尾病变。
这种损伤会导致双侧远端腿部弛缓性瘫痪,并伴有严重的感觉障碍和排尿障碍。
遗传性运动感觉性多发性神经病 I 型和 II 型(夏科-马里-图斯肌萎缩症)。
夏科-马里-图斯肌萎缩症的变体仅表现为双侧远端腿部肌肉萎缩,伴有足部瘫痪或轻瘫(家族性疾病,进展非常缓慢,足弓高,无跟腱反射,大腿肌肉发达(“鹳腿”,“倒置瓶子”)。手臂肌肉稍后受累,下肢远端振动敏感性可能受损;在I型中,沿神经的兴奋传导速度可能显着降低。
肌病。
罕见情况下,肌病会导致对称性远端或以远端肌无力为主的症状;其变异型包括Steinert-Batten强直性肌营养不良症和Welander(和Baymond)先天性远端肌病。此类综合征导致单纯的运动功能障碍,且常累及上肢。
多发性神经病。
在大多数各种原因引起的多发性神经病中,疾病开始时和之后的无力通常都是远端的,常伴有感觉异常、主观感觉障碍、足下垂和“踏步”、跟腱反射消失以及肌电图的特征性变化。
腓神经双侧对称性损伤。
这种由于机械压迫而导致的损伤(在昏迷的患者中发现,以及存在其他危险因素的情况下)导致仅胫骨前区肌肉的双侧受累,腓骨肌麻痹(腓肠肌不受影响,保留跟腱反射),足背和小腿外侧表面的敏感性丧失。