粒細胞缺乏症的症狀

伴有粒細胞缺乏症，其特徵性症狀是形成潰瘍，並且發病率很高。壞死組織不僅延伸到受影響的區域，而且延伸到相鄰的表面。同時，這個過程可以獲得Nome的表現，即水癌，其中該病理過程傳遞到臉頰的粘膜，這引起臉部組織中的壞疽並發症。

同樣的炎症也影響胃腸道，其中有潰瘍性壞死性腸病的表現。在此過程中，形成了器官如食道，胃和腸的粘膜壞死。這種疾病的症狀表現為腹瀉，有時伴有血液和嘔吐。由於胃腸道上皮壞死性病變的強烈階段，出現嚴重出血，這對人類生命構成威脅。

有些患者可能會出現黃疸，因為肝臟也會發生組織損傷。

有時，但很少發生潰瘍穿孔，其中出現“急腹症”的所有臨床症狀。

或許還有，肺炎的出現非常不典型 - 隨著膿腫的出現，壞疽的發展以及病理過程滲透到鄰近器官的組織中。在這種情況下，患者開始擔心咳嗽，呼吸短促和胸痛等症狀（如果胸腔積液已經開始）。嚴重的病例伴有急性呼吸衰竭等現象。

有時患有粒細胞缺乏症的是感染性泌尿生殖系統的疾病，它們影響尿道和膀胱，以及婦女 - 子宮和陰道。這表現為排尿時疼痛和疼痛，以及下腹部疼痛。女性也可以抱怨從陰道出現瘙癢和病理性出血。

伴有粒細胞缺乏症的中毒過程開始引發動脈和靜脈低血壓。如果進行心臟聽診，則可檢測到功能性噪音的出現。

腎臟的過程以蛋白尿症狀為特徵，即與尿液一起釋放增加量的蛋白質。這種變化是由身體對感染傳播的反應引起的。如果腎臟受到感染而通過從尿道滲透病理性微生物感染，那麼在尿液中，可以觀察到血液的外觀以及腎小管上皮細胞排列的蛋白質和細胞。

[1], [2]

白細胞減少症和粒細胞缺乏症

粒細胞是白細胞的重要組成部分，因此粒細胞缺乏症和白細胞減少症是兩種平行過程，當血液中粒細胞的數量減少時會發生。

白細胞減少是人血液單位中白細胞數量的重要減少。為了診斷白細胞減少症，每1μl血液中白細胞的數量應減少至4×109。通常情況下，這種情況是暫時的，也表徵許多類型的疾病，作為症狀之一。

白細胞減少症有幾種類型：

• 這是由於白細胞產生的錯誤造成的，
• 與嗜中性粒細胞遷移和從骨髓遷移中的問題相關，
• 由白細胞的破壞引起，它會發生血管及其從體內的淋溶，
• 由再分配中性粒細胞減少引起。

伴白細胞減少症，各種感染在體內迅速發展。該疾病的特徵是以下症狀：

• 發冷，
• 體溫升高，
• 心率增加，
• 頭痛的表象，
• 發生焦慮狀態，
• 高度疲憊。

此外，身體開始發展各種部位的炎症：口腔，腸道（潰瘍形式），血液感染，肺部炎症。淋巴結腫大，扁桃體和脾臟增加。

中性粒細胞減少症和粒細胞缺乏症

嗜中性粒細胞減少症是血液中嗜中性粒細胞數量的減少，變得至關重要。嗜中性粒細胞是一種粒細胞，所以嗜中性粒細胞減少症和粒細胞缺乏症同時發生。有時，粒細胞缺乏症被稱為重要的中性粒細胞減少症，因為和其他疾病一樣，重要症狀之一是中性粒細胞水平急劇下降。

嗜中性粒細胞減少症發生在一微升血液中嗜中性粒細胞數量少於一千五百個時。這導致人體免疫力下降，以及身體對細菌和真菌的生命敏感性增加，這引起各種傳染病。

中性粒細胞減少症有幾個程度：

• 輕 - 從1μl血液中的千單位。
• 中等重量 - 在1μl血液中從五百到一千個單位。
• 重量 - 在1μl血液中少於500個單位。

該疾病可以是急性的（發生在幾天內）或慢性的（已經發展了幾個月或幾年）。

人類生命的威脅是急性形式的中性粒細胞減少症的嚴重形式，這是由於中性粒細胞產生的侵害而形成的。

粒細胞缺乏症和粒細胞減少症

粒細胞缺乏症和粒細胞減少症是同一現象的不同階段 - 外周血中粒細胞數量減少。

粒細胞減少症的特徵在於粒細胞水平的降低，這對人類健康無關緊要。這種疾病在患者身上根本不會表現出來，以潛伏狀態進行並且沒有任何明顯的症狀。

粒細胞缺乏症是一種對人類健康構成威脅的關鍵病理狀況，在某些情況下也是對他的生命造成威脅。這種疾病的症狀非常明顯，伴隨著患者身體的嚴重變化。對於粒細胞缺乏症，可以觀察到血漿中粒細胞的完全消失。

