agelmin-darnitza

“阿格尔明-达尼察”（Agelmin-Darnitsa）是一种抗寄生虫药物，是苯并咪唑的衍生物。该药物由基辅达尼察制药厂生产。

適應症 agelmin-darnitza

Agelmin-Darnitsa用于治疗由蛔虫、鞭虫病（鞭虫）、蛲虫、肠线虫（粪类）、猪肉绦虫（扁虫）、硬尾线虫（蛔虫）引起的疾病。该药物也可用于治疗混合型蠕虫病。

發布表單

Agelmin-Darnitsa 药物为黄灰色片剂，表面扁平，中间有明显的凹口，方便服用。片剂具有淡淡的特殊香气。

每片药片含有活性成分甲苯咪唑，以及淀粉、气相二氧化硅、硬脂酸镁等添加剂。本品化学名称：5-苯甲酰苯并咪唑-2-基甲酰胺酸甲酯。

藥效學

Agelmin-Darnitsa 是一种合成的驱虫药。其抗寄生虫活性具有广谱性。使用该药物时，可以观察到蠕虫的能量过程被破坏。此外，Agelmin 还会导致构成细胞骨架的细胞质蛋白胞内结构的退化过程，破坏葡萄糖的吸收，并抑制寄生虫体内 ATP 的产生。

药物 Agelmin-Darnitsa 对肠道线虫和其他已知蠕虫的入侵具有很高的活性。

藥代動力學

服用Agelmin-Darnitsa药物后，活性物质很难被吸收进入体循环（约5-10％）。最终进入血液的部分成分在肝脏中转化为无活性的衍生物，其中90％的物质与血浆蛋白结合。药物在体内的分布不均匀，在肝脏脂肪层中观察到蓄积。

2%的药物在两天内通过泌尿系统排出体外。活性物质的半衰期为3-5小时。

药物的活性成分不会进入全身血液，而是以原形随粪便排出。

劑量和管理

该药物口服：药片可用液体吞服，或碾碎后与食物或果汁混合服用。治疗期间无需遵循任何特殊饮食或使用泻药快速排空肠道。

治疗过程的持续时间和剂量由医生决定。

治疗蛲虫病症状时，通常一次服用一片（100毫克）药物。14-28天后可重复服用相同剂量。所有家庭成员均应接受治疗，无一例外。儿童可服用¼或½片，给药频率和疗程由专科医生决定。

鞭虫病、钩虫病、蛔虫病需服用该药100毫克，每日2次，连续3天。

绦虫病和钩虫病需要每日两次，每次200毫克，连续3天。儿童每次剂量最高可达100毫克。

21 天后，您必须接受蠕虫病检查，如果结果呈阳性，则必须重复治疗。

在懷孕期間使用 agelmin-darnitza

Agelmin 药物已通过所有临床研究，结果表明该药物的活性成分具有胚胎毒性和致畸作用，即对胚胎发育和妊娠过程产生负面影响。因此，在妊娠期间（尤其是在妊娠早期），禁止使用 Agelmin-Darnitsa。在极少数情况下，医生仍会开具该药物，但医生必须合理评估服用该药物的益处及其对胎儿形成可能产生的负面影响。

哺乳期间禁用本药。如无法避免用药，则需暂时停止哺乳。完成疗程后，即可恢复哺乳。

禁忌

药物 Agelmin-Darnitsa 不用于治疗对药物中的活性物质或任何其他物质过敏的患者。

该药物不适用于患有严重肝功能障碍、溃疡性肠道病变或克罗恩病（病因不明的胃肠道疾病）的患者。

在儿童时期，Agelmin 允许从 2 岁开始使用。对于较小的儿童，通常使用药效较弱的驱虫药。有时，如果婴儿的消化功能因寄生虫影响而严重受损，则可以在 2 岁以下的儿童中使用该药物。该药物应在医生的强制性监督下服用。

对于糖尿病患者，应谨慎使用 Agelmin：该药物的活性成分可以减少身体对胰岛素的需求。

副作用 agelmin-darnitza

患者通常对该药耐受性良好。副作用罕见，但您应该注意以下几点：

• 疲劳、头痛、头晕的感觉；
• 胃部疼痛，消化不良；
• 发热、抽搐症。

大剂量使用本药时，可能出现脱发、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少、肝功能恶化、尿液中出现红细胞和透明管型。

過量

当使用剂量明显高于治疗剂量时，患者可能会出现消化功能紊乱。长期过量服用可能引起肝功能障碍、中性粒细胞减少症。

尚未研制出能够中和 Agelmin-Darnitsa 效应的解毒剂。

如果出现药物过量症状，应停药并采取针对任何药物中毒建议的一系列标准措施。这些措施包括：洗胃、给予患者吸收剂，并在必要时进行对症治疗。

與其他藥物的相互作用

不建议将该药物与酒精和含酒精的药物一起使用。服用该药物24小时后，允许使用含酒精的饮料和含酒精的药物。

与西咪替丁一起服用时，该药可能会减慢新陈代谢并在体内少量蓄积。

在苯妥英和卡马西平的影响下，血浆中活性成分的含量会降低。

该药物可降低人体对胰岛素的需求。因此，当胰岛素与Agelmin联合使用时，应定期检查血糖平衡。

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儲存條件

建议将药物存放在干燥、黑暗且儿童接触不到的地方。

保質期

保质期：最长2年。