掌跖脓疱病
該文的醫學專家
阿列克謝·克雷文科 ,醫學編輯
最近審查:04.07.2025
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發病
轻度棘皮症,角化过度,初期为角质下脓疱,随着脓疱体积增大,几乎占据整个表皮层,内充满中性粒细胞。无海绵状脓疱。脓疱下真皮内可见大量炎性浸润,由中性粒细胞和淋巴细胞组成。
掌跖脓疱病的组织发生
电镜检查发现表皮各层均有大量张力丝束。颗粒层含有大量成熟的角蛋白透明颗粒;上皮细胞缺乏细胞器。角质层结构接近正常,但边缘条纹表达弱或完全缺失。真皮乳头层和网状层上部血管增多。上皮细胞和周细胞中内质网发达,池扩张,线粒体基质致密,核糖体丰富,提示其合成过程增多。转运功能降低,胞饮小泡和空泡数量减少证实了这一点。浸润物包括淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞和组织嗜碱性粒细胞。
皮肤免疫形态学检查发现,脓疱及其附近的细胞间隙中存在免疫球蛋白G和M。鳞屑中发现了具有化学引诱特性的补体成分C3a和C5a。中性粒细胞及其表面受体的吞噬活性发生变化。上述数据表明趋化性显著增强,这解释了脓疱的形成。
症狀 手掌和足底脓疱病
掌跖脓疱病呈慢性、复发性,短期缓解。掌跖中部受累。皮疹起初可能为单侧出现。新鲜脓疱伴有轻微炎症反应,但随后红斑逐渐加深,边界不清。脓疱发展过程中,颜色由黄色变为棕色(干燥时)。随后出现衣领状脱皮。文中描述了皮疹泛发的病例,以及与使用各类药物相关的疾病发生情况。
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