眼睛疾病（眼科）

瓦格纳氏病：病因、症状、诊断、治疗

瓦格纳病也指常染色体显性遗传的玻璃体视网膜营养不良症。导致瓦格纳病的基因位于5号染色体的长臂上。

Goldmann-Favre 病是一种进行性玻璃体视网膜营养不良症，属于常染色体隐性遗传，其特征是骨性视网膜色素变性、视网膜劈裂（中央和周围）和玻璃体改变（退化并形成膜）。

X连锁青少年视网膜劈裂症是一种性连锁遗传性玻璃体视网膜变性。患者视力在出生后十岁左右开始下降。

退化性视网膜黄斑营养不良症（同义词：年龄相关性、老年性、中心性脉络膜视网膜营养不良、年龄相关性黄斑营养不良；英文：Age-related macular dystrophy - AMD）是50岁以上人群视力丧失的主要原因。

先天性静止性夜盲症或夜盲症（缺乏夜视能力）是一种因视杆系统功能障碍引起的非进行性疾病。

莱伯先天性黑蒙是视网膜色素变性（全身性）最严重的表现，从出生起就会出现。

视网膜色素变性（视网膜色素变性、视网膜变性）是一种以色素上皮和光感受器受损为特征的疾病，具有不同的遗传类型：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或性连锁遗传。

视网膜营养不良症是由于终末毛细血管功能障碍及其病理过程引起的。这些病变包括色素性视网膜营养不良症，这是一种遗传性视网膜疾病。

视网膜疾病种类繁多，视网膜疾病是由于各种因素的影响而导致的病理生理改变，从而决定视功能障碍并出现特征性症状。

眼膜发育异常在出生后即被发现，其发生是由于基因突变、染色体异常以及宫内发育期间受到外源性和内源性毒性因素的影响。