診斷結腸運動障礙

診斷結腸運動障礙是基於仔細收集病史和儀器診斷方法的結果。

結腸動力學和肌電圖研究使得可以測量儲庫的參數和結腸的疏散功能，評估肛門括約肌的狀況：

• 在高血壓運動障礙中，腸末端部分的體積減少，反射排空加速;
• 伴有低滲性運動障礙，遠端部分的體積增大，表現出反射減退，通常與直腸脂多醣組合。

直腸鏡檢查，sigmoscopy可以評估遠端結腸的粘膜狀況和色調：

• 在高血壓的運動障礙和“腸易激綜合徵”腸腔收窄表示haustration可以檢測輕微充血和粘膜注射，炎性或退行性變化進行檢測的組織學證據;
• 伴有低滲運動障礙，大腸睡眠，或其內腔可擴大，圓形皺褶縮短。

Ergography評價的語氣和結腸的排空，排除故障puborektalnoy循環，先天性畸形（dolihosigmoy，先天性巨結腸病）：

• 在高血壓運動障礙中，腸腔變窄，呼吸增強，排空不受干擾。
• 在低滲性運動障礙的腸管末梢部位擴張，撤離減慢。

結腸運動障礙的鑑別診斷是用慢性結腸炎和先天性疾病 - 膽囊炎和先天性巨結腸症進行的。

Dolihosigma是 伸長的乙狀結腸的一個另外的圈。臨床上，這種疾病表現為持續性便秘，從早期出現，但不出生。在生命的頭幾年，糞便是獨立的，但後來排空腸道就必須訴諸瀉藥或清洗灌腸。診斷基於虹膜造影的數據。

先天性巨結腸症 -級別越高aganglioza，較早出現便秘和較重的疾病-結腸，這可能在不同級別進行本地化的先天性aganglioz部分。便秘從生命的第一年開始擔憂，逐漸增加。X線顯示位於無水區上方的結腸切片的擴張，看起來像變窄的切片。在可疑病例中，在乙酰膽鹼酯酶活性的結腸狹窄部分的粘膜的活檢標本中進行了研究，其在先天性巨結腸病中增加。治療先天性巨結腸症手術。

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