新药阻止癌细胞自我修复

恶性肿瘤因其潜伏性、不可预测性和快速破坏性生长而十分危险。此外，癌性肿瘤的结构几乎在任何情况下都能够自我修复，即使在最新治疗方法的影响下也是如此。如何阻止癌细胞的自我修复，使其更加脆弱？这是英国研究人员不断探索的难题。最终，他们研制出了一种新药——一种抗癌药丸。

这种新药是由弗朗西斯·克里克大学和牛津大学的顶尖科学家团队研发的。这种独特药物的作用机制旨在破坏肿瘤细胞结构。

关键在于，某些类型的癌症（例如几乎所有恶性肠道病变）源于体内一种特殊蛋白质物质——芳烃受体（ahr）的缺乏。这种蛋白质物质可以被另一种成分——吲哚-3-甲醇（i3c）完全取代。据该研究项目负责人之一阿米娜·梅蒂吉教授介绍，科学家们研究了先前被剥夺了肠道产生或激活ahr能力的啮齿动物。“我们发现，这类啮齿动物的肠道会迅速出现炎症过程，导致癌性肿瘤进一步恶化和生长。然而，当在它们的饮食中添加i3c蛋白时，这些过程会被完全阻断。更重要的是：在患有癌性肿瘤的动物饲料中添加蛋白质，可以降低肿瘤的恶性程度并降低肿瘤的参数。肿瘤对化疗的敏感性也更高。”

用一种类似的蛋白质人工替代另一种蛋白质，导致癌症结构自我修复的趋势下降。肿瘤对放疗和化疗的脆弱性增加。结果，无需服用过量的抗癌药物，副作用减少，治疗质量提高。

目前尚不清楚科学家何时会对该新药进行首次人体临床试验。专家认为，后续的测试和研究将有助于了解该新药在哪个阶段能够最有效地用于挽救罹患恶性肿瘤侵袭性疾病患者的生命。此外，还需要确定该药物是否适用于预防性治疗，以及此类治疗是否存在任何负面影响，例如副作用、长期后果等。

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