微量沉澱與心磷脂抗原反應

微量沉澱與心磷脂抗原與梅毒的反應通常為陰性。

沉澱的微反應使得可以檢測蒼白螺旋體的心磷脂抗原的抗體。當單獨使用時微反應沉澱是不診斷和篩選測試，在連接與梅毒其陽性診斷的基礎上，沒有設置，並且患者進行診斷測試（RSK，ELISA）。在降水微反應的幫助下，對定期接受性病檢查，軀體疾病患者等進行檢查。

有幾個選項微反應 - VDRL（性病研究實驗室），TRUST（甲苯胺紅不加熱血清試驗），RST（反應素屏幕測試），RPR（REPID血漿反應素）和其他RPR測試（MR血漿磷脂抗原）陽性在78％的小學病例中，97％的病例與繼發性梅毒有關。VDRL測試（MR-滅活心磷脂抗原血清）陽性：初級梅毒在箱子59-87％，第二 - 100％，而晚期潛伏 - 到79-91％，與叔 - 在37-94％。出現固體下first之後的前7-10天，沉澱的微反應通常為陰性。

在VDRL陽性結果的情況下，RPR測試可以確定反應性抗體的效價。高滴度（比1:16以上）一般表示活動過程中，一個低滴度（小於1：8） - 為對研究（90％），以及可能的在後期或晚期潛伏梅毒的假陽性結果。

動態抗體滴度的研究用於評估治療的有效性。滴度降低表明對正在進行的治療有積極的反應。原發性或繼發性梅毒的充分治療應伴隨抗體滴度降低4倍，第8個月降低8倍。到年底時，治療早期潛伏梅毒通常導致消極或弱陽性反應。滴度增加4倍表明治療復發，再感染或無效，並導致需要第二療程。在繼發性，晚期或潛伏梅毒患者中，儘管滴度下降，低滴度可持續50％以上的患者超過2年。這並不意味著無效的治療或再感染，因為這些患者仍然保持血清學陽性，即使他們重複治療過程。應該記住，晚期或潛伏梅毒效價的變化往往是不可預測的，評估治療效果是困難的。

為了從母體感染的被動載體區分先天性梅毒，新生兒需要進行一系列的研究，以確定抗體的滴度：滴度的6個月內上漲後誕生表明先天性梅毒，而抗體的被動載體消失了3個月。

當評估先天性梅毒嬰兒的VDRL和RPR檢測結果時，有必要記住前列腺的現象。這種現象的實質是對於這些反應中的凝集抗原和抗體，抗原和抗體必須在血液中適量。當抗體的數量顯著超過抗原的量時，不發生凝集。與血清中抗體的先天性梅毒水平一些嬰兒是如此之大，在未稀釋的血清凝集不會發生用於梅毒（VDRL和RPR試驗無反應）的診斷抗體和非梅毒螺旋體抗原。因此，在為先天性梅毒診斷而檢查的兒童中，可能出現前帶現象。為避免這種情況下出現假陰性結果，有必要進行血清稀釋研究並且不用它。

VDRL的微反應在大約25％的病例的早期，晚期潛伏期和晚期梅毒以及1％的繼發性梅毒患者中可能為陰性。在這種情況下，有必要使用ELISA方法。

假陽性反應微量沉澱可能在風濕性疾病（例如，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，硬皮病），感染（單核細胞增多，瘧疾，支原體肺炎，活動性結核，猩紅熱，布魯氏菌病，鉤端螺旋體病，麻疹，腮腺炎，性病性淋巴肉芽腫，水痘，錐蟲病麻風病，衣原體），懷孕（很少），老年（人70歲以上約10％可能有假陽性微反應沉澱），慢性 米淋巴細胞性甲狀腺炎，血液惡性腫瘤，某些抗高血壓藥物的接收，遺傳性或個別特徵。

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