格罗弗一过性棘层溶解性皮肤病：病因、症状、诊断、治疗

Grover短暂性棘层松解性皮肤病于1970年由RW Grover首次描述。在科学文献中，该病被称为Grover病。

格罗弗氏短暂性棘层松解性皮肤病的病因和发病机制尚未完全研究。然而，大多数作者认为，紫外线辐射在该疾病的发展中起着决定性作用。该疾病最常发生在神经紊乱、易发生过敏反应且对紫外线特别敏感的人群中。

格罗弗氏短暂性棘层松解性皮肤病的症状。该病多发于中老年男性。在无症状或水肿性红斑皮肤上，有时在健康皮肤上出现质地坚硬的鲜红色结节。结节表面可见鳞屑、痂皮或水疱，类似于沟疱疹中的丘疹-水疱。瘙痒是该病的特征性症状。皮疹最常出现在颈部、肩部、胸部和腰部，夏季易复发。

组织病理学。表皮出现棘层松解性病变被认为是该病的典型症状。然而，其皮肤组织病理学改变与天疱疮、Darier病和Hailey-Hailey病相似。

鉴别诊断。本病应与Darier病、Hailey-Hailey病、天疱疮、成人瘙痒症相鉴别。

格罗弗氏短暂性棘层松解性皮肤病的治疗。轻度病例建议使用维生素A、抗生素和皮质类固醇软膏。如果这些方法无效或病情严重，则建议使用皮质类固醇（每日10-15毫克泼尼松龙）或芳香族维甲酸类药物。