Venosmil
該文的醫學專家
最近審查:04.07.2025

Venosmil是一种血管保护类的毛细血管稳定剂。含有生物类黄酮。
ATC分類
有效成分
藥理學組
藥理學作用
適應症 Venosmila
用于缓解慢性静脉功能不全引起的肿胀和症状(该药物可短期使用 - 最多2-3个月)。
發布表單
药物以胶囊形式释放,每泡罩包装10粒胶囊。每包包含6或9粒胶囊。
藥效學
该药物的活性成分是氢化可的松,其化学特性使其被归类为类黄酮。氢化可的松是一种标准混合物,包含5,3'-单-O-(β-羟乙基)-地奥司明和5,3'-二-O-(β-羟乙基)-地奥司明两种成分。
氢化可的松的药理作用尚未得到充分研究,但可以注意到它与减缓儿茶酚胺降解过程之间存在着某种关系——这主要是由于抑制了儿茶素-O-甲基转移酶的活性。虽然目前还无法准确确定该药物的治疗效果,但仍然可以确定氢化可的松的4个主要特性:
- 增强毛细血管壁的强度,其通透性可能是由缓激肽与组胺的作用引起的。该物质还可以防止毛细血管脆性,而脆性可能因不正确的营养方案而产生;
- 改善红细胞的血液流变学参数,降低血液粘度,增加红细胞的变形能力;
- 对静脉运动张力的影响——逐渐刺激静脉壁区域平滑肌的持续收缩;
- 为改善淋巴循环过程创造最佳条件。Hydrosmin 刺激淋巴管扩张,同时增加其流动速度,从而改善淋巴液的流出。
Venosmil有助于改善外周静脉功能不全的临床表现(沉重感、疼痛感以及肿胀感),这正是其与安慰剂不同之处。毫无疑问,该药物的活性成分对腿部静脉曲张血管扩张引起的静脉淤滞并发症具有显著疗效。
[ 1 ]
藥代動力學
健康人单剂量口服本品后,血浆药物值随时间变化呈2相曲线。15分钟后出现初始Cmax,随后指标缓慢下降。服药4小时后,药物值再次上升,并在服药后5-8小时达到稳定水平。随后血浆内指标下降。24小时后,体内几乎检测不到该物质。
氢化可的松的半衰期为48小时内的90%。药物的活性成分主要通过肠道排泄(占80%)。平均约有16-18%的部分通过尿液排出。
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劑量和管理
在懷孕期間使用 Venosmila
尚无临床试验确定孕期使用Venosmil的可能性。临床前试验未发现其对妊娠过程、胎儿发育、分娩过程及产后发育有任何直接或间接的负面影响。在开始使用该药物前,您应该评估其可能带来的益处以及可能出现的并发症风险。
没有关于该药物在母乳中排泄的信息,因此不应在母乳喂养期间使用它。
禁忌
对药物成分不耐受的人禁用。
副作用 Venosmila
儲存條件
Venosmil应存放于儿童接触不到的地方。温度指示器不应超过30°C。
保質期
Venosmil 可在治疗剂生产之日起 5 年内使用。
受歡迎的廠商
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Venosmil",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。