Hepaforte

Gepaforte 用于治疗肝脏疾病。它是一种抗脂肪肝药物。

该药物中的磷脂在化学结构上与人体内部的磷脂相似，但同时又优于后者，因为它们含有更多的多不饱和脂肪酸。这些分子主要嵌入细胞壁结构内部，简化了受损肝组织的修复过程。

適應症 Hepaforte

它用于治疗以下疾病：

• 脂肪肝变性；
• 活动期或慢性期肝炎；
• 肝硬化；
• 银屑病;
• 对接受过胆囊或肝脏手术的人群进行术前或术后治疗；
• 肝中毒；
• 怀孕期间发生中毒；
• 辐射中毒。

發布表單

该药物以胶囊形式释放，每盒10粒，置于一个细胞板内。一包中有3个这样的细胞板。

藥效學

当肝细胞因酒精、病毒和毒性成分受损时，磷脂有助于发挥保肝作用。磷脂可以增加细胞内物质的进入和排泄速度，改善肝脏代谢过程，恢复酶系统。

磷脂调节脂蛋白代谢，从而影响紊乱的脂肪代谢过程。在这种情况下，胆固醇与中性脂肪结合，转化为适合运动的形式（特别是由于高密度脂蛋白（HDL）结合胆固醇的能力增强），然后进行氧化。磷脂通过胆管排泄时，结石指数降低，胆汁稳定。

多种维生素的复合物具有以下特性：

• 烟酰胺具有降血脂活性，防止脂肪肝转化；
• 吡哆醇是一种辅酶，参与磷脂、蛋白质和氨基酸的代谢；
• 硫胺素参与碳水化合物代谢；
• 核黄素是大量呼吸酶的辅助因子；
• 生育酚对细胞壁有抗氧化作用，防止不饱和脂肪酸的氧化。

藥代動力學

药物口服后，90%以上的磷脂经胃肠道吸收。

药物的大部分被分解，形成1酰基-LYSO-磷脂酰胆碱。同时，50%的该成分在小肠中转化为多不饱和磷脂酰胆碱。随后，该成分与高密度脂蛋白（HDL）结合，进入肝脏。6小时后记录血浆中磷脂的Cmax值。

代谢过程发生在肾脏和肝脏内部。

主要通过粪便排出，少部分通过尿液排出。

劑量和管理

初始剂量：每日3次，每次2粒胶囊。维持剂量：每日3次，每次1粒胶囊。用少量白开水送服，与食物同服。

治疗持续时间取决于疗效和病情，通常至少持续90天。

对于牛皮癣，治疗周期为 14 天；该药物与治疗这种病症的标准药物联合使用。

在懷孕期間使用 Hepaforte

在医生的处方下，哺乳期或怀孕期间可以使用该药物。

禁忌

主要禁忌症：

• 与药物成分相关的严重个人不耐受；
• 影响胆囊的脓胸；
• 胆汁淤积或肾结石；
• 处于活跃发展阶段的胃肠道溃疡。

副作用 Hepaforte

该药物通常耐受性良好，无并发症。仅偶尔会出现以下副作用：

• 恶心、胃部不适、尿液深黄、腹泻和腹胀；
• 不耐受、瘙痒、表皮疹和荨麻疹的症状。

過量

可能会出现副作用，例如呕吐、腹泻和恶心。长期大量服用可能引发多发性神经病。

與其他藥物的相互作用

有必要考虑药物成分中维生素的存在 - 以防止在使用其他复合维生素产品时可能发生的维生素中毒。

生育酚乙酸酯可增强类固醇和非甾体抗炎药（例如泼尼松龙与双氯芬酸钠，以及布洛芬）的活性。因此，该维生素禁止与碱性物质（例如氨丁三醇或碳酸氢钠）以及含银或含铁药物和间接抗凝剂（例如新双香豆素与双香豆素）合用。

盐酸吡哆醇可降低左旋多巴的作用，并减轻使用异烟肼和其他抗结核药物时出现的毒性症状。这种维生素还能增强利尿剂的作用。青霉胺、异烟肼以及免疫抑制剂、肼屈嗪与吡嗪酰胺的结合物和雌激素（包括含雌激素的口服避孕药）均为吡哆醇拮抗剂，或可增强其经肾脏排泄。

核黄素与链霉素不相容，此外，它会削弱抗菌药物（强力霉素、林可霉素与土霉素、四环素与红霉素）的作用。三环类抗抑郁药、阿米替林与丙咪嗪合用会减慢核黄素的代谢过程。

硫胺素能够减轻箭毒样作用。抗酸剂会抑制维生素的吸收。5-氟尿嘧啶会抑制硫胺素的作用，因为5-氟尿嘧啶竞争性地减缓了维生素磷酸化过程，从而抑制了随后生成焦磷酸硫胺素的过程。

由于考来烯胺会降低烟酰胺的吸收，因此两次服用之间应间隔 4-6 小时。

利福平削弱了胆红素的结合并增加了其蛋白质的合成。

对乙酰氨基酚可降低血清转氨酶水平。

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儲存條件

Gepaforte必须存放在儿童接触不到的地方。温度最高为25°C。

保質期

Gepaforte 自药品销售之日起可使用 24 个月。

儿童申请

Gepaforte 可用于 12 岁以上的青少年。

类似物

该药物的类似物有 Hepatosan、Laennec、Progepar、Maxar 与 Hepatoclin、Livenciale 与 Orniliv，此外还有 Gepafor、Livolact、Hepatrin 与硫辛酸和 Dipana。