阿尔克兰

Alkeran 具有抗肿瘤和细胞抑制活性，这是由其烷化作用提供的，它可以减缓非典型肿瘤细胞（恶性）的复制，而这些细胞容易发生主动分裂。

该药物能够阻断快速增殖组织的细胞有丝分裂过程，并对淋巴区肿瘤表现出明显的选择性。该药物通过阻止新细胞的形成和现有非典型细胞的增殖来抑制肿瘤生长。[ 1 ]

对恶性肿瘤的积极作用与对造血的负面影响相结合。骨髓活性的恢复通常发生在治疗结束后。

適應症 Alkeran

它用于治疗儿童神经母细胞瘤，以及真性红细胞增多症、影响卵巢的腺癌、骨髓瘤（多种形式）、黑色素瘤（局限性）、乳腺癌和影响四肢软组织的肉瘤。

發布表單

治疗成分以2毫克片剂形式释放，每片25片，置于玻璃瓶中。每包内含1瓶玻璃瓶装。

此外，它还可以制成粉末状——每瓶50毫克。每盒包含1瓶粉末（10毫升）和1瓶溶剂。

劑量和管理

使用 Alkeran 进行治疗应在肿瘤科医生的监督下并遵照其处方进行。

药片应整片吞服，请勿咀嚼。由于美法仑的吸收程度不同，每位患者的药效表现各异。因此，应根据个体情况选择剂量；治疗期间，应逐渐增加剂量，直至达到治疗效果。

注射液在操作前配制。将药物附带的10毫升溶剂倒入装有粉末的小瓶中。摇晃小瓶以使药物完全溶解。1毫升液体含有5毫克美法仑。配制好的液体不能存放在冰箱中。

药物通过动脉内（局部灌注至动脉区域）和静脉内（通过滴注与生理盐水混合）给药。注射过程最长可持续90分钟。如果液体出现晶体或变得浑浊，则必须丢弃。

它可以与药物一起单独使用，也可以与细胞抑制剂（包括泼尼松龙）联合使用。

对于多发性骨髓瘤，需要以每日0.15毫克/公斤的剂量服用药片，连续服用4天。在这种情况下，药物应分多次服用。4天疗程结束后，需要停药1.5个月。

针对上述疾病，静脉注射（与细胞抑制剂联用）剂量为8-30 mg/m2（患者表皮面积）。注射间隔应为0.5-1.5个月。单药治疗剂量为0.4 mg/kg，每月使用一次。血液检查结果稳定后应再次给药。如果剂量为0.1-0.2 g/m2，则视为高剂量治疗。如果剂量超过0.14 g/m2，患者需要接受自体骨髓移植。

如果肾功能出现问题，则需要将药物剂量减少一半。

对于影响卵巢的腺癌，每日口服0.2毫克/公斤体重，连服5天。药片应按周期服用，每次间隔1-2个月。肠外给药时，每日剂量为1毫克/公斤体重（单药治疗）或0.3-0.4毫克/公斤体重（与细胞抑制剂合用）。Alkeran的服用间隔应为1-1.5个月。

对于真性红细胞增多症，需要每日口服6-10毫克（5-7天）以促进病情缓解。在治疗初期末期，应每周服用一次，每日2-4毫克。

对于神经母细胞瘤（进行性），给孩子静脉注射 0.1-0.24 g/m2 的药物，持续 1-3 天。

对于恶性黑色素瘤，在初期阶段通过区域热灌注动脉内给药。剂量由主治医生具体选择。

肉瘤的治疗需要动脉内注射该药物并联合放线菌素 D，以及进行手术。

在懷孕期間使用 Alkeran

不应给孕妇开这种药（特别是在妊娠前三个月）。

在哺乳期间使用 Alkeran 时，应停止母乳喂养。

禁忌

禁用于对该药物成分过敏者。肾衰竭患者不宜服用大剂量该药物。

副作用 Alkeran

服用该药时常出现白细胞减少或血小板减少、口腔炎、恶心、腹泻、骨髓活性抑制、脱发、血尿素浓度暂时升高等症状。

静脉注射后，您可能会感到刺痛和发热的感觉。

罕见的是，使用该药物时会出现肺纤维化，贫血（溶血性）或间质性肺炎，以及肝炎，过敏（瘙痒，皮疹，过敏反应和荨麻疹），斑丘疹，肝功能障碍和静脉闭塞性病变。

该药物会抑制卵巢功能，因此可能导致女性闭经。有时，该药物会影响精子发生过程，并可能导致男性永久性或暂时性不育。

過量

在药物中毒的情况下，观察到消化功能障碍 - 出现上腹部疼痛，恶心和大便紊乱。很少，在过量服用的情况下，会出现出血性腹泻。

长期服用大剂量药物，引起骨髓活性抑制，出现血小板减少或白细胞减少、贫血等。

與其他藥物的相互作用

静脉或动脉内注射该药物与萘啶酸合用后，死亡风险增加（尤其是在儿童中）。联合治疗的负面后果之一是发生出血性小肠结肠炎。

在造血干细胞移植前使用大剂量的 Alkeran，随后使用环孢菌素，可能会导致肾功能障碍。

该药物不应与含葡萄糖的输液同时使用。可使用生理盐水（0.9% NaCl）作为该药物的基质。

儲存條件

Alkeran片剂必须储存在冰箱中，温度范围为+2至+8摄氏度。粉末可储存在最高25摄氏度的标准温度下。

保質期

Alkeran 可在药品生产之日起 36 个月内使用。

类似物

该治疗物质的类似物包括药物Alfalan、Klokeran、Endoxan与Ifomide、Leukeran与Holoxan，以及Bentero、环磷酰胺、异环磷酰胺与Ifolem、Cel和Ifos。