用直接免疫荧光法检测人型支原体抗原

泌尿生殖系统支原体感染。直接免疫荧光法检测材料中人型支原体抗原

目前，泌尿生殖系统支原体感染在性传播感染中占主导地位。它们经常与淋球菌、滴虫和机会性微生物混合感染。

泌尿生殖道支原体病的诊断基于病史、临床检查和实验室检查结果。

人型支原体可导致泌尿生殖道急性和慢性炎症性疾病、产后发热和脓毒症、感染性流产和自然流产。据多位作者称，在15%-90%的泌尿生殖器官炎症性疾病中，可通过直接免疫荧光法检测出人型支原体。

使用 FITC 标记的抗人型支原体胞质膜多克隆抗体处理获得的含有患者材料的涂片。在荧光显微镜下观察制剂时，由于抗原抗体反应，可确定支原体的绿色荧光。如果在制剂中检测到至少 10 个亮绿色颗粒，并且在制剂的红色背景下清晰可见，则研究结果为阳性。如果在制剂中获得的发光颗粒数量较少且制剂中没有上皮细胞，则建议重复研究。如果制剂中的上皮细胞数量足够，并且发光颗粒数量少于 10 个，则结果为阴性。

在男性中，支原体（人型支原体、解脲脲原体）最常引起尿道炎，在女性中引起子宫内膜炎和输卵管炎，在新生儿中可引起脑膜炎、呼吸道感染和败血症。然而，支原体是机会性微生物，是泌尿生殖道粘膜正常菌群的一部分，因此，它们的简单检测非常困难，尤其是在没有明显临床表现的情况下。目前，人们认为支原体只有在大量存在时才会导致感染。因此，不仅能够识别支原体，还能确定其在研究材料中的浓度的实验室诊断方法具有诊断意义。为此，已经开发了“Mycoplasma DUO”诊断试剂盒，不仅可以识别支原体（人型支原体和/或解脲脲原体），还可以确定其滴度。该检测系统根据支原体代谢精氨酸（人型支原体）和尿素（解脲脲原体）的能力，可识别和区分泌尿生殖道支原体病。支原体滴度采用经典稀释法测定，如果检测到的支原体（人型支原体或解脲脲原体）滴度超过 10 4 CCU/ml（变色单位，单位为毫升），则可判定为致病性支原体。检测^结果可在 24-48 小时内获得。

当检测样本中支原体滴度升高时，临床医生面临的另一个问题是正确选择抗菌药物进行有效治疗。支原体中经常出现对多种抗生素耐药的菌株，因此需要同时测定支原体的滴度并确定其对抗菌药物的敏感性。为此，我们开发了“SIR 支原体”诊断试剂盒，用于测定支原体对强力霉素、四环素、交沙霉素、红霉素、克林霉素和氧氟沙星的敏感性。检测结果可在 48 小时内获得。

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