副流感病毒

副流感病毒是一种急性传染病，其特征是上呼吸道的卡他性表现；会发展为喉气管支气管炎、细支气管炎和肺炎。

人类副流感病毒（HPIV）于 1956 年由 R. Chenock 发现。

[ 1 ]、[ 2 ]、[ 3 ]、[ 4 ]、[ 5 ]、[ 6 ]、[ 7 ]、[ 8 ]

副流感病毒的结构和抗原特性

人副流感病毒与该家族的其他成员相似。该病毒的单链、非片段化负RNA编码7种蛋白质。核衣壳是一种内部抗体。病毒包膜含有糖蛋白刺突（HN和F）。根据HN、NP和F蛋白的抗原特性，副流感病毒主要分为4种血清型（HPHV-1、HPHV-2、HPHV-3和HPHV-4）。HPHV-1、HPHV-2和HPHV-3与腮腺炎病毒具有共同抗原。病毒的血凝素作用范围不同：HPGV-1和HPGV-2凝集不同的红细胞（人、鸡、豚鼠等），副流感病毒-3不凝集鸡红细胞，副流感病毒-4仅凝集豚鼠红细胞。

病毒培养是在原代细胞培养物上进行的。

副流感病毒的耐药性

人类副流感病毒的抵抗力与该家族的其他成员并无差别。

副流感病毒的发病机制和症状

感染的入口是上呼吸道。副流感病毒吸附在上呼吸道粘膜柱状上皮细胞上，渗透进入细胞并繁殖，破坏细胞。喉部粘膜出现水肿。病理过程迅速下降至呼吸道下部。病毒血症是短期的。副流感病毒引起继发性免疫缺陷，并导致细菌并发症的发生。

潜伏期（3-6天）过后，患者会出现体温升高、乏力、流鼻涕、咽喉痛、声音嘶哑以及干咳等症状。发热持续1至14天。HPGV-1和HPGV-2是儿童急性喉气管支气管炎（哮吼）的常见病因。副流感病毒-3可导致局灶性肺炎。副流感病毒-4的侵袭性较低。在成人中，该病通常表现为喉炎。

感染后产生的免疫力源于血清中IgG和分泌型IgA的存在，但这种免疫力脆弱且持续时间短。同一类型的病毒可能再次引起感染。

副流感流行病学

副流感病毒的感染源是患者，尤其是在发病后第2-3天。病毒通过空气传播。病毒的主要传播途径是空气传播。也可能通过家庭接触传播。副流感病毒的特点是分布广泛且传染性强。通常从患者体内分离出HPGV-1、HPGV-2和HPGV-3。

[ 9 ]、[ 10 ]、[ 11 ]、[ 12 ]、[ 13 ]、[ 14 ]、[ 15 ]、[ 16 ]

副流感病毒的微生物诊断

采集患者的粘液或呼吸道拭子以及痰液。使用RIF技术，可在鼻咽上皮细胞中检测病毒抗原。在Hep-2细胞培养物中分离副流感病毒。根据病毒的细胞病变效应、RGA（反转录病毒抗原）和血细胞吸附反应（在副流感病毒1、2、3型（以前称为血细胞吸附）中最为明显）进行诊断。使用RTGA、RSK或RN进行鉴定。使用血清学方法，使用RTGA、RSK或RN，可以在患者的双份血清中同时检测出病毒抗原和抗体。

副流感病毒的治疗

进行副流感病毒的对症治疗。可使用阿比多尔、干扰素等免疫调节剂。