恶性朝天鼻瘤：病因、症状、诊断和治疗

恶性毛母质瘤（同义词：毛母质癌、钙化上皮癌、恶性毛母质瘤、毛母质癌、毛母质癌）是一种非常罕见的肿瘤，以结节形式出现，通常发生在中年人的躯干或四肢皮肤上，没有特异的临床症状。

恶性毛母质瘤的病理形态学。表皮下（常被侵蚀）真皮内存在各种大小和结构的基质细胞复合体，常延伸至皮下脂肪组织。复合体内部常可见坏死灶。第二种肿瘤细胞群是所谓的阴影细胞，它们在某些部位构成基质细胞复合体的自然延续，在某些部位则形成独立的结构。肿瘤性基质细胞的特征是存在非典型细胞核、核仁和粗染色质。有丝分裂图（包括病理性有丝分裂图）很常见。恶性毛母质瘤中的第三种细胞群可能是黑色素细胞。

应与毛母质瘤进行鉴别诊断。恶性毛母质瘤与漏斗部上皮无关，无囊性外观，亦无致密结缔组织包绕。在毛母质瘤中，随着其发展，阴影细胞开始超过母质瘤细胞，并在最终阶段几乎完全取代母质瘤细胞。恶性毛母质瘤在发展的各个阶段均以母质瘤细胞为主，并被致密的淋巴细胞浸润所包围，而毛母质瘤则没有淋巴细胞浸润。