先天性眼睑异常

I. 隐眼症。

二、无舌症：

1. 完全没有眼睑；
2. 眼睑缺失，并
   • 新拉克索瓦综合征；
   • 巨大儿的食管裂伤综合征。

III. 缺损：

1. 孤立;
2. 合并面裂，如Goldenhar综合征、Treacher-Collins综合征；
3. 如果变形严重，康复的第一阶段就是手术矫正。

一名患有Goldenar综合征的儿童双侧眼睑缺损。左侧睑裂无法闭合

IV. 睑粘连：

1. 眼睑融合；
2. 睑裂变窄；
3. 有些形式是以常染色体显性方式遗传的。

五、眼睑丝状融合：

1. 上下眼睑息肉状融合，局限于中央部分；
2. 睑裂无相关变化。

VI. 短睑龙：

1. 睑裂增宽；
2. 有些形式是以常染色体显性方式遗传的；
3. 可能与唐氏综合症和颅面骨发育不全有关。

VII. 先天性眼睑外翻：

1. 伴随：
   • 眼睑小裂孔；
   • 唐氏综合症；
   • 颅面综合征；
   • 板层状鱼鳞病。
2. 建议使用药膏、睑缘缝合术或手术干预；
3. 急性眼睑外翻称为眼睑外翻。

VIII. 睑缘炎：

1. 与眼睑边缘平行的皮肤褶皱，使睫毛与角膜接触；

1. 经常在东方居民中发现；
2. 自行消失，很少需要治疗；
3. 如果伴有角膜炎，建议切除皮肤褶皱，通常可产生良好的效果。

眼睑上皮。睫毛生长异常是先天性的。有时会自行改善。

IX. 眼睑内翻：

1. 与小眼球畸形相关的病理；
2. 发生在眼轮匝肌痉挛时；
3. 患有拉尔森综合征：
   • 多关节脱位；
   • 畸形，腭裂；
   • 智力障碍；
4. 软骨弯曲是眼睑软骨的先天性水平变形。

先天性眼睑内翻（眼睑内翻）。除眼睑病变外，患儿右眼眼睑疼痛。眼睑肿胀明显。右眼上眼睑内翻，睫毛位置改变。尽管角膜持续受到刺激，但此阶段未发生器质性病变。通过缝合上眼睑，情况已恢复正常。

进行睑缘缝合术具有缓解作用；有时需要进行彻底的手术干预。

十、内眦赘皮：

1. 从上眼睑或下眼睑向眼内角延伸或从眼内角向内侧延伸的垂直皮肤褶皱；
2. 经常在东方居民中发现；
3. 睑裂狭小综合征的特征性体征。

内眦赘皮的临床表现形式。a) 眉间内眦赘皮，b) 眼睑内眦赘皮，c) 睑板内眦赘皮，d) 反向内眦赘皮

XI. 远眼目：

1. 双眼内眦距离增加；
2. 必要时，可通过缩短眼缝内角韧带进行矫正。

外眦赘皮和内眦赘皮

XII. 睑裂狭窄（睑裂变窄）：

1. 减少眼睑之间的水平距离；
2. 睑裂狭小综合征：
   • 眼睑下垂；
   • 远眼角；
   • 眼睑小裂孔；
   • 反向内眦赘皮是一种常染色体显性遗传病，50％的病例是散发性的（通常是新发生的突变），导致该疾病发生的基因位于3q22.3-q23区域。

该疾病常伴有斜视，受影响的女性可能会导致不孕症。

婴儿期眼睑退缩

1. 生理。
2. 特发性。
3. 同侧假性突眼或对侧眼睑下垂。
4. 双侧发病，以脑积水为背景出现“落日”症状。
5. 马库斯·冈恩综合征是一种睑下颌联动现象。
6. 新生儿格雷夫斯病。
7. 重症肌无力。
8. 第三对脑神经麻痹，再生障碍。
9. 肌病。
10. 第七对脑神经麻痹。
11. 上提眼肌纤维化。
12. 垂直眼球震颤，以眼睑病变为背景。

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