杰斯纳-卡诺夫淋巴细胞浸润：病因、症状、诊断、治疗

Jessner-Kanof 淋巴细胞浸润于 1953 年由 M. Jessner、NB Kanof 首次描述。

皮肤病的病因和发病机制尚不完全清楚。一些皮肤科医生认为它是一种皮肤良性淋巴增生，另一些则认为它是慢性红斑病的一种变体。大多数研究人员认为它是一种独立的疾病。

症状。该病多发于20-60岁的男性。其表现为较大（儿童掌心至成人掌心大小）的扁平斑块，边界清晰，呈环状，颜色为蓝粉色。大多数患者的斑块表面光滑，但有时可能会轻微剥落。斑块通常为单个，位于面部（颧弓和面颊）、颈部，但也可出现在躯干和四肢。该皮肤病的特点是病程较长、持续性强、呈波浪状，但易于自行消退。有时可出现丘疹。

组织病理学：组织学表皮完整，真皮含有腺周和血管周围淋巴细胞簇，有时混有组织细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和巨噬细胞。

鉴别诊断。本病应与药物性中毒皮病、结节病、梅毒和红斑狼疮相鉴别。

杰斯纳-卡波夫淋巴细胞浸润的治疗。建议开具抗疟药（地拉吉、羟氯喹）或非甾体抗炎药（吲哚美辛、扶他林）、皮质类固醇软膏，以及犬科动物专用的病灶注射剂或得宝松。

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