斯威特综合征
該文的醫學專家
阿列克謝·克雷文科 ,醫學編輯
最近審查:05.07.2025
最近審查:05.07.2025
什么原因导致 Sweet 综合征?
该病病因不明。常伴有恶性肿瘤,尤其是血液系统恶性肿瘤。
Sweet综合征与恶性肿瘤无关,主要发生在30-50岁的女性中,女性与男性的比例为3:1(男性通常在60-90岁之间)。Sweet综合征可因呼吸系统疾病、胃肠道感染或药物使用而发生。其组织病理学特征为真皮上层水肿,伴有密集的中性粒细胞浸润。可能发展为血管炎。
如何识别 Sweet 综合征?
患者会出现发热、中性粒细胞计数增高以及深红色斑块和丘疹。大疱性和脓疱性皮损罕见。皮损通常持续数日至数周。
Sweet综合征需与多形性红斑、急性红斑狼疮、离心性红斑、坏疽性脓皮病、结节性红斑等鉴别。有时可观察到急性发热性中性粒细胞性皮肤病与骨髓增生性疾病的混合表现,急性发热性中性粒细胞性皮肤病也可发生在慢性粒细胞白血病、急性粒细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤中。
Sweet 综合征如何治疗?
治疗包括全身性糖皮质激素,主要为泼尼松60毫克,每日一次口服,持续3周。也建议使用退烧药。重症Sweet综合征患者需要使用氨苯砜和碘化钾。