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

急性粒細胞缺乏症

粒細胞缺乏症分為兩種形式 - 急性和慢性。這種分裂是由於疾病的原因。

急性粒細胞缺乏症表現為非常強烈和動蕩的形式。這是急性放射病和半抗原粒細胞缺乏症的後果。該疾病的慢性形式表現逐漸和慢性中毒引起的苯或汞，紅斑狼瘡，粒細胞缺乏症和骨髓和急性白血病的轉移病灶。

急性病症的特徵在於血清中粒細胞量的急劇下降，以及在這種背景下患者病情的嚴重惡化。

疾病急性表現恢復的可能性取決於粒細胞減少的程度。一個重要的因素是病人的健康狀況以及他的免疫系統在幸福感惡化之前。及時和正確的治療非常重要。

在該疾病的慢性形式中，治療方法和使疾病正常化的機會取決於導致粒細胞缺乏症的潛在疾病的過程。

[9], [10], [11], [12],

髓細胞毒性粒細胞缺乏症的症狀

髓細胞毒性粒細胞缺乏症可以有兩種類型：

• 外源性來源，
• 內生性質。

讓我們更詳細地考慮這些疾病的每一種：

• 這種疾病的外源形式是由一些對人體有不良影響的外部因素引起的。紅骨髓對許多環境因素非常敏感，因此以下幾點可能會影響其功能失常：
  • 影響人的放射性輻射，
  • 有毒的毒素抑製造血功能，這種效應可從使用苯，甲苯，砷，汞等方面得知，
  • 接受某些種類的藥物。

根據收到的信息，可以得出結論，這種形式的粒細胞缺乏症是由於對身體的嚴重損傷而發展的。在後者的背景下，患者有放射病，苯中毒，細胞抑制性疾病等症狀。

服用藥物導致的粒細胞缺乏症的形式是可治癒的。通過消除藥物的致病性來實現這一效果。此外，重要的是要知道，恢復後生物體對給定藥物的抵抗力更強，這就是現在血液發生問題導致更大量的藥物。

這種粒細胞缺乏症的特徵在於獲得的外部影響與血液中粒細胞量的強烈減少之間的暫停。

• 該疾病的內源性形式是由生物體內部因素引起的，即某些疾病。這些包括表現形式：
  • 急性白血病，
  • 慢性粒細胞白血病進入終末期，
  • 轉移腫瘤學，其發芽進入骨髓。

在這種情況下，正常的造血功能在分泌腫瘤毒素的幫助下被抑制。另外，紅骨髓的細胞成分開始被癌細胞所取代。

免疫粒細胞缺乏症

免疫粒細胞缺乏症的特徵在於以下臨床表現。隨著這種疾病的發展，粒細胞的水平降低，因為它們在抗粒細胞抗體的幫助下其消除率高。這些抗體不僅可以破壞血液中的粒細胞，還可以破壞對血液成分最重要的一些器官。這適用於脾，肺和紅骨髓。在某些情況下，破壞機制影響粒細胞形成之前的細胞，這與該疾病的骨髓毒性形式非常相似。

這種疾病的症狀之一是身體強烈的中毒，其中在被破壞的細胞衰變產物的幫助下，器官和組織廣泛中毒。但在某些情況下，中毒跡象與感染性並發症的臨床症狀或主要疾病的症狀混合在一起。

在血液的實驗室研究中，可以在實際節省的淋巴細胞數量下觀察全部粒細胞和單核細胞的不存在。同時，白細胞的水平遠低於每1μl血液1.5×10 9個細胞。

這種類型的粒細胞缺乏症促進伴隨疾病的發展，即血小板減少症和貧血。這是由於出現了不僅破壞白血球而且破壞其他血液顆粒的抗體。還指出，源自骨髓並且是粒細胞，紅細胞和血小板的前體的多潛能細胞也可以測試免疫失敗。

