科学家已经能够清除细胞中的艾滋病毒

遗传学家发现，感染免疫缺陷病毒的细胞可以清除“多余”成分，特别是艾滋病毒。新技术可以从免疫细胞中切除病毒基因，而病毒二次发育的风险几乎不存在。

几年前，卡迈勒·哈利利（Kamel Khalili）领导的研究小组公布了一项技术，可以检测嵌入细胞的病毒基因组。当时，科学家们成功地证明了名为CRISPR/Cas9的新系统的有效性——病毒基因组具有特征差异，该系统能够识别细胞内的病毒并摧毁它们。如今，专家们再次利用CRISPR/Cas9技术摧毁了细胞中的免疫缺陷病毒，并证明了可以从细胞中彻底清除病毒。此外，该技术还能阻止艾滋病毒（HIV）反复整合到免疫细胞的染色体中。

科学家们研究了最容易感染免疫缺陷病毒的细胞——T淋巴细胞，其基因组中含有数百个经过改造的免疫缺陷病毒拷贝。此外，为了更好地追踪研究成果，专家们用荧光蛋白替换了其中一个艾滋病毒基因，病毒在细胞内激活后会发出发光分子。Cas9基因的引入不会影响病毒的生命活动，但免疫缺陷病毒从T淋巴细胞基因组中的清除是在RNA向导的表达过程中发生的。在研究过程中，科学家们发现，细胞内最初有4个与艾滋病毒相关的内含物，但所有这些内含物都被Khaleel团队的新系统破坏了。专家们还发现，Cas9基因和RNA向导的持续表达可阻止艾滋病毒重新进入细胞DNA。

研究人员自己也指出，他们的工作将有助于开发新的治疗艾滋病毒的方法，这种方法将基于从免疫细胞中去除病毒DNA；科学家们也承认，这种治疗方法将有可能彻底摆脱这种疾病。

目前，免疫缺陷病毒仍然是许多国家面临的主要问题，目前的治疗主要基于抗逆转录病毒疗法，这种疗法只能阻止病毒的生长，并有助于延长患者数十年的寿命，但这种疗法无法彻底消灭体内的病毒。免疫缺陷病毒的特点是它能够快速整合到人体细胞的基因组中，并在那里“定居”并导致复发。如今，所有的希望都寄托在基因工程上，专家们希望新的方法能够彻底清除艾滋病毒。

CRISPR/Cas9 系统是基于细胞的抗病毒防御而开发出来的，能够识别 DNA 中“不必要”的部分，并在不损害细胞的情况下从细胞中去除所有不必要的部分。

目前，专家们仅进行了第一阶段的测试，CRISPR/Cas9 系统已证明其有效性。研究小组计划进一步研究新系统的原理，以了解其是否仅在疾病的早期阶段有效，还是在疾病的各个阶段都有效。

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