阿仑膦酸钠造口

阿仑膦酸钠造口剂是一种影响骨矿化的药物。

成分阿仑膦酸钠可减缓骨吸收过程；它是焦磷酸盐的人工类似物。该药物抑制破骨细胞活性，减缓骨组织吸收，并在骨骼内部合成羟基磷灰石，从而稳定骨吸收和修复之间的正平衡。同时，骨盆、脊柱等部位的矿物质密度也会增加。

该药物有助于形成具有健康组织结构的骨组织。

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適應症 阿仑膦酸钠造口

它用于以下情况：

• 预防和治疗骨质疏松症（绝经后妇女或增加男性的骨量）；
• 与使用 GCS 相关的骨质疏松症治疗（男性和女性）；
• 佩吉特病。

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發布表單

治疗剂以片剂形式释放 - 每盒10或30片。

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藥代動力學

该药物在胃肠道内的吸收率为25%。餐前120分钟服用10毫克剂量（相当于1片药片）的绝对生物利用度为0.78%（女性）和0.59%（男性）。40毫克剂量的绝对生物利用度为0.6%（女性）。该成分与血浆蛋白的结合率为78%。服用治疗剂量后，药物的血浆浓度低于5 ng/ml。

该元素在软组织内分布一段时间后，会以高速重新分布到骨骼中（约占30-40%）或随尿液排出。它不参与代谢过程。

排泄通过肾脏进行。肾内清除率为每分钟71毫升，总清除率为每分钟200毫升。半衰期最长为10小时。在最终阶段，半衰期可持续10年以上——这是因为活性成分从骨骼中释放出来。大量物质在骨组织内积聚。

餐前、餐中或餐后立即服用本药，其生物利用度会降低。与橙汁或咖啡一起服用，会使生物利用度降低约60%。

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劑量和管理

本药应口服，切勿吮吸或咀嚼药片。空腹服用，即第一次进餐前0.5-1小时；药片应用清水（1满杯）送服。

成人每日应服用10毫克（1片）。佩吉特病患者每日应服用40毫克（相当于4片），持续6个月。

治疗骨质疏松症需要更长的疗程——2-3年以上。治疗3年后，每日剂量减至5毫克。

中度肾功能不全者（肌酐清除率在每分钟 35-60 毫升范围内）和老年人不需要改变剂量。

服用Alendronate-stom后，患者必须保持直立姿势至少半小时（禁止躺下）。

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在懷孕期間使用 阿仑膦酸钠造口

妊娠期间禁用本药。治疗期间应停止哺乳。

禁忌

禁忌症包括：

• 对该药物有很强的个人敏感性；
• 影响食道的疾病导致难以从食道中清除内容物（贲门失弛缓症或狭窄）；
• 严重肾衰竭；
• 患者至少半小时无法坐直或站直；
• 低钙血症。

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副作用 阿仑膦酸钠造口

主要副作用：

• 消化不良、腹胀、腹部疼痛、便秘、食道糜烂或溃疡、腹泻和吞咽困难；
• 血清磷和钙水平降低或食管炎；
• 头痛；
• 红斑或皮疹；
• 肌痛。

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過量

中毒症状：低磷血症或低钙血症，以及胃炎、腹泻或食管炎，以及胃肠道出现溃疡或糜烂。

患者应口服抗酸剂或饮用牛奶以合成阿仑膦酸钠。患者还需始终保持直立姿势。并采取对症措施。不应催吐，因为这会刺激食管黏膜。

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與其他藥物的相互作用

与其他口服药物（包括含钙物质和抗酸剂）合用会导致阿仑膦酸钠的吸收强度降低。因此，使用这些药物之间必须保持至少半小时的间隔。

使用 NSAIDs 会增强阿仑膦酸钠的胃毒性。

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儲存條件

阿仑膦酸钠造口剂应存放于阴凉干燥处，并置于儿童接触不到的地方。温度范围为15-25°C。

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保質期

阿仑膦酸钠造口药材自销售之日起3年内允许使用。

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儿童申请

儿科禁止使用Alendronate-stom。

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