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健康

List 病 – C

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Cyclotymic障礙的特點是輕躁性和輕度抑鬱期持續數日,具有不規則的過程,並且不如雙相障礙顯著。診斷是臨床的,基於記憶信息。
一種特殊的遺傳性疾病 - 克魯森氏綜合徵 - 以另一種方式稱為顱面骨發育不全。這種病理學是由於顱骨和麵部骨頭之間縫合線的異常穿透。
Kronkhayta綜合徵 - 加拿大由美國醫生大號M. Cronkhite和WJ加拿大,1955年這種綜合徵是一種複雜的先天性異常描述:廣義性息肉病胃腸道(包括十二指腸和胃)的釘子,脫髮,皮膚色素沉著過度的,萎縮,有時 - 在與滲出性腸病,衰竭綜合徵吸入gipokaltsie-,鉀和magniemiey結合使用。
Cotar綜合徵是罕見的,並不是一種特殊的臨床疾病,而是一種與虛無妄想有關的缺乏全身或全身缺乏症的疾病。

許多人使用Corvalol藥物來緩解血管痙攣性心絞痛中的冠狀動脈痙攣並使心跳恢復正常並減輕神經源性心律失常的疼痛。

有相當特殊的言語功能違規,臨床神經學被定義為構音障礙。這種神經紊亂的變體之一就是所謂的皮質構音障礙。

Comedon痣(syn:濾泡性角化痣)可以從出生時開始存在,也可以在青春期或晚期出現。臨床粉刺痣呈現在不同的長度或簇的不同的配置,通常單邊位置的帶狀帶分組多個粉刺,但是描述和雙邊的實施例。
Clubhand - 嚴重變形,其主要特徵 - 朝向刷或不存在未成熟骨前臂的持久偏差:不存在半徑的 - 光束clubhand(手足翻),在沒有尺的 - 尺骨clubhand(手足外翻)。
四肢深靜脈發育不良或Klippel-Trenone綜合徵是一種嚴重的先天性疾病,會導致功能障礙和解剖障礙,導致患者殘疾。
克勞普弗氏病是一種相當成功的電影攝影,雖然它不像電視連續劇“Univer”那樣吸引人們的注意力,而是關注全能互聯網。
膽汁淤積 - 擁擠,並且由於其侵權由於肝細胞,以壺腹部乳頭的任何部分病理過程,減少傳入12十二指腸的膽汁排泄。
Hlorgidropenicheskaya(chloroprivic,低氯)昏迷 - 昏迷,顯影如體內水和鹽,特別是鈉和氯的顯著和延長的損失水電解質平衡的嚴重病症的結果。
這種疾病可能是由於下丘腦或垂體的任何損害引起的,這會影響催乳素的產生。
炎性脈管炎肉芽腫 - Churg-Strauss綜合徵是指一組與小口徑與檢測抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)相關的(毛細管,微靜脈,小動脈)的血管病變系統性血管炎。在兒童中,這種全身性血管炎形式很少見。
口渴是慢性的,更常見的是不同病因和發病機制的嘴唇上的炎症性疾病。其中,有一些疾病的嘴唇變化只是已知皮炎的症狀之一。這些包括特應性唇炎,唇部濕疹等。
Chediak-Higashi綜合徵的特徵是吞噬細菌裂解受損,導致復發性細菌性呼吸道感染和其他感染的發展,還注意到皮膚和眼睛的白化病。
Chediak-Higashi綜合徵是一種具有廣泛細胞功能障礙的疾病。遺傳類型是常染色體隱性遺傳。由於Lyst蛋白的缺陷。這種綜合徵的特徵 - peroksidazopolozhitelnye在外周血和骨髓中性粒細胞,嗜酸性粒細胞,單核細胞巨粒劑,以及如在前任粒細胞。
充電協會 - 眼球的先天性缺陷(缺損),心臟缺陷,後鼻孔閉鎖,發育不良外生殖器和耳異常與延遲身體發育的孩子的症狀。
Chardzhev-Strauss綜合徵 - 嗜酸性肉芽腫性炎症,其特徵在於系統性壞死性小panangiitom節段血管(動脈和小靜脈)與血管周圍嗜酸性細胞浸潤。
Cesari綜合徵是T細胞惡性皮膚淋巴瘤的紅皮病形式,外周血中具有腦細胞核的大量非典型淋巴細胞數量增加。

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