卡波西假肉瘤

卡波西假肉瘤是下肢皮肤的一种慢性血管疾病，临床表现与卡波西肉瘤非常相似，是由于静脉功能不全（Mali 型）或动静脉吻合口功能不全（Blufarb-Stewart 型）引起的。

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假卡波西肉瘤的病因

该疾病基于慢性静脉功能不全。除血栓性静脉炎和静脉曲张外，还可能出现动静脉瘘等先天性缺陷，有时还会合并血管浅表痣（Klippel-Trenaunay综合征）。这可能是静脉和毛细血管淤滞的原因，从而导致缺氧和血管数量的代偿性增加。

假卡波西肉瘤的病理形态学

表皮轻度增厚，有时显著增厚，表皮突起平滑。真皮层，尤其是表皮下层，可见水肿，中上部毛细血管增生，管腔有时急剧扩张。血管间被纤维结缔组织层隔开，其中以成纤维细胞为主，其中包括单核细胞和少量炎性细胞。有时，血管呈局灶性增生，形成单个结节，类似于卡波西肉瘤，但组织学表现与淤积性皮炎相似。

假卡波西肉瘤的症状

马里型皮损通常发生于40-50岁男性，临床表现为多发性、疼痛性红褐色斑点和斑块，常伴有溃疡，好发于足部和胫骨下1/3处，常伴有赭黄色皮炎等病变。Bluefarb-Stewart假肉瘤为单侧性，发病年龄较轻，表现为点状斑块，呈蓝红色，略带褐色，并伴有疼痛。

假卡波西肉瘤的诊断

诊断需通过动脉造影检查结果确定。由于卡波西肉瘤和假肉瘤的治疗方法不同，及时诊断至关重要。