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健康

確定腫瘤標誌物的算法

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最近審查:20.11.2021
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腫瘤標誌物的特異性 - 健康個體和良性腫瘤患者的百分比,其中檢測結果為陰性。

腫瘤標誌物的敏感性是在該腫瘤存在時真正為陽性的結果的百分比。

閾值濃度(分離點)是健康個體和非惡性腫瘤患者的癌標誌物濃度的上限。

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臨床實踐中定位臨床標誌物的目標

  • 結合其他研究方法,診斷癌症的另一種方法。
  • 做癌症患者 - 治療監測和控制疾病,腫瘤殘留,多發性腫瘤和轉移(onkomarkora濃度可以治療後可以增加由於腫瘤的崩潰,因此,研究應後開始治療的14-21天進行)的識別。
  • 早期發現腫瘤和轉移灶(風險組篩查 - PSA和AFP);
  • 疾病預後的確定。

腫瘤標誌物研究的任命方案

  1. 治療前確定腫瘤標誌物的水平,並進一步調查那些已升高的腫瘤標誌物。
  2. 治療(手術)過程後,在2-10天后(對應於標記的半衰期)進行檢查,以確定進一步監測的基線水平。
  3. 評估治療(手術)1個月後進行研究的有效性。
  4. 在血液中的水平的進一步研究onkomarkora花費每月1次的治療後1年,1,每2個月,2年治療後,每3個月(WHO的建議),3 - 5年。
  5. 在任何治療改變之前進行一項腫瘤標誌物研究。
  6. 在疑似復發和轉移的情況下確定癌症標誌物的水平。
  7. 在首次檢測到其增加後的3-4週後確定癌標誌物的水平。

體外影響血液中癌症標誌物濃度的因素

  • 血清貯存條件(應貯存在陰涼處)。
  • 取樣和離心之間的時間(不超過1小時)。
  • 溶血血清(HCE濃度增加)。
  • 樣品污染(CEA和CA 19-9濃度增加)。
  • 服用藥物(增加抗壞血酸,雌二醇,2價和3價金屬離子,胍類似物,硝酸鹽等的濃度)。

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影響血液中共聚物濃度的體內因素

  • 產生腫瘤標誌物。
  • 將腫瘤標誌物分離到血液中。
  • 腫瘤重量。
  • 血液供應到腫瘤。
  • 每日變化(同時需要為研究服用血液)。
  • 在採血時身體的位置。
  • 器械研究(X射線增加HCE,結腸鏡檢查,直腸指檢 - PSA,活檢 - 法新社)的影響。
  • 癌症標誌物的分解代謝(腎功能,肝臟,膽汁淤積)。
  • 酗酒,吸煙。

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