青少年雷恩氏手指多发性纤维瘤病：病因、症状、诊断和治疗

雷恩氏手指幼年型多发性纤维瘤病的病因和发病机制尚不完全清楚。目前认为该皮肤病为常染色体显性遗传。

雷恩氏手指幼年型多发性纤维瘤病的症状。该皮肤病的特征为出生后或出生后数月内，手指和脚趾指间区域出现纤维结节性增生。纤维组织（肿瘤）呈圆形，少数呈半球形，呈粉红色、肉色或正常皮肤色，单个或多个，大小不一。肿瘤表面光滑，质地致密，触诊无痛。雷恩氏手指幼年型多发性纤维瘤病可导致手部和脚趾变形和挛缩。已有报道指出，幼年型手指多发性纤维瘤病与其他遗传性皮肤病同时存在。

组织病理学。真皮和皮下组织中可见由纤维增生细胞和大量胶原纤维组成的结节。肌成纤维细胞胞质内可见单个或多个圆形小包涵体。

雷恩氏指青少年多纤维瘤病的治疗。建议手术切除，并在封闭敷料下涂抹皮质类固醇软膏。随着病情进展，口服新替加宗有效。