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先天性眼睑异常：原因、症状、诊断和治疗
該文的醫學專家
最近審查：07.07.2025
隐眼症是指眼睑发育完全丧失。这是一种极为罕见的疾病，其发生是由于母亲在眼睑发育期（妊娠第二个月）患病。隐眼症患者从额头到脸颊的皮肤连续，与角膜融合，眼球发育不全。隐眼症常伴有唇腭裂、喉闭锁和脑疝等先天性畸形。
眼睑缺损是眼睑全层节段性缺损，边缘有基底，最常发生在上眼睑内侧。
先天性眼睑缺损是一种罕见的疾病，是由上颌骨突发育不全导致的。该缺陷可以是单独的，但也可能与虹膜缺损和脉络膜缺损合并出现，并且通常与其他异常同时出现：皮样囊肿、小眼球、下颌面骨发育不良和眼耳脊椎发育不良。如果角膜缺乏持续充分的水分，眼睑缺损可能会导致角膜损伤。
上眼睑缺损形成于眼睑内三分之一和中三分之一的边界，与系统性异常无关。
下眼睑缺损是形成于眼睑中外1/3交界处的疾病，常合并全身性疾病，如Treacher Collins综合征。
眼睑缺损可通过直接固定边缘或皮瓣修复。若无角膜并发症，可进行延期（数年）的眼睑重建。当下眼睑缺损范围广泛且位于眼缝内角区域时，发生角膜病变的风险尤其高，需要尽早进行更复杂的重建手术。手术治疗预后良好。
睑缘粘连是指上下眼睑边缘部分或完全融合，最常发生在睑裂外角，导致其水平缩短。这是一种非常罕见的疾病，可能为常染色体显性遗传。睑缘粘连可伴有颅骨畸形、脉络膜缺损、睑球粘连、内眦赘皮和无眼球。应尽早进行眼睑手术分离。后天性睑缘粘连也可在外伤后发生。
先天性眼睑异常的手术治疗是有效的，并且是为了美容的目的。
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