傳染病和寄生蟲病

艾滋病毒感染和艾滋病

HIV感染是由两种逆转录病毒（HIV-1和HIV-2）中的一种引起的，它们会破坏CD4+淋巴细胞并干扰细胞免疫反应，从而增加某些感染和肿瘤的风险。感染初期可能表现为非特异性发热。后续症状的可能性取决于免疫缺陷的程度，并与CD4+淋巴细胞水平成正比。感染的症状范围从无症状病程到获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）。

SEN 感染

SEN病毒是病毒性肝炎字母表中的候选病毒，于1999年在一名HIV感染患者的血清中发现，该患者ALT和AST活性升高，且HAV、HGV和TTV标志物血清检测结果阴性。该病毒以该患者姓名首字母命名。

TTV 感染

“输血传播病毒”（TTV）这一名称表明该病毒最初在输血后肝炎患者中发现。TTV属于环状病毒科。病毒体为无包膜颗粒，大小为30-50纳米，由环状结构的单链DNA组成，含有3852个核苷酸。已证实病毒DNA存在高变区和保守区。

丙型肝炎

丙型肝炎（病毒性丙型肝炎）是一种通过接触传播的人传人传染病，其特点是急性期病程轻微或亚临床性，常形成慢性丙型肝炎，可能发展为肝硬化和肝细胞癌。

使用德尔塔制剂的慢性乙型肝炎

在大多数情况下，伴有丁型病毒的慢性乙型肝炎比不伴有丁型病毒的乙型肝炎更为严重。有证据表明，病毒因素（基因型）可能在很大程度上决定了疾病的进程。一般而言，与慢性乙型肝炎和丙型病毒性肝炎（至少70-50%的患者终生不会发展为肝硬化）不同，慢性丁型病毒性肝炎患者如果不进行治疗，在感染后的15-30年内，100%的患者不可避免地会发展为肝硬化。

D 型肝炎 - 治疗

所有急性丁型肝炎病毒感染患者均需住院治疗。与乙型肝炎病毒感染类似，应根据临床表现的严重程度进行致病治疗。由于丁型肝炎病毒具有直接的细胞病变作用，因此禁用皮质类固醇。

D 型肝炎 - 诊断

丁型肝炎的特异性诊断基于检测两种病毒（乙肝病毒 (HBV) 和丁肝病毒 (HDV)）的活跃复制标志物。从黄疸出现的最初几天开始，血清中即可检测到高滴度的 HBsAg、抗 HBV IgM、HBe 抗原、HDAg 和/或抗 δ 抗体（抗 δ IgM）。抗 δ IgM 在急性期已产生，是 δ 感染的主要标志物。

D 型肝炎 - 症状

合并感染所致的肝炎临床表现与急性乙型肝炎极为相似，潜伏期为6至10周，具有周期性病程特征。

D 型肝炎--病因和发病机制

1977年，一组意大利研究人员在乙型肝炎病毒患者的肝细胞中发现了一种此前未知的抗原。他们推测这是乙型肝炎病毒的第四个抗原（与已知的HBs、HBc、HBe抗原类似），并以此命名希腊字母表中的第四个字母——delta。随后，研究人员用含有delta抗原的血清对黑猩猩进行实验性感染，证实这是一种新病毒。根据世界卫生组织的建议，丁型肝炎病毒的病原体被命名为丁型肝炎病毒（HDV）。

D 型肝炎

丁型肝炎（丁型肝炎，即携带丁型病毒的乙型肝炎）是一种通过接触传播的病毒性肝炎，由缺陷病毒引起，该病毒只有在体内存在乙肝表面抗原 (HBsAg) 时才能复制。该病的特点是病程严重，预后不良。ICD-10 编码。