巴仙光痘：病因、症状、诊断、治疗

巴赞白痘病是由法国皮肤科医生巴赞于 1862 年首次描述的。

巴赞日光痘的病因和发病机制。该病的病因是患者对阳光的特殊敏感性，但其发病机制尚不清楚。一些作者认为，日光痘是一种隐性遗传病，家族史发生率为15%。另一些作者则认为，该病的遗传性和家族性尚未得到证实。

巴赞轻痘患者的卟啉代谢未受干扰，仅表现为红斑水疱性皮疹。然而，部分患者卟啉代谢出现紊乱，其临床表现类似于红细胞生成性卟啉症、晚期卟啉症和分类卟啉症。

巴津氏轻痘的症状。该病多发于2-5岁儿童，发病于严重中毒后。皮疹出现前，患者会出现一些前驱症状（食欲减退或缺乏、呕吐、恶心、发冷、瘙痒、焦虑等）。前驱症状出现一天后，患者在暴露部位（鼻、颊、耳、手臂外侧）出现大麦粒大小的红斑和球形水疱，水疱内含浆液，水疱液会逐渐变浑浊。水疱中央凹陷，形成类似天花的坏死痂。痂皮会在2-3周后脱落，并在原处形成紧绷的白色疤痕。

这种疤痕与天花留下的疤痕非常相似。水疱虽然位置分散，但有时紧密相连，容易融合。病情严重时，口腔、眼睛（结膜炎、角膜炎、眼睑痉挛、流泪、畏光）和鼻黏膜都会受到影响。有时，青少年会出现轻微的夏日水疱（Hutchinson型）或无瘢痕型。

该病在春夏季节加重，秋季皮疹减少，冬季完全消失。

组织病理：表皮可见大量水疱，真皮乳头层下血管血栓形成、坏死、瘢痕组织萎缩。

鉴别诊断：本病需与水痘、迟发性皮肤卟啉症、红细胞生成性卟啉症、坏死性痤疮等相鉴别。

巴赞氏光痘的治疗与其他光照性皮肤病相同。建议使用抗组胺药、脱敏剂、退烧药、维生素疗法和皮质类固醇软膏。该病的预防与其他光照性皮肤病的预防措施相同。

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