藥物粒細胞缺乏症

藥物粒細胞缺乏症 - 一種以服用某些藥物而導致白細胞水平下降為特徵的疾病。

這種疾病分為亞種：

• 髓細胞毒性 - 由細胞抑製劑，左旋黴素和其他藥物引起，
• Hapten-由攝入磺胺，丁二酮等引發。

恰巧相同的藥物可能導致不同人群中不同類型的粒細胞缺乏症。這些藥物包括phenotytic系列的製劑 - aminazine和其他。例如，aminazine引起一些對藥物有特異性的個體，這是一種骨髓毒性型粒細胞缺乏症。但是同樣的藥物可以在其他人身上激發和免疫疾病類型。

通常是受藥物影響的人，有某些抗體會破壞粒細胞並使其從體內沖走。該機製表徵疾病的半抗原形式，將在下面更詳細地討論。疾病的過程是迅速和暴力的。隨著藥物的停藥，病理症狀停止並且身體恢復。

其他患者可能會抱怨自身免疫反應的發生，在此過程中，針對白細胞結構中的蛋白質顆粒形成抗體。例如，類似的診所以系統性紅斑狼瘡為特徵。在這種情況下，粒細胞缺乏症發展緩慢並且呈慢性形式。

因此，對於藥物粒細胞缺乏症，重要的是不僅要考慮藥物的特徵，還要考慮患者的個體因素。人類的反應可能取決於他的性別，年齡，免疫水平，伴隨病理的疾病程度等等。

半抗原粒細胞缺乏症的症狀

當人體中粒細胞膜上發生稱為部分抗原的半抗原沉降過程時，會發生粒細胞缺乏症。當半抗原與置於白細胞表面的抗體結合時，會發生凝集反應 - 即粒細胞特有的膠合。這樣的過程導致他們的死亡和血液中的量的減少。Hapten可以被認為是不同的藥物，這導致了這種類型的粒細胞缺乏症的不同名稱，也稱為藥物或藥物。

半抗原性粒細胞缺乏症的發作非常急劇，通常在使用該藥物後立即出現疾病的明顯症狀。如果您取消藥物治療，患者的身體也會迅速恢復血液計數，這表明該疾病的急性形式。

半抗原粒細胞缺乏症的一個重要特徵是在恢復後，人體會對病變的反應發生病理反應，即使是最小劑量的導致疾病的藥物。

這種疾病的發展可以在任何年齡獲得，但在兒童中發生的情況相當罕見。女性比男性更容易患上述病理，但隨著年齡的增長，這種差異變得不可見。

在老年人中，身體的這種功能障礙更頻繁且顯著地發生。對這一事實的解釋是由於老年人健康狀況惡化而採取更多藥物治療。此外，免疫系統的狀況隨著年齡的增長而惡化 - 它失去了它的靈活性，所以免疫力下降，出現了病理性的免疫反應。

專家們有證據表明，這種疾病幾乎可以由任何藥物引起。但是，儘管如此，仍有許多藥物最常引起半抗原粒細胞缺乏症的發作。血液中的病理變化可能由以下原因引起：

一組磺胺類藥物，其中包括用於第二類糖尿病的藥物，

• 安乃近，
• amidopirinom，
• 巴比土酸鹽組，
• butadionom，
• 一些抗結核藥物，如PASK，ftyvazidom，tubazidom，
• novokainamidom，
• metiuracilom，
• 大環內酯類抗菌藥 - 紅黴素等，
• 具有抗甲狀腺作用的藥物，用於甲狀腺肥大功能。

來自酪醇的粒細胞缺乏症

Tyrozole是一種用於治療瀰漫性毒性甲狀腺腫的藥物。Graves'病是在其性質的自身免疫性疾病，其特徵甲狀腺功能亢進，以及甲狀腺腫，眼病的存在，並且在一些情況下，皮膚病。

使用Tyrozole時，一些患者可能會發生粒細胞缺乏症，即血液中粒細胞數量減少到每1μl血液低於500個單位。患者的這種狀況對他的健康和生命構成威脅。在老年患者中，這種並發症比年輕患者更常發生。在某些情況下，Tyrozole的副作用突然出現幾天。但更常見的是，這種並發症在治療開始後的三個月內緩慢發展。

來自Tyrozol的粒細胞缺乏症需要多種措施：

• 藥物撤出，
• 抗菌藥物的管理，
• 使用具有生長因子作用的藥物，這有助於骨髓的快速恢復。

如果採取適當的措施，可以在治療開始後的兩到三週內恢復患者。儘管在造血系統存在類似問題的死亡案件。

[13], [14], [15], [16], [